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Clin Genet ; 99(1): 119-132, 2021 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33047326

RESUMO

Several genetic disorders have variable degree of central nervous system white matter abnormalities. We retrieved and reviewed 422 genetic conditions with prominent and consistent involvement of white matter from the literature. We herein describe the current definitions, classification systems, clinical spectrum, neuroimaging findings, genomics, and molecular mechanisms of these conditions. Though diagnosis for most of these disorders relies mainly on genomic tests, specifically exome sequencing, we collate several clinical and neuroimaging findings still relevant in diagnosis of clinically recognizable disorders. We also review the current understanding of pathophysiology and therapeutics of these disorders.


Assuntos
Doenças do Sistema Nervoso Central/genética , Genômica , Leucoencefalopatias/genética , Malformações do Sistema Nervoso/genética , Doenças do Sistema Nervoso Central/diagnóstico , Doenças do Sistema Nervoso Central/diagnóstico por imagem , Humanos , Leucoencefalopatias/diagnóstico , Leucoencefalopatias/diagnóstico por imagem , Imageamento por Ressonância Magnética , Programas de Rastreamento , Malformações do Sistema Nervoso/diagnóstico , Malformações do Sistema Nervoso/diagnóstico por imagem , Substância Branca/diagnóstico por imagem , Substância Branca/patologia , Sequenciamento do Exoma
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