RESUMO
It is assumed that 25 percent of patients with epilepsy are women of fertile age and 0.3 percent to 0.6 percent of all children are born of mothers with epilepsy. The aim of this study was to evaluate the quality of life on pregnant with epilepsy and compare with non-pregnant women with epilepsy. We evaluated two groups (Experimental Group - 29 pregnant women with epilepsy and Control Group - 30 women with epilepsy); they were attended at the HC/UNICAMP. The patients had three meetings to carry out and implement the anamnesis and the application of QQV-65. There were no significant differences in the measurement of quality of life when comparing both groups. However, when we analyzed individually in the pre- and post-partum periods, we observed significant differences in health aspects (p=0.0495), physical (p=0.02868) and emotional (p=0.0253) dimensions in QQV-65. This study shows that pregnancy could be interpreted as a stressor. In late pregnancy when this stressor was removed, women with epilepsy had improvement in their quality of life.
Admite-se que 25 por cento dos pacientes com epilepsia sejam mulheres em idade fértil e que 0,3 por cento a 0,6 por cento de todas as crianças nascidas sejam filhas de mães epilépticas. O objetivo do presente estudo foi avaliar a qualidade de vida em gestantes com epilepsia e compará-la com a de mulheres com epilepsia não grávidas. Foram avaliados dois grupos (Grupo Experimental - 29 gestantes com epilepsia e Grupo Controle - 30 mulheres com epilepsia) atendidos no HC/UNICAMP. As pacientes foram submetidas a três encontros para a realização de anamnese e a aplicação do QQV-65. Não encontramos diferenças significativas na avaliação de qualidade de vida ao comparar ambos os grupos. No entanto quando avaliados individualmente no período pré e pós-natal, observamos diferenças significativas nos aspectos: saúde (p=0,0495), físico (p=0,02868) e emocional (p=0,0253) no QQV-65. Este estudo mostrou que a gravidez pode ser interpretada como um estressor. No final da gravidez, quando este estressor foi removido, mulheres com epilepsia mostraram melhora na qualidade de vida.
Assuntos
Adolescente , Adulto , Feminino , Humanos , Gravidez , Adulto Jovem , Epilepsia/psicologia , Complicações na Gravidez/psicologia , Qualidade de Vida/psicologia , Estudos de Casos e Controles , Fatores Socioeconômicos , Inquéritos e QuestionáriosRESUMO
OBJECTIVE: To evaluate MRI findings in a large group of patients with idiopathic generalized epilepsies. METHODS: Idiopathic generalized epilepsies were diagnosed according to clinical and EEG criteria following International League Against Epilepsy recommendations. MRI was performed in a 2.0 T scanner using a previously established epilepsy protocol. Images were reviewed, and any abnormality was reported. Patients were divided in those with and without MRI abnormalities. Comparisons were made between these groups concerning age, age at seizure onset, subsyndrome, EEG findings, and seizure control. RESULTS: Of the 134 MRIs evaluated, 33 (24%) showed abnormalities, most of which (88%) were nonspecific. There were eight main abnormalities: arachnoid cyst, diffuse cortical atrophy, basal ganglia abnormalities (signal alterations and prominent perivascular spaces), ventricular abnormalities (uni- or bilateral increased volume of the lateral ventricles), white matter abnormalities (increased T2 signal in the frontal lobes), reduced hippocampal volume, focal gyral abnormality, and area of gliosis in the frontal lobe. Comparisons between the groups showed a higher proportion of EEG focalities in patients with abnormal MRI, which were in most part concordant with the location of the MRI abnormalities. CONCLUSIONS: Twenty-four percent of patients with idiopathic generalized epilepsies had MRI abnormalities. However, the majority of these abnormalities were nonspecific.
Assuntos
Encéfalo/patologia , Epilepsia Generalizada/patologia , Imageamento por Ressonância Magnética , Adolescente , Adulto , Encéfalo/anormalidades , Mapeamento Encefálico , Distribuição de Qui-Quadrado , Eletroencefalografia/métodos , Epilepsia Generalizada/classificação , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Especificidade de ÓrgãosRESUMO
OBJECTIVE: To assess whether different types of malformation of cortical development (MCD) are associated with specific patterns of hippocampal abnormalities. METHODS: A total of 122 consecutive patients with MRI diagnosis of MCD (53 males, age range 1-58 years) were included in the study. Hippocampal measurements were made on 1-3 mm coronal T1-weighted MRIs and compared with MRIs of normal controls. RESULTS: A total of 39 patients had focal cortical dysplasia, 5 had hemimegalencephaly, 5 had lissencephaly-agyria-pachygyria, 11 had SLH, 11 had PNH, 12 had bilateral contiguous PNH, 5 had schizencephaly, and 34 had polymicrogyria. The frequency of hippocampal abnormalities in these patients with MCD was 29.5%. A small hippocampus was present in all types of MCD. Only patients with lissencephaly and SLH had an enlarged hippocampus. Abnormalities in hippocampal rotation and shape were present in all types of MCD; however, these predominated in PNH. None of the patients with lissencephaly-agyria-pachygyria or SLH had hyperintense signal on T2 or FLAIR images or abnormal hippocampal internal architecture. CONCLUSION: A small hippocampus was present in all types of MCD; however, the classic MRI characteristics of hippocampal sclerosis were often lacking. Abnormal enlargement of the hippocampus was associated with only diffuse MCD due to abnormal neuronal migration (lissencephaly-agyria-pachygyria and SLH).
Assuntos
Córtex Cerebral/anormalidades , Hipocampo/anormalidades , Malformações do Sistema Nervoso/diagnóstico , Adolescente , Adulto , Córtex Cerebral/patologia , Criança , Pré-Escolar , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Hipocampo/patologia , Humanos , Lactente , Imageamento por Ressonância Magnética , Masculino , Exame Neurológico , Neurônios/patologia , Estatística como AssuntoRESUMO
Há poucos dados no nosso meio sobre epilepsias recém-diagnosticadas (ERD). Com o objetivo de avaliar a aderência, a tolerância e a eficácia da primeira droga antiepiléptica receitada, seguimos 78 pacientes de 6 a 61 anos de idade (média: 17.96 anos) com ERD por um tempo médio de 12.68 meses (1 a 29 meses). Estes pacientes apresentavam crises parciais, com ou sem generalizaçäo secundária, e crises generalizadas tônico-clônicas com um tempo médio de epilepsia de 7.68 meses (4 dias a 7 anos). Encontramos 11 pacientes (14.10 por cento ) näo aderentes ao tratamento e 14 (17,94 por cento ) com efeitos colaterais que justificaram a troca da medicaçäo. Os efeitos colaterais mais prevalentes foram alteraçöes dismórficas como hirsutismo e hiperplasia gengival, síndrome dispéptica, reaçöes idiossincrásicas e sedaçäo. Sessenta e seis por cento dos pacientes mantiveram-se completamente controlados por um período de 8 semanas e 63.88 por cento por 56 semanas. Estes dados säo consistentes com os achados da literatura internacional. A taxa de näo aderência ao tratamento foi relativamente alta (14,10 por cento ), possivelmente devido aos aspectos sócio-econômicos e culturais da populaçäo estudada. Ressaltamos que 17,94 por cento dos pacientes näo toleraram a primeira droga, necessitando de substituiçäo. Aproximadamente 2/3 dos pacientes com ERD obtém controle satisfatório com a primeira medicaçäo
Assuntos
Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Anticonvulsivantes/administração & dosagem , Epilepsia/diagnóstico , Prognóstico , Anticonvulsivantes/efeitos adversos , Anticonvulsivantes/químicaRESUMO
O objetivo deste trabalho foi investigar se as mulheres com epilepsia parciais secudariamente generalizadas exibem mais ansiedade com estado e traço, durante o período pré-mentrual do que em outros períodos do mês, em comparaçäo com outras mulheres näo epilépticas, através do uso do inventário de ansiedade traço e estado de Spielperger, Gorsuch e Luschene (1970). A presença de ansiedade-estado medida nas condiçöes pré e pós-mentrual näo diferenciou os dois grupos estudados, epilépticas e näo epilépticas. A presença de ansiedade apareceu independente das fases do ciclo menstrual. No entanto, verificou-se a presença da ansiedade-traço em algumas mulheres epilépticas, sugerindo talvez, a ansiedade como característica de personalidade
Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Feminino , Ansiedade , Epilepsia , Síndrome Pré-MenstrualRESUMO
C. M. M. A., 32 a., fem, bca, severo atraso no desenvolvimento neuropsicomotor desde o nascimento. Iniciou, aos 13 anos, crises parciais complexas com ou sem generalizaçäo secundária. Foi submetida a vários esquemas medicamentosos sem controle completo das crises. Com a introduçäo de CBZ em 05/88, houve evidente reduçäo da frequência das crises. Em 11/89 passou a apresentar apatia, febre, emagrecimento (13 kg em 4 meses), náuseas, vômitos, rash malar e artrite de tornozelos. Laboratorialmente, o hemograma mostrou anemia miocrítica, Hb=9.8, Ht=31, VHS=100mm, células LE: 40 por cento , fator antinúcleo (FAN) = 10240 padräo periférico e homogêneo, anti SM-RNP-PO-LA-DNA negtivos; RX tórax mostrou finas áreas de atelectasia na base pulmonar direita. Com estes elementos, foi feito o diagnóstico de LES induzido por CBZ e introduzido 20mg de predinisona, com retirada lenta e gradual em 7 meses. Substituído a CBZ por valproato de sódio (VA), houve piora das crises, porém com desaparecimento da sintomatologia e normalizaçäo das provas laboratoriais, exceto a manutençäo da positividade do FAN, com títulos baixos (1:2560 - 05/91). Ressaltamos a importância de investigaçäo laboratorial para LES, em pacientes em uso de drogas antiepilépticas com manifestaçöes sistêmicas, particularmente em pacientes com retardo mental severo, cujos dados clínicos podem näo ser confiáveis. A evoluçäo favorável, na ausência de tratamento específico, e diminuiçäo significativa do FAN, após a suspensäo da CBZ, sugerem tratar-se de LES induzido por droga