Detalles de la búsqueda
1.
Inactivating NHLH2 variants cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and obesity in humans.
Hum Genet
; 141(2): 295-304, 2022 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35066646
2.
Nephrogenic Syndrome of Inappropriate Antidiuresis Mimicking Hyporeninemic Hypoaldosteronism: Case Report of Two Infants
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 15(2): 214-219, 2023 05 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34645113
3.
Genetic testing can change diagnosis and treatment in children with congenital hypothyroidism.
Eur Thyroid J
; 12(3)2023 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36913313
4.
POU6F2 mutation in humans with pubertal failure alters GnRH transcript expression.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 14: 1203542, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37600690
5.
Catch-up Growth and Discontinuation of Fludrocortisone Treatment in Aldosterone Synthase Deficiency.
J Clin Endocrinol Metab
; 107(1): e106-e117, 2022 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34415991
6.
Evaluation of children with type 1 diabetes mellitus in terms of overweight/obesity in tertiary care hospital.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 34(8): 995-1000, 2021 Aug 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34162026
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