Detalles de la búsqueda
1.
Condensate functionalization with microtubule motors directs their nucleation in space and allows manipulating RNA localization.
EMBO J
; 42(20): e114106, 2023 10 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37724036
2.
Re-viewing the 3D Organization of mRNPs.
Mol Cell
; 72(4): 603-605, 2018 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30444995
3.
P-Body Purification Reveals the Condensation of Repressed mRNA Regulons.
Mol Cell
; 68(1): 144-157.e5, 2017 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28965817
4.
Evolution is not Uniform Along Coding Sequences.
Mol Biol Evol
; 40(3)2023 03 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36857092
5.
Inherited deficiency of stress granule ZNFX1 in patients with monocytosis and mycobacterial disease.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(15)2021 04 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33876776
6.
RNA at the surface of phase-separated condensates impacts their size and number.
Biophys J
; 121(9): 1675-1690, 2022 05 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35364105
7.
Rare De Novo Missense Variants in RNA Helicase DDX6 Cause Intellectual Disability and Dysmorphic Features and Lead to P-Body Defects and RNA Dysregulation.
Am J Hum Genet
; 105(3): 509-525, 2019 09 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31422817
8.
P-Bodies: Cytosolic Droplets for Coordinated mRNA Storage.
Trends Genet
; 34(8): 612-626, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29908710
9.
Mutations in genes encoding regulators of mRNA decapping and translation initiation: links to intellectual disability.
Biochem Soc Trans
; 48(3): 1199-1211, 2020 06 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32412080
10.
The DDX6-4E-T interaction mediates translational repression and P-body assembly.
Nucleic Acids Res
; 44(13): 6318-34, 2016 07 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27342281
11.
Estimation of Recent and Ancient Inbreeding in a Small Endogamous Tunisian Community Through Genomic Runs of Homozygosity.
Ann Hum Genet
; 79(6): 402-17, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26420437
12.
Mutations in the gene encoding pejvakin, a newly identified protein of the afferent auditory pathway, cause DFNB59 auditory neuropathy.
Nat Genet
; 38(7): 770-8, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16804542
13.
Cytoplasmic organelles on the road to mRNA decay.
Biochim Biophys Acta
; 1829(6-7): 725-31, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23337852
14.
Defect in the gene encoding the EAR/EPTP domain-containing protein TSPEAR causes DFNB98 profound deafness.
Hum Mol Genet
; 21(17): 3835-44, 2012 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22678063
15.
Multiple binding of repressed mRNAs by the P-body protein Rck/p54.
RNA
; 18(9): 1702-15, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22836354
16.
Stereocilin-deficient mice reveal the origin of cochlear waveform distortions.
Nature
; 456(7219): 255-8, 2008 Nov 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-18849963
17.
Association between altered placental human chorionic gonadotrophin (hCG) production and the occurrence of cryptorchidism: a retrospective study.
BMC Pediatr
; 14: 191, 2014 Jul 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-25064170
18.
Usher type 1G protein sans is a critical component of the tip-link complex, a structure controlling actin polymerization in stereocilia.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(14): 5825-30, 2011 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21436032
19.
Cochlear outer hair cells undergo an apical circumference remodeling constrained by the hair bundle shape.
Development
; 137(8): 1373-83, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20332152
20.
Defects in whirlin, a PDZ domain molecule involved in stereocilia elongation, cause deafness in the whirler mouse and families with DFNB31.
Nat Genet
; 34(4): 421-8, 2003 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12833159