Detalles de la búsqueda
1.
Inherited blood cancer predisposition through altered transcription elongation.
Cell
; 187(3): 642-658.e19, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38218188
2.
Trans-ethnic and Ancestry-Specific Blood-Cell Genetics in 746,667 Individuals from 5 Global Populations.
Cell
; 182(5): 1198-1213.e14, 2020 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32888493
3.
The Polygenic and Monogenic Basis of Blood Traits and Diseases.
Cell
; 182(5): 1214-1231.e11, 2020 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32888494
4.
Inherited myeloproliferative neoplasm risk affects haematopoietic stem cells.
Nature
; 586(7831): 769-775, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33057200
5.
Inherited causes of clonal haematopoiesis in 97,691 whole genomes.
Nature
; 586(7831): 763-768, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33057201
6.
Congenital anemia reveals distinct targeting mechanisms for master transcription factor GATA1.
Blood
; 139(16): 2534-2546, 2022 04 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35030251
7.
Author Correction: Inherited causes of clonal haematopoiesis in 97,691 whole genomes.
Nature
; 591(7851): E27, 2021 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33707633
8.
Common α-globin variants modify hematologic and other clinical phenotypes in sickle cell trait and disease.
PLoS Genet
; 14(3): e1007293, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29590102
9.
Heritability of fetal hemoglobin, white cell count, and other clinical traits from a sickle cell disease family cohort.
Am J Hematol
; 94(5): 522-527, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30680775
10.
Macrothrombocytopenia associated with a rare GFI1B missense variant confounding the presentation of immune thrombocytopenia.
Pediatr Blood Cancer
; 66(9): e27874, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31207059
11.
SLICE: determining cell differentiation and lineage based on single cell entropy.
Nucleic Acids Res
; 45(7): e54, 2017 04 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27998929
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Persistence of LPS-induced lung inflammation in surfactant protein-C-deficient mice.
Am J Respir Cell Mol Biol
; 49(5): 845-54, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23795648
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Shared and distinct genetic etiologies for different types of clonal hematopoiesis.
Nat Commun
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37684235
14.
A genome-wide association study of blood cell morphology identifies cellular proteins implicated in disease aetiology.
Nat Commun
; 14(1): 5023, 2023 08 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37596262
15.
From GWAS variant to function: A study of â¼148,000 variants for blood cell traits.
HGG Adv
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35047852
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Functional dissection of inherited non-coding variation influencing multiple myeloma risk.
Nat Commun
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35013207
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The genetics of human hematopoiesis and its disruption in disease.
EMBO Mol Med
; 11(8): e10316, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31313878
18.
Interrogation of human hematopoiesis at single-cell and single-variant resolution.
Nat Genet
; 51(4): 683-693, 2019 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-30858613
19.
Transcriptional States and Chromatin Accessibility Underlying Human Erythropoiesis.
Cell Rep
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| MEDLINE | ID: mdl-31189107
20.
Antiepileptic drug treatment after an unprovoked first seizure: A decision analysis.
Neurology
; 91(15): e1429-e1439, 2018 10 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30209239