Detalles de la búsqueda
1.
Unfolded protein response IRE1/XBP1 signaling is required for healthy mammalian brain aging.
EMBO J;
41(22): e111952, 2022 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36314651
2.
Arylsulfatase A, a genetic modifier of Parkinson's disease, is an α-synuclein chaperone.
Brain;
142(9): 2845-2859, 2019 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31312839
3.
Glucocerebrosidase Deficiency in Drosophila Results in α-Synuclein-Independent Protein Aggregation and Neurodegeneration.
PLoS Genet;
12(3): e1005944, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27019408
4.
No evidence for substrate accumulation in Parkinson brains with GBA mutations.
Mov Disord;
30(8): 1085-9, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26096906
5.
Alpha-Synuclein Targeting Therapeutics for Parkinson's Disease and Related Synucleinopathies.
Front Neurol;
13: 852003, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35614915
6.
Mutant glucocerebrosidase impairs α-synuclein degradation by blockade of chaperone-mediated autophagy.
Sci Adv;
8(6): eabm6393, 2022 02 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35138901
7.
Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Oral Venglustat in Patients with Parkinson's Disease and a GBA Mutation: Results from Part 1 of the Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled MOVES-PD Trial.
J Parkinsons Dis;
12(2): 557-570, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34897099
8.
Murine Models of Lysosomal Storage Diseases Exhibit Differences in Brain Protein Aggregation and Neuroinflammation.
Biomedicines;
9(5)2021 Apr 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33919140
9.
Glucosylceramide in cerebrospinal fluid of patients with GBA-associated and idiopathic Parkinson's disease enrolled in PPMI.
NPJ Parkinsons Dis;
7(1): 102, 2021 Nov 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34811369
10.
ß-Glucocerebrosidase activity in GBA-linked Parkinson disease: The type of mutation matters.
Neurology;
95(6): e685-e696, 2020 08 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32540937
11.
Longitudinal Measurements of Glucocerebrosidase activity in Parkinson's patients.
Ann Clin Transl Neurol;
7(10): 1816-1830, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32888397
12.
Mitochondrial dysfunction and mitophagy defect triggered by heterozygous GBA mutations.
Autophagy;
15(1): 113-130, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30160596
13.
Endogenous neuregulin restores radial glia in a (ferret) model of cortical dysplasia.
J Neurosci;
25(37): 8498-504, 2005 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16162931
14.
Loss of glucocerebrosidase 1 activity causes lysosomal dysfunction and α-synuclein aggregation.
Exp Mol Med;
47: e153, 2015 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25813221
15.
Characterization of 5-HT receptor subtypes mediating contraction in human umbilical vein. 1. Evidence of involvement of 5-HT2A receptors using functional and radioligand binding assays.
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol;
366(6): 587-95, 2002 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12444501
16.
Glucocerebrosidase depletion enhances cell-to-cell transmission of α-synuclein.
Nat Commun;
5: 4755, 2014 Aug 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25156829
17.
iPSC-derived dopamine neurons reveal differences between monozygotic twins discordant for Parkinson's disease.
Cell Rep;
9(4): 1173-82, 2014 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25456120
18.
Loss of glucocerebrosidase 1 activity causes lysosomal dysfunction and α-synuclein aggregation.
Exp Mol Med;
47: e188, 2015 Oct 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26427853
19.
Further pharmacological evidence of nuclear factor-kappa B pathway involvement in bradykinin B1 receptor-sensitized responses in human umbilical vein.
J Pharmacol Exp Ther;
301(3): 975-80, 2002 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12023527
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