Detalhe da pesquisa
1.
Turner syndrome associated with Down syndrome: about a case / Síndrome Turner asociado a síndrome Down: a propósito de un caso
Rev. chil. obstet. ginecol. (En línea);
87(6): 419-424, dic. 2022. tab, ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: biblio-1423744
2.
Variantes citogenéticas en pacientes con síndrome de Turner diagnosticadas en un hospital de tercer nivel de atención en Ecuador / Cytogenetic variants in patients with Turner syndrome diagnosed in a third level care hospital in Ecuador
Rev. chil. obstet. ginecol. (En línea);
87(4): 285-290, ago. 2022. tab
Artigo
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| LILACS | ID: biblio-1407855
3.
Varones 46, XX: a propósito de dos casos genéticamente distintos / Males 46, XX: Presentation of Two Genetically Different Cases
urol. colomb. (Bogotá. En línea);
28(1): 80-87, 2019. tab, ilus
Artigo
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| LILACS, COLNAL | ID: biblio-1402289
4.
Ataxia espinocerebelosa tipo 2: diagnóstico clínico y molecular de dos casos atendidos en el Hospital de Especialidades de las Fuerzas Armadas N°1 / Spinocerebellar ataxia type 2: clinical and molecular diagnosis of two cases treated at the Armed Forces N°1 Hospital
VozAndes;
28(1): 39-44, 2017.
Artigo
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| LILACS | ID: biblio-986899
5.
Premisas éticas en el diagnóstico prenatal de defectos congénitos en Cuba / Ethical premises in the prenatal diagnosis of congenital defects in Cuba
Rev. cuba. salud pública;
39(4): 779-790, sep.-dic. 2013.
Artigo
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| LILACS | ID: lil-695383
6.
Análisis de las malformaciones congénitas detectadas por el programa alfafetoproteína-ultrasonido genético / Analysis of the congenital malformations detected by the alpha-fetoprotein-genetic ultrasound program
Rev. cuba. med. gen. integr;
23(1)ene.-mar. 2007. tab
Artigo
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| LILACS | ID: lil-478710
7.
Características clinicogenética y epidemiológica de los defectos por reducción de extremidades informados al Registro de Malformaciones Congénitas / Clinical, genetic and epidemiologic characteristics of defects due to reduction of extremities informed to the congenital malformations registration
Medisan;
9(3)jul.-sept. 2005. ilus, tab
Artigo
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| LILACS | ID: lil-463348