Detalles de la búsqueda
1.
Relationship between clone metrics and clinical outcome in clonal cytopenia.
Blood
; 138(11): 965-976, 2021 09 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34255818
2.
Clinical significance of somatic mutation in unexplained blood cytopenia.
Blood
; 129(25): 3371-3378, 2017 06 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28424163
3.
Six Novel Loci Associated with Circulating VEGF Levels Identified by a Meta-analysis of Genome-Wide Association Studies.
PLoS Genet
; 12(2): e1005874, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26910538
4.
Genome-Wide Meta-Analysis Unravels Interactions between Magnesium Homeostasis and Metabolic Phenotypes.
J Am Soc Nephrol
; 29(1): 335-348, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29093028
5.
COL6A5 variants in familial neuropathic chronic itch.
Brain
; 140(3): 555-567, 2017 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28073787
6.
Reconstructing the genetic history of Italians: new insights from a male (Y-chromosome) perspective.
Ann Hum Biol
; 45(1): 44-56, 2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29382284
7.
Common variants in CLDN14 are associated with differential excretion of magnesium over calcium in urine.
Pflugers Arch
; 469(1): 91-103, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27915449
8.
A general approach for haplotype phasing across the full spectrum of relatedness.
PLoS Genet
; 10(4): e1004234, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24743097
9.
A Genome-Wide Association Study in isolated populations reveals new genes associated to common food likings.
Rev Endocr Metab Disord
; 17(2): 209-19, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27129595
10.
Common variants in UMOD associate with urinary uromodulin levels: a meta-analysis.
J Am Soc Nephrol
; 25(8): 1869-82, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24578125
11.
Genome-wide meta-analysis of common variant differences between men and women.
Hum Mol Genet
; 21(21): 4805-15, 2012 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22843499
12.
Multiple loci are associated with white blood cell phenotypes.
PLoS Genet
; 7(6): e1002113, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21738480
13.
Association of adiposity genetic variants with menarche timing in 92,105 women of European descent.
Am J Epidemiol
; 178(3): 451-60, 2013 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23558354
14.
Mutations in the small GTPase gene RAB39B are responsible for X-linked mental retardation associated with autism, epilepsy, and macrocephaly.
Am J Hum Genet
; 86(2): 185-95, 2010 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20159109
15.
The POF1B candidate gene for premature ovarian failure regulates epithelial polarity.
J Cell Sci
; 124(Pt 19): 3356-68, 2011 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21940798
16.
TMPRSS6 rs855791 modulates hepcidin transcription in vitro and serum hepcidin levels in normal individuals.
Blood
; 118(16): 4459-62, 2011 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21873547
17.
General population low-count CLL-like MBL persists over time without clinical progression, although carrying the same cytogenetic abnormalities of CLL.
Blood
; 118(25): 6618-25, 2011 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21876118
18.
The A736V TMPRSS6 polymorphism influences hepcidin and iron metabolism in chronic hemodialysis patients: TMPRSS6 and hepcidin in hemodialysis.
BMC Nephrol
; 14: 48, 2013 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23433094
19.
Inherited genetic susceptibility to monoclonal B-cell lymphocytosis.
Blood
; 116(26): 5957-60, 2010 Dec 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20855867
20.
Association of HFE and TMPRSS6 genetic variants with iron and erythrocyte parameters is only in part dependent on serum hepcidin concentrations.
J Med Genet
; 48(9): 629-34, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21785125