Detalles de la búsqueda
1.
Medical and psychosocial outcomes of state-funded population genomic screening.
Clin Genet
; 104(4): 434-442, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37340305
2.
Does genetic testing offer utility as a supplement to traditional family health history intake for inherited disease risk?
Fam Pract
; 40(5-6): 760-767, 2023 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36856778
3.
Genome sequencing as a first-line diagnostic test for hospitalized infants.
Genet Med
; 24(4): 851-861, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34930662
4.
The Clinical Sequencing Evidence-Generating Research Consortium: Integrating Genomic Sequencing in Diverse and Medically Underserved Populations.
Am J Hum Genet
; 103(3): 319-327, 2018 09 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30193136
5.
Identifying rare, medically relevant variation via population-based genomic screening in Alabama: opportunities and pitfalls.
Genet Med
; 23(2): 280-288, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32989269
6.
A state-based approach to genomics for rare disease and population screening.
Genet Med
; 23(4): 777-781, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33244164
7.
A review and definition of 'usual care' in genetic counseling trials to standardize use in research.
J Genet Couns
; 30(1): 42-50, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33278053
8.
Recruiting diversity where it exists: The Alabama Genomic Health Initiative.
J Genet Couns
; 29(3): 471-478, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32220047
9.
Clinical Sequencing Exploratory Research Consortium: Accelerating Evidence-Based Practice of Genomic Medicine.
Am J Hum Genet
; 98(6): 1051-1066, 2016 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27181682
10.
Secondary findings from clinical genomic sequencing: prevalence, patient perspectives, family history assessment, and health-care costs from a multisite study.
Genet Med
; 21(5): 1100-1110, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30287922
11.
Correction: Secondary findings from clinical genomic sequencing: prevalence, patient perspectives, family history assessment, and health-care costs from a multisite study.
Genet Med
; 21(5): 1261-1262, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30670880
12.
Understanding the present and preparing for the future: Exploring the needs of diagnostic and elective genomic medicine patients.
J Genet Couns
; 28(2): 438-448, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30964585
13.
Genomic sequencing identifies secondary findings in a cohort of parent study participants.
Genet Med
; 20(12): 1635-1643, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29790872
14.
Why Patients Decline Genomic Sequencing Studies: Experiences from the CSER Consortium.
J Genet Couns
; 27(5): 1220-1227, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29497922
15.
Eliciting preferences on secondary findings: the Preferences Instrument for Genomic Secondary Results.
Genet Med
; 19(3): 337-344, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27561086
16.
"Touching Triton": Building Student Understanding of Complex Disease Risk.
Am Biol Teach
; 78(1): 15-21, 2016 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28163322
17.
Return of raw data in genomic testing and research: ownership, partnership, and risk-benefit.
Genet Med
; 22(1): 12-14, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31312044
18.
Clinical Sequencing Exploratory Research Consortium: Accelerating Evidence-Based Practice of Genomic Medicine.
Am J Hum Genet
; 99(1): 246, 2016 07 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27392080
19.
Parents' Perspectives on the Utility of Genomic Sequencing in the Neonatal Intensive Care Unit.
J Pers Med
; 13(7)2023 Jun 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37511639
20.
Biotech 101: an educational outreach program in genetics and biotechnology.
J Genet Couns
; 21(5): 704-12, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22383109