Detalhe da pesquisa
1.
Synthesis and optimization of substituted furo[2,3-d]-pyrimidin-4-amines and 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines as ACK1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(19): 6212-7, 2012 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22929232
2.
Discovery and optimization of a series of liver X receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(18): 5966-70, 2012 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22901900
3.
The first synthetic agonists of FFA2: Discovery and SAR of phenylacetamides as allosteric modulators.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(2): 493-8, 2010 Jan 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20005104
4.
CB-6644 Is a Selective Inhibitor of the RUVBL1/2 Complex with Anticancer Activity.
ACS Chem Biol
; 14(2): 236-244, 2019 02 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30640450
5.
Identification and functional characterization of allosteric agonists for the G protein-coupled receptor FFA2.
Mol Pharmacol
; 74(6): 1599-609, 2008 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18818303
6.
Identification and optimization of N3,N6-diaryl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3,6-diamines as a novel class of ACK1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(24): 6352-6, 2008 Dec 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18993068
7.
Discovery of AM-6226: A Potent and Orally Bioavailable GPR40 Full Agonist That Displays Efficacy in Nonhuman Primates.
ACS Med Chem Lett
; 9(7): 757-760, 2018 Jul 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30034614
8.
5-Alkyl-2-urea-Substituted Pyridines: Identification of Efficacious Glucokinase Activators with Improved Properties.
ACS Med Chem Lett
; 7(7): 666-70, 2016 Jul 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27437074
9.
Improving the Pharmacokinetics of GPR40/FFA1 Full Agonists.
ACS Med Chem Lett
; 5(4): 384-9, 2014 Apr 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24900845
10.
C5-Alkyl-2-methylurea-Substituted Pyridines as a New Class of Glucokinase Activators.
ACS Med Chem Lett
; 5(12): 1284-9, 2014 Dec 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25516785
11.
Aminopyrazole-Phenylalanine Based GPR142 Agonists: Discovery of Tool Compound and in Vivo Efficacy Studies.
ACS Med Chem Lett
; 4(9): 829-34, 2013 Sep 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24900757
12.
Discovery and Optimization of Potent GPR40 Full Agonists Containing Tricyclic Spirocycles.
ACS Med Chem Lett
; 4(6): 551-5, 2013 Jun 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24900707
13.
Discovery of AM-1638: A Potent and Orally Bioavailable GPR40/FFA1 Full Agonist.
ACS Med Chem Lett
; 3(9): 726-30, 2012 Sep 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24900539
14.
Structure-based design of novel inhibitors of the MDM2-p53 interaction.
J Med Chem
; 55(11): 4936-54, 2012 Jun 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22524527
15.
An ultrasensitive high-throughput electrochemiluminescence immunoassay for the Cdc42-associated protein tyrosine kinase ACK1.
Anal Biochem
; 367(2): 179-89, 2007 Aug 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17592719
16.
A facile route to vinyl- and arylphosphonates by vinyl and aryl radical trapping with (MeO)3P.
J Org Chem
; 68(8): 3303-6, 2003 Apr 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12688807