Detalhe da pesquisa
1.
RASopathy mutations open new insights into the mechanism of BRAF activation.
Mol Cell
; 82(22): 4192-4193, 2022 11 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36400004
2.
The evolution of protein kinase inhibitors from antagonists to agonists of cellular signaling.
Annu Rev Biochem
; 80: 769-95, 2011.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21548788
3.
Live-cell target engagement of allosteric MEKi on MEK-RAF/KSR-14-3-3 complexes.
Nat Chem Biol
; 20(3): 373-381, 2024 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37919548
4.
Structural basis for the action of the drug trametinib at KSR-bound MEK.
Nature
; 588(7838): 509-514, 2020 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32927473
5.
Small molecule stabilization of the KSR inactive state antagonizes oncogenic Ras signalling.
Nature
; 537(7618): 112-116, 2016 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27556948
6.
Type II Binders Targeting the "GLR-Out" Conformation of the Pseudokinase STRADα.
Biochemistry
; 60(4): 289-302, 2021 02 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33440120
7.
Regulated Phosphosignaling Associated with Breast Cancer Subtypes and Druggability.
Mol Cell Proteomics
; 18(8): 1630-1650, 2019 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31196969
8.
A whole-animal platform to advance a clinical kinase inhibitor into new disease space.
Nat Chem Biol
; 14(3): 291-298, 2018 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29355849
9.
Integrated computational and Drosophila cancer model platform captures previously unappreciated chemicals perturbing a kinase network.
PLoS Comput Biol
; 15(4): e1006878, 2019 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31026276
10.
Chemical genetic discovery of targets and anti-targets for cancer polypharmacology.
Nature
; 486(7401): 80-4, 2012 Jun 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22678283
11.
A Raf-induced allosteric transition of KSR stimulates phosphorylation of MEK.
Nature
; 472(7343): 366-9, 2011 Apr 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21441910
12.
The pan-RAF-MEK non degrading molecular glue NST-628 is a potent and brain penetrant inhibitor of the RAS-MAPK pathway with activity across diverse RAS- and RAF-driven cancers.
Cancer Discov
; 2024 Apr 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38588399
13.
A pickup in pseudokinase activity.
Biochem Soc Trans
; 41(4): 987-94, 2013 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23863168
14.
WNTinib is a multi-kinase inhibitor with specificity against ß-catenin mutant hepatocellular carcinoma.
Nat Cancer
; 4(8): 1157-1175, 2023 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37537299
15.
Understanding and drugging RAS: 40â years to break the tip of the iceberg.
Dis Model Mech
; 15(2)2022 02 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35244677
16.
Conformational control and regulation of the pseudokinase KSR via small molecule binding interactions.
Methods Enzymol
; 667: 365-402, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35525547
17.
Rapid, scalable assessment of SARS-CoV-2 cellular immunity by whole-blood PCR.
Nat Biotechnol
; 40(11): 1680-1689, 2022 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35697804
18.
Protein kinase PKR mutants resistant to the poxvirus pseudosubstrate K3L protein.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(44): 16894-9, 2008 Nov 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18971339
19.
Ploidy Leads a Molecular Motor to Walk Different Paths to Drug Resistance.
Cell Chem Biol
; 27(7): 770-772, 2020 07 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32679092
20.
Small molecule recognition of c-Src via the Imatinib-binding conformation.
Chem Biol
; 15(10): 1015-22, 2008 Oct 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18940662