Detalhe da pesquisa
1.
A genetic cluster of patients with variant xeroderma pigmentosum with two different founder mutations.
Br J Dermatol
; 176(5): 1270-1278, 2017 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27664908
2.
Ataxia and myoclonic epilepsy due to a heterozygous new mutation in KCNA2: proposal for a new channelopathy.
Clin Genet
; 87(2): e1-3, 2015 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25477152
3.
A multiplex panel of short-amplicon insertion-deletion DNA polymorphisms for forensic analysis.
Genet Mol Res
; 14(2): 2947-52, 2015 Apr 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25966056
4.
Pharmacogenomics: accessing important alleles by imputation from commercial genome-wide SNP arrays.
Genet Mol Res
; 13(3): 5713-21, 2014 Jul 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25117329
5.
Modulation of expressivity in PDGFRB-related infantile myofibromatosis: a role for PTPRG?
Genet Mol Res
; 13(3): 6287-92, 2014 Aug 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25158255
6.
MULTINDELS-BOV: Zebu traceback method based on DNA insertion-deletion polymorphisms.
Genet Mol Res
; 13(4): 9171-86, 2014 Nov 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25501139
7.
Global pharmacogenomics: Impact of population diversity on the distribution of polymorphisms in the CYP2C cluster among Brazilians.
Pharmacogenomics J
; 12(3): 267-76, 2012 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21173785
8.
DNA polymerase kappa from Trypanosoma cruzi localizes to the mitochondria, bypasses 8-oxoguanine lesions and performs DNA synthesis in a recombination intermediate.
Mol Microbiol
; 71(1): 185-97, 2009 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19007414
9.
Worldwide diversity of the Y-chromosome tetra-local microsatellite DYS464.
Genet Mol Res
; 9(3): 1525-34, 2010 Aug 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20690085
10.
Efficient human paternity testing with a panel of 40 short insertion-deletion polymorphisms.
Genet Mol Res
; 9(1): 601-7, 2010 Mar 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20391344
11.
PedExpert: a computer program for the application of Bayesian networks to human paternity testing.
Genet Mol Res
; 8(1): 273-83, 2009.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19291876
12.
Isolation and characterization of HC1: a novel human DNA repair gene.
Genet Mol Res
; 8(1): 247-60, 2009.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19291873
13.
Characterization of promoter regulatory elements involved in downexpression of the DNA polymerase kappa in colorectal cancer.
Oncogene
; 26(23): 3387-94, 2007 May 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17099721
14.
Cell culture and animal infection with distinct Trypanosoma cruzi strains expressing red and green fluorescent proteins.
Int J Parasitol
; 38(3-4): 289-97, 2008 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17967460
15.
Huntington disease-like 2: the first patient with apparent European ancestry.
Clin Genet
; 73(5): 480-5, 2008 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18341606
16.
A major founder Y-chromosome haplotype in Amerindians.
Nat Genet
; 11(1): 15-6, 1995 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-7550307
17.
Paternity testing in the DNA era.
Trends Genet
; 10(6): 204-9, 1994 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8073534
18.
Sex-biased gene flow in African Americans but not in American Caucasians.
Genet Mol Res
; 6(2): 256-61, 2007 May 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17573655
19.
Analysis of DNA polymerase activity in vitro using non-radioactive primer extension assay in an automated DNA sequencer.
Genet Mol Res
; 6(2): 250-5, 2007 May 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17573654
20.
A human immunodeficiency syndrome caused by mutations in CARMIL2.
Nat Commun
; 8: 14209, 2017 01 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28112205