Detalles de la búsqueda
1.
The relative rate of kill of the MMV Malaria Box compounds provides links to the mode of antimalarial action and highlights scaffolds of medicinal chemistry interest.
J Antimicrob Chemother;
75(2): 362-370, 2020 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31665424
2.
The design of a novel series of muscarinic receptor antagonists leading to AZD8683, a potential inhaled treatment for COPD.
Bioorg Med Chem Lett;
23(23): 6248-53, 2013 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24144851
3.
Design of novel and potent cPLA2α inhibitors containing an α-methyl-2-ketothiazole as a metabolically stable serine trap.
Bioorg Med Chem Lett;
21(10): 3128-33, 2011 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21450464
4.
The discovery of AZD9164, a novel muscarinic M3 antagonist.
Bioorg Med Chem Lett;
21(24): 7440-6, 2011 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22047691
5.
The discovery of novel, potent and highly selective inhibitors of inducible nitric oxide synthase (iNOS).
Bioorg Med Chem Lett;
21(8): 2468-71, 2011 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21398123
6.
Anchored plasticity opens doors for selective inhibitor design in nitric oxide synthase.
Nat Chem Biol;
4(11): 700-7, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18849972
7.
Discovery of AZD-2098 and AZD-1678, Two Potent and Bioavailable CCR4 Receptor Antagonists.
ACS Med Chem Lett;
8(9): 981-986, 2017 Sep 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28947948
8.
Design and synthesis of a novel and potent series of inhibitors of cytosolic phospholipase A(2) based on a 1,3-disubstituted propan-2-one skeleton.
J Med Chem;
45(6): 1348-62, 2002 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11882004
9.
Inhibitors of the NOS enzymes: a patent review.
IDrugs;
6(1): 57-65, 2003 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12789622
10.
Cathepsin C inhibitors: property optimization and identification of a clinical candidate.
J Med Chem;
57(6): 2357-67, 2014 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24592859
11.
Synthesis and evaluation of substrate-mimicking cytosolic phospholipase A2 inhibitors--reducing the lipophilicity of the arachidonyl chain isostere.
Bioorg Med Chem Lett;
14(14): 3645-9, 2004 Jul 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15203135
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