Detalles de la búsqueda
1.
Identification of novel and known genetic variants associated with hereditary hearing loss in iranian families using whole exome sequencing.
Mol Biol Rep
; 51(1): 662, 2024 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38767670
2.
Second report of TEDC1-related microcephaly caused by a novel biallelic mutation in an Iranian consanguineous family.
Mol Biol Rep
; 51(1): 181, 2024 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38252227
3.
A novel biallelic 19-bp deletion in the IL10RB gene caused infant-onset inflammatory bowel disease in a consanguineous family: a molecular docking simulation study and literature review.
Mol Biol Rep
; 51(1): 223, 2024 Jan 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38281300
4.
The role of miRNAs and lncRNAs in neurofibromatosis type 1.
J Cell Biochem
; 124(1): 17-30, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36345594
5.
Whole exome sequencing identifies a novel variant in the COL12A1 gene in a family with Ullrich congenital muscular dystrophy 2.
Mol Biol Rep
; 50(9): 7427-7435, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37458870
6.
Distinct genetic variation and heterogeneity of the Iranian population.
PLoS Genet
; 15(9): e1008385, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31550250
7.
In silico drug repurposing for the treatment of heart diseases using gene expression data and molecular docking techniques.
Biochem Biophys Res Commun
; 572: 138-144, 2021 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34364293
8.
Molecular and biochemical mechanisms of human iris color: A comprehensive review.
J Cell Physiol
; 235(12): 8972-8982, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32488945
9.
Genetics of intellectual disability in consanguineous families.
Mol Psychiatry
; 24(7): 1027-1039, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29302074
10.
Iranome: A catalog of genomic variations in the Iranian population.
Hum Mutat
; 40(11): 1968-1984, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31343797
11.
Evaluation of cytokeratin 19 as a prognostic tumoral and metastatic marker with focus on improved detection methods.
J Cell Physiol
; 234(12): 21425-21435, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31042009
12.
Enzymatic characterization of a NADH-dependent diaphorase from Lysinibacillus sp. strain PAD-91.
Protein Expr Purif
; 146: 1-7, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29414067
13.
CNKSR1 gene defect can cause syndromic autosomal recessive intellectual disability.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 177(8): 691-699, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30450701
14.
Cloning and expression of codon-optimized recombinant darbepoetin alfa in Leishmania tarentolae T7-TR.
Protein Expr Purif
; 118: 120-5, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26546410
15.
Hearing Loss Among Families with 2 and More Affected Members in Golestan Province, Iran: A Cross-Sectional Study of 320 Families.
J Int Adv Otol
; 20(1): 44-49, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38454288
16.
Niosome-encapsulated auraptene reduced the mRNA expression of VEGF-A and PDGFs genes in human retina-derived RPE cell line.
Int J Ophthalmol
; 17(6): 1028-1035, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38895680
17.
Impact of umbelliprenin-containing niosome nanoparticles on VEGF-A and CTGF genes expression in retinal pigment epithelium cells.
Int J Ophthalmol
; 17(1): 7-15, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38239942
18.
Molecular insight of dyskeratosis congenita: Defects in telomere length homeostasis.
J Clin Transl Res
; 8(1): 20-30, 2022 Feb 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35097237
19.
Serum soluble Fas ligand is a severity and mortality prognostic marker for COVID-19 patients.
Front Immunol
; 13: 947401, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36119078
20.
WDR81 Gene Silencing Can Reduce Exosome Levels in Human U87-MG Glioblastoma Cells.
J Mol Neurosci
; 71(8): 1696-1702, 2021 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33954857