Detalles de la búsqueda
1.
Discovery and structure-activity relationships of a novel oxazolidinone class of bacterial type II topoisomerase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
65: 128648, 2022 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35231579
2.
Synthesis of 3-(hetero)aryl tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridines by Suzuki-Miyaura cross-coupling methodology.
J Org Chem;
79(16): 7682-8, 2014 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25050640
3.
In Vitro Activity of Novel Topoisomerase Inhibitors against Francisella tularensis and Burkholderia pseudomallei.
Antibiotics (Basel);
12(6)2023 May 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37370302
4.
The discovery of benzanilides as c-Met receptor tyrosine kinase inhibitors by a directed screening approach.
Bioorg Med Chem Lett;
21(18): 5224-9, 2011 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21835616
5.
Enhanced recovery principles applied to revision hip and knee arthroplasty leads to better patient outcomes.
J Orthop;
22: 543-547, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33208991
6.
Imidazole pyrimidine amides as potent, orally bioavailable cyclin-dependent kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
18(24): 6486-9, 2008 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18986805
7.
The discovery of AZD5597, a potent imidazole pyrimidine amide CDK inhibitor suitable for intravenous dosing.
Bioorg Med Chem Lett;
18(24): 6369-73, 2008 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18996007
8.
Discovery and Characterization of AZD6738, a Potent Inhibitor of Ataxia Telangiectasia Mutated and Rad3 Related (ATR) Kinase with Application as an Anticancer Agent.
J Med Chem;
61(22): 9889-9907, 2018 11 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30346772
9.
Enhanced recovery principles applied to revision hip and knee arthroplasty reduces length of stay and blood transfusion.
J Orthop;
14(4): 555-560, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28878516
10.
Discovery of Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine B-Cell Lymphoma 6 (BCL6) Binders and Optimization to High Affinity Macrocyclic Inhibitors.
J Med Chem;
60(10): 4386-4402, 2017 05 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28485934
11.
Optimization of Highly Kinase Selective Bis-anilino Pyrimidine PAK1 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett;
7(12): 1118-1123, 2016 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27994749
12.
Discovery of AZD3147: a potent, selective dual inhibitor of mTORC1 and mTORC2.
J Med Chem;
58(5): 2326-49, 2015 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25643210
13.
Small molecule binding sites on the Ras:SOS complex can be exploited for inhibition of Ras activation.
J Med Chem;
58(5): 2265-74, 2015 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25695162
14.
Discovery of 4-{4-[(3R)-3-Methylmorpholin-4-yl]-6-[1-(methylsulfonyl)cyclopropyl]pyrimidin-2-yl}-1H-indole (AZ20): a potent and selective inhibitor of ATR protein kinase with monotherapy in vivo antitumor activity.
J Med Chem;
56(5): 2125-38, 2013 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23394205
15.
Correction to Discovery of Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine B-Cell Lymphoma 6 (BCL6) Binders and Optimization to High Affinity Macrocyclic Inhibitors.
J Med Chem;
60(14): 6459, 2017 07 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28714680
16.
Directed Dihydroxylation of Allylic Trichloroacetamides.
J Org Chem;
64(9): 2980-2981, 1999 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11674383
17.
Directed dihydroxylation of cyclic allylic alcohols and trichloroacetamides using OsO4/TMEDA.
J Org Chem;
67(23): 7946-56, 2002 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12423122
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