Detalles de la búsqueda
1.
TEM1/endosialin/CD248 promotes pathologic scarring and TGF-ß activity through its receptor stability in dermal fibroblasts.
J Biomed Sci;
31(1): 12, 2024 Jan 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38254097
2.
Dominant dystrophic epidermolysis bullosa is associated with glycolytically active GATA3+ Th2 cells which may contribute to pruritus in lesional skin.
Br J Dermatol;
2024 Mar 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38477474
3.
Self-improving dystrophic epidermolysis bullosa with a novel heterozygous missense variant in the COL7A1 gene in a Taiwanese family.
Wound Repair Regen;
2024 Feb 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38415502
4.
Loss of fragile WWOX gene leads to senescence escape and genome instability.
Cell Mol Life Sci;
80(11): 338, 2023 Oct 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37897534
5.
Tofacitinib ameliorates skin inflammation in a case of severe autosomal recessive congenital ichthyosis.
Clin Exp Dermatol;
2024 Mar 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38469681
6.
Novel SLC5A6 mutations lead to B lymphocyte maturation defects with metabolic abnormality rescuable by biotin replenishment.
Clin Immunol;
257: 109855, 2023 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38036278
7.
Transcriptomic responses of peripheral blood mononuclear cells to cyclosporin and etanercept in a female infant with juvenile generalized pustular psoriasis.
Exp Dermatol;
32(8): 1299-1305, 2023 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37194367
8.
A novel XPA splice-site mutation identified in a 4-year-old Filipino girl with xeroderma pigmentosum.
Australas J Dermatol;
64(2): e165-e167, 2023 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-36866916
9.
Taiwanese dermatological association (TDA) consensus for the management of pemphigus.
J Formos Med Assoc;
122(7): 540-548, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36564301
10.
Cas9-guided haplotyping of three truncation variants in autosomal recessive disease.
Hum Mutat;
43(7): 877-881, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35446444
11.
Interference in melanoma CD248 function reduces vascular mimicry and metastasis.
J Biomed Sci;
29(1): 98, 2022 Nov 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-36401329
12.
Incontinentia pigmenti in a male infant and a proposed diagnostic algorithm.
Clin Exp Dermatol;
47(7): 1366-1368, 2022 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-35267209
13.
Whole genome sequencing identifies genetic variants associated with co-trimoxazole hypersensitivity in Asians.
J Allergy Clin Immunol;
147(4): 1402-1412, 2021 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-32791162
14.
ASC-J9 Blocks Cell Proliferation and Extracellular Matrix Production of Keloid Fibroblasts through Inhibiting STAT3 Signaling.
Int J Mol Sci;
23(10)2022 May 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-35628356
15.
Rosacea with persistent facial erythema and high Demodex density effectively treated with topical ivermectin alone or combined with oral carvedilol.
Dermatol Ther;
34(2): e14899, 2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33605018
16.
Transplantation of autologous single hair units heals chronic wounds in autosomal recessive dystrophic epidermolysis bullosa: A proof-of-concept study.
J Tissue Viability;
30(1): 36-41, 2021 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-33199167
17.
Two Cases of Interleukin-7-Deficient Generalized Verrucosis.
Clin Infect Dis;
71(6): 1561-1563, 2020 09 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-31900472
18.
Large Intragenic Deletion in DSTYK Underlies Autosomal-Recessive Complicated Spastic Paraparesis, SPG23.
Am J Hum Genet;
100(2): 364-370, 2017 Feb 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-28157540
19.
Plectin Missense Mutation p.Leu319Pro in the Pathogenesis of Autosomal Recessive Epidermolysis Bullosa Simplex.
Acta Derm Venereol;
100(15): adv00242, 2020 Aug 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-32725257
20.
Use of hydrochlorothiazide and risk of skin cancer: a nationwide Taiwanese case-control study.
Br J Cancer;
121(11): 973-978, 2019 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-31673105