Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros

Base de dados
Ano de publicação
Tipo de documento
País de afiliação
Intervalo de ano de publicação
1.
Mol Cell Endocrinol ; 454: 12-22, 2017 10 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28572045

RESUMO

Hypoxia upregulates hypothalamic corticotrophin releasing hormone (CRH) and its receptor type-1 (CRHR1) expression and activates the HPA axis and induces hypoxic sickness and behavioral change. The transcriptional mechanism by which hypoxia differently regulates CRHR1 expression remains unclear. Here we report hypoxia time-dependently induced biphasic expression of CRHR1mRNA in rat pituitary during different physiological status. Short exposure of gestational dams to hypoxia reduced CRHR1mRNA in the pituitary of P1-P14 male rat offspring. A short- and prolonged-hypoxia evoked biphasic response of CRHR1mRNA characterized initially by decreases and subsequently by persistent increases, mediated by a rapid negative feedback via CRHR1 signaling and positive transcriptional control via NF-κB, respectively. Further analysis of CRHR1 promoter in cultured primary anterior pituitary and AtT20 cells showed that c-Jun/AP-1 delivered negative while HIF-1α and NF-κB delivered positive control of transcription at CRHR1 promoter. The negative and positive inputs are integrated by hypoxic initiation and duration in CRHR1 transcription.


Assuntos
Hipófise/patologia , Receptores de Hormônio Liberador da Corticotropina/genética , Transdução de Sinais , Transcrição Gênica , Animais , Encéfalo/embriologia , Hipóxia Celular/genética , Linhagem Celular , Metilação de DNA/genética , Feminino , Subunidade alfa do Fator 1 Induzível por Hipóxia/metabolismo , Masculino , Modelos Biológicos , NF-kappa B/metabolismo , Gravidez , Regiões Promotoras Genéticas/genética , Ligação Proteica , RNA Mensageiro/genética , RNA Mensageiro/metabolismo , Ratos Sprague-Dawley , Receptores de Hormônio Liberador da Corticotropina/metabolismo , Fator de Transcrição AP-1/metabolismo
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA