RESUMO
BACKGROUND: The use of a dye and radiocolloid to detect sentinel lymph nodes in breast cancer increases the detection rates. However the use of either method alone does not modify the false negative rate. Therefore there is no formal contraindication for the exclusive use of dye to detect nodes. AIM: To report a prospective analysis of the exclusive blue dye technique for sentinel node biopsy in patients with early breast cancer. PATIENTS AND METHODS: We analyzed the first 100 women with pathologically proven breast cancer who met the inclusion criteria. Patent blue dye was used as colorant. In the first 25 cases sentinel node was identified using radiocolloid and blue dye an then an axillary dissection performed. In the next 25 women, blue dye was used exclusively for detection and an axillary dissection was performed. In the next 50 cases, blue dye was used and only isolated sentinel node biopsy was performed. RESULTS: In 92 of the 100 women a sentinel node was successfully detected. In the first 50 women, the false negative rate of sentinel lymph node detection was 6.9%. No complications occurred. During follow-up, lasting three to 29 months, no axillary relapse was observed. CONCLUSIONS: Sentinel node biopsy in patients with early breast cancer using exclusively blue dye is feasible and safe.
Assuntos
Neoplasias da Mama/patologia , Corantes , Linfonodos/patologia , Corantes de Rosanilina , Biópsia de Linfonodo Sentinela/métodos , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Axila , Neoplasias da Mama/cirurgia , Reações Falso-Negativas , Estudos de Viabilidade , Feminino , Seguimentos , Humanos , Linfonodos/diagnóstico por imagem , Pessoa de Meia-Idade , Estudos Prospectivos , Cintilografia , Compostos Radiofarmacêuticos , Adulto JovemRESUMO
Background: The use of a dye and radiocolloid to detect sentinel lymph nodes in breast cáncer increases the detection rates. However the use of either method alone does not modify the false negative rate. Therefore there is no formal contraindication for the exclusive use of dye to detect nodes. Aim: To repon a prospective analysis of the exclusive blue dye technique for sentinel node biopsy in patients with early breast cáncer Patients and methods: We analyzed the first 100 women with pathologically proven breast cáncer who met the inclusión criteria. Patent blue dye was used as colorant. In the first 25 cases sentinel node was identified using radiocolloid and blue dye an then an axillary dissection perfomed. In the next 25 women, blue dye was used exclusively for detection and an axillary dissection was perfomed. In the next 50 cases, blue dye was used and only isolated sentinel node biopsy was perfomed. Results: In 92 of the 100 women a sentinel node was successfully detected. In the first 50 women, the false negative rate of sentinel lymph node detection was 6.9 percent. No complications occurred. During follow-up, lasting three to 29 months, no axillary relapse was observed. Conclusions: Sentinel node biopsy in patients with early breast cáncer using exclusively blue dye is feasible and safe.
Assuntos
Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Neoplasias da Mama/patologia , Corantes , Linfonodos/patologia , Corantes de Rosanilina , Biópsia de Linfonodo Sentinela/métodos , Axila , Neoplasias da Mama/cirurgia , Reações Falso-Negativas , Estudos de Viabilidade , Seguimentos , Linfonodos , Estudos Prospectivos , Compostos Radiofarmacêuticos , Adulto JovemRESUMO
Objetivo: Evaluar el resultado a corto plazo de tres técnicas de histerectomía. Pacientes: Se analizaron prospectivamente 117 pacientes sin prolapso uterino, ingresadas al Hospital Padre Hurtado entre Octubre 2000 y Julio 2003, las que se distribuyeron al azar y fueron sometidas a una de las tres técnicas de histerectomía: vaginal (HV), abdominal (HAT) y vaginal asistida por laparoscopia (HVLP). Resultados: El tiempo operatorio fue significativamente mayor en el grupo HVLA comparado con el de HAT (95,5 v/s 74,0 minutos, p< 0,001) y el de éste, a su vez, mayor que el del grupo de HV (74,0 v/s 52,9 minutos, p< 0,001). No hubo diferencias significativas en las complicaciones intraoperatorias ni en el requerimiento de drogas analgésicas. Las pacientes sometidas a HAT presentaron más complicaciones postoperatorias. La estada hospitalaria fue más prolongada en el grupo HAT comparado con los otros, entre los que no hubo diferencias. El costo de la HVLA fue mayor que el de la HAT y el de ésta superior al de la HV. Conclusión: Nuestros resultados señalan que la vía vaginal debe ser la primera elección en pacientes sin prolapso en casos seleccionados. La HAT debe considerarse para aquellas pacientes en que no esté indicado el abordaje vaginal o laparoscópico.
Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Histerectomia Vaginal/efeitos adversos , Histerectomia Vaginal/estatística & dados numéricos , Histerectomia Vaginal/métodos , Histerectomia Vaginal/tendências , Histerectomia Vaginal , Histerectomia/efeitos adversos , Histerectomia/estatística & dados numéricos , Histerectomia/métodos , Histerectomia , Chile/epidemiologia , Endométrio/patologia , Laparoscopia , Leiomioma/cirurgia , Metrorragia/cirurgia , Neoplasias do Endométrio/cirurgia , Estudos Prospectivos , Prolapso UterinoRESUMO
Objetivo: comparar aspectos del intra y postoperatorio inmediato entre dos técnicas quirúrgicas para el tratamiento de prolapsos apicales. Material y métodos: Estudio retrospectivo, entre marzo de 2000 y agosto de 2004, de 50 pacientes con prolapso apical, de cúpula vaginal o procidencia uterina que fueron corregidas quirúrgicamente mediante sacropromontofijación (SPF) o IVS posterior (posterior intravagynalslingplasty) con o sin histerectomía según correspondiera. Se compararon tiempos operatorios, complicaciones intra y post operatorias y estadía hospitalaria. Resultados: Los grupos fueron comparables, con excepción del antecedente de fórceps que fue significativamente mayor en el grupo de pacientes sometidas a IVS posterior (0 vs 0,1±0.4, p=0,04). El tiempo operatorio promedio, independiente si hubo histerectomía asociada, fue significativamente mayor para el grupo SPF (60,5±29 minutos vs 86,6±22 minutos; p=0,01). La estadía postoperatoria promedio fue significativamente menor en el grupo IVS posterior (2,0±0,6 vs 3,2±0,6 días; p<0,01). Hubo una tendencia no significativa de una menor frecuencia de complicaciones intra (4,2 por ciento vs 7,7 por ciento; p=0,6) y post operatorias inmediatas (8 por ciento vs 26 por ciento; p=0,08) en el grupo IVS posterior. Conclusión: Nuestro estudio sugiere que en relación a tiempo operatorio y estadía hospitalaria el IVS posterior con o sin histerectomía asociada ofrece claros beneficios sobre la técnica de SPF, con una tasa similar de complicaciones intra y postoperatorias.
Assuntos
Humanos , Feminino , Procedimentos Cirúrgicos em Ginecologia/métodos , Prolapso Uterino/cirurgia , Vagina/cirurgia , Análise de Variância , Distribuição de Qui-Quadrado , Seguimentos , Complicações Intraoperatórias , Tempo de Internação , Complicações Pós-Operatórias , Estudos Retrospectivos , Telas Cirúrgicas , Sacro/cirurgia , Fatores de TempoRESUMO
Objetivo: Comparar tres técnicas quirúrgicas para el tratamiento de la incontinencia urinaria de esfuerzo (IOE), en pacientes con y sin cirugía de prolapso asociada. Material y métodos: Estudio retrospectivo de 393 pacientes con IOE, con o sin prolapso asociado, que fueron sometidas a corrección quirúrgica mediante alguna de las tres siguientes técnicas: 1) Cinta transobturatriz (TOT), 2) Colposuspensión de Burch (Burch) y 3) Cirugía por vía vaginal (CVV). Cuando hubo prolapso la corrección se asoció a histerectomía (HT), con o sin plastias según correspondiera. Resultados: La edad promedio, la paridad y el grado de prolapso de las pacientes sometidas a CVV fueron significativamente mayores en relación a las sometidas a TOT o Burch. Los tiempos operatorios y la estadía post operatoria promedio para TOT; Burch y CVV fueron 56,2 + - 26 min, 76,0 + - 53 min y 66,9 + - 21 min y 1,8 + - 0,7 días, 3,2 + - 1,3 días y 2,8+ -0,4 días siendo para TOT significativamente menor en relación a las otras dos técnicas. Hubo una tendencia no significativa a un menor número de complicaciones intra (4,2 por ciento, 6,5 por ciento, y 9,3 por ciento) y post operatorias inmediatas (25,0 por ciento, 34,9 por ciento y 44,2 por ciento) en el grupo de TOT. Conclusión: Nuestro trabajo sugiere que en relación a aspectos del intra y post operatorio inmediato el TOT es superior a CVV y a Burch en el tratamiento de la incontinencia urinaria de esfuerzo.
Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Colposcopia , Incontinência Urinária por Estresse/cirurgia , Procedimentos Cirúrgicos Urológicos/métodos , Telas Cirúrgicas , Complicações Intraoperatórias , Tempo de Internação , Complicações Pós-Operatórias , Procedimentos Cirúrgicos Minimamente Invasivos/métodos , Prolapso Uterino/cirurgia , Estudos Retrospectivos , Fatores de TempoRESUMO
La menopausia se asocia a un demostrado aumento del riesgo de enfermedad cardiovascular y de osteoporosis, lo que justifica el uso de terapia hormonal de reemplazo. Como ésta se plantea por tiempo prolongado, debe ser efectiva en prevenir las complicaciones y en suprimir el síndrome climatérico. Se estudió la eficacia de la asociación de valerato de estradiol (VE) y acetato de ciproterona (CPA) en la reducción de los síntomas asociados a menopausia. Se analizaron, prospectivamente, 342 mujeres durante 6 meses, consignando la intensidad de sus síntomas y los cambios en peso, presión arterial y parámetros bioquímicos. Las oleadas de calor, así como otros síntomas y signos, disminuyeron en intensidad. No hubo diferencia significativa en la evolución del peso ni de la presión arterial, aunque sí en algunos parámetros del perfil lipídico y hepático. Se concluye que la asociación VE y CPA reduce la intensidad de los síntomas climatéricos en el grupo estudiado
Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Climatério/efeitos dos fármacos , Ciproterona/farmacologia , Quimioterapia Combinada , Estradiol/farmacologia , Peso Corporal/efeitos dos fármacos , Dispareunia/tratamento farmacológico , Terapia de Reposição Hormonal , Fogachos/tratamento farmacológico , Menstruação , Pressão Sanguínea , Estudos Prospectivos , Sono , Resultado do Tratamento , Incontinência Urinária/tratamento farmacológicoRESUMO
Se presenta un caso clínico de diagnóstico antenatal de esquizencefalia. En evaluación ultrasonográfica a las 24 semanas se diagnostica esquizencefalia que se corrobora por resonancia nuclear magnética. Se resuelve el embarazo a las 38 semanas por cesárea electiva. El examen ultrasonográfico y la tomografía axial computarizada posnatal confirman el diagnóstico de esquizencefalia. El seguimiento del recién nacido hasta los 3 años muestra un síndrome convulsivo con espasticidad sin repercusión sobre su desarrollo intelectual