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1.
Sizing, stabilising, and cloning repeat-expansions for gene targeting constructs.
Methods;
191: 15-22, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32721467
2.
Postoperative C-reactive protein concentrations to predict infective complications following gastrectomy for cancer.
J Surg Oncol;
124(7): 1060-1069, 2021 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34350587
3.
Strategies for ending tuberculosis in the South-East Asian Region: A modelling approach.
Indian J Med Res;
149(4): 517-527, 2019 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-31411176
4.
Mutations in the latent TGF-beta binding protein 3 (LTBP3) gene cause brachyolmia with amelogenesis imperfecta.
Hum Mol Genet;
24(11): 3038-49, 2015 Jun 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-25669657
5.
Mosaic trisomy 1q: a recurring chromosome anomaly that is a diagnostic challenge and is associated with a Fryns-like phenotype.
Prenat Diagn;
37(6): 602-610, 2017 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-28437579
6.
Unique pathways downstream of TLR-4 and TLR-7 activation: sex-dependent behavioural, cytokine, and metabolic consequences.
Front Cell Neurosci;
18: 1345441, 2024.
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| MEDLINE | ID: mdl-38414751
7.
The hutterite variant of Treacher Collins syndrome: a 28-year-old story solved.
Am J Med Genet A;
161A(11): 2855-9, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24108658
8.
Erratum: Generation and analysis of innovative genomically humanized knockin SOD1, TARDBP (TDP-43), and FUS mouse models.
iScience;
25(4): 103999, 2022 Apr 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-35296030
9.
Generation and analysis of innovative genomically humanized knockin SOD1, TARDBP (TDP-43), and FUS mouse models.
iScience;
24(12): 103463, 2021 Dec 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-34988393
10.
Kabuki syndrome and Crohn disease in a child with familial hypocalciuric hypercalcemia.
J Pediatr Endocrinol Metab;
23(9): 975-9, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21175100
11.
Monozygotic twins with variable expression of Van der Woude syndrome.
Am J Med Genet A;
155A(8): 2008-10, 2011 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21739575
12.
A homozygous germ-line mutation in the human MSH2 gene predisposes to hematological malignancy and multiple café-au-lait spots.
Cancer Res;
62(2): 359-62, 2002 Jan 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-11809679
13.
Exome sequencing identifies a novel variant in ACTC1 associated with familial atrial septal defect.
Can J Cardiol;
30(2): 181-7, 2014 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-24461919
14.
How much will it cost? Estimation of resource needs and availability for HIV prevention, treatment and care for people who inject drugs in Asia.
Int J Drug Policy;
21(2): 107-9, 2010 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20144859
15.
Asia can afford universal access for AIDS prevention and treatment.
AIDS;
24 Suppl 3: S72-9, 2010 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-20926931
16.
Submicroscopic deletions of 11q24-25 in individuals without Jacobsen syndrome: re-examination of the critical region by high-resolution array-CGH.
Mol Cytogenet;
1: 23, 2008 Nov 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-19000322
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