Detalles de la búsqueda
1.
Structures, functions and adaptations of the human LINE-1 ORF2 protein.
Nature;
626(7997): 194-206, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38096902
2.
Biophysical and structural characterization of the impacts of MET phosphorylation on tepotinib binding.
J Biol Chem;
299(11): 105328, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37806493
3.
Discovery of a new series of PI3K-δ inhibitors from Virtual Screening.
Bioorg Med Chem Lett;
42: 128046, 2021 06 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33865969
4.
Novel irreversible covalent BTK inhibitors discovered using DNA-encoded chemistry.
Bioorg Med Chem;
42: 116223, 2021 07 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34091303
5.
Structures and mechanism of dipeptidyl peptidases 8 and 9, important players in cellular homeostasis and cancer.
Proc Natl Acad Sci U S A;
115(7): E1437-E1445, 2018 02 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29382749
6.
Discovery of sulfonamides and 9-oxo-2,8-diazaspiro[5,5]undecane-2-carboxamides as human kynurenine aminotransferase 2 (KAT2) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
30(8): 127060, 2020 04 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32113843
7.
Discovery and optimization of heteroaryl piperazines as potent and selective PI3Kδ inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
30(1): 126715, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31757666
8.
Optimization of linear and cyclic peptide inhibitors of KEAP1-NRF2 protein-protein interaction.
Bioorg Med Chem;
28(21): 115738, 2020 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33065433
9.
Design of selective PI3Kδ inhibitors using an iterative scaffold-hopping workflow.
Bioorg Med Chem Lett;
29(18): 2575-2580, 2019 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31416665
10.
Identification of azabenzimidazoles as potent JAK1 selective inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
26(1): 60-7, 2016 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26614408
11.
Corrigendum to "Design of selective PI3Kδ inhibitors using an iterative scaffold-hopping workflow" [Bioorg. Med. Chem. Lett. 29 (2019) 2575-2580].
Bioorg Med Chem Lett;
30(16): 127363, 2020 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32591133
12.
A broad activity screen in support of a chemogenomic map for kinase signalling research and drug discovery.
Biochem J;
451(2): 313-28, 2013 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23398362
13.
The crystal structure of a constitutively active mutant RON kinase suggests an intramolecular autophosphorylation hypothesis.
Biochemistry;
49(37): 7972-4, 2010 Sep 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20726546
14.
Optimization of Versatile Oxindoles as Selective PI3Kδ Inhibitors.
ACS Med Chem Lett;
11(12): 2461-2469, 2020 Dec 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33335668
15.
Combined Peptide and Small-Molecule Approach toward Nonacidic THIQ Inhibitors of the KEAP1/NRF2 Interaction.
ACS Med Chem Lett;
11(5): 740-746, 2020 May 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32435379
16.
Strategic Incorporation of Polarity in Heme-Displacing Inhibitors of Indoleamine-2,3-dioxygenase-1 (IDO1).
ACS Med Chem Lett;
11(4): 550-557, 2020 Apr 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32292563
17.
Design of selective Cathepsin inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
19(16): 4622-5, 2009 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19616430
18.
Dipeptidyl nitrile inhibitors of Cathepsin L.
Bioorg Med Chem Lett;
19(15): 4280-3, 2009 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19515558
19.
Design and Evaluation of Highly Selective Human Immunoproteasome Inhibitors Reveal a Compensatory Process That Preserves Immune Cell Viability.
J Med Chem;
62(15): 7032-7041, 2019 08 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31283222
20.
Discovery of a Potent, Orally Bioavailable PI4KIIIß Inhibitor (UCB9608) Able To Significantly Prolong Allogeneic Organ Engraftment in Vivo.
J Med Chem;
61(15): 6705-6723, 2018 08 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29952567