ABSTRACT
Abstract Objective: To characterize the hearing loss after cancer treatment, according to the type of treatment, with identification of predictive factors. Methods: Two hundred patients who had cancer in childhood were prospectively evaluated. The mean age at diagnosis was 6 years, and at the audiometric assessment, 21 years. The treatment of the participants included chemotherapy without using platinum derivatives or head and neck radiotherapy in 51 patients; chemotherapy using cisplatin without radiotherapy in 64 patients; head and neck radiotherapy without cisplatin in 75 patients; and a combined treatment of head and neck radiotherapy and chemotherapy with cisplatin in ten patients. Patients underwent audiological assessment, including pure tone audiometry, speech audiometry, and immittancemetry. Results: The treatment involving chemotherapy with cisplatin caused 41.9% and 47.3% hearing loss in the right and left ear, respectively, with a 11.7-fold higher risk of hearing loss in the right ear and 17.6-fold higher in the left ear versus patients not treated with cisplatin (p < 0.001 and p < 0.001, respectively). Children whose cancer diagnosis occurred after the age of 6 have shown an increased risk of hearing loss vs. children whose diagnosis occurred under 6 years of age (p = 0.02). Conclusion: The auditory feature found after the cancer treatment was a symmetrical bilateral sensorineural hearing loss. Chemotherapy with cisplatin proved to be a risk factor, while head and neck radiotherapy was not critical for the occurrence of hearing loss.
Resumo Objetivo: Caracterizar as alterações auditivas após o tratamento do câncer, segundo o tipo de tratamento identificando os fatores preditivos. Método: Foram avaliados prospectivamente duzentos pacientes que tiveram cancer na infância. A idade média ao diagnóstico foi de 6 anos e à avaliação audiométrica de 21 anos de idade. O tratamento incluiu quimioterapia sem uso de derivados de platina ou radioterapia em cabeça e pescoço em 51 pacientes; quimioterapia com uso de cisplatina sem radioterapia em 64 pacientes; radioterapia em cabeça e pescoço sem cisplatina em 75 pacientes; e 10 pacientes receberam o tratamento combinado de radioterapia em cabeça e pescoço e quimioterapia com cisplatina. Os pacientes foram submetidos à avaliação audiológica incluindo audiometria tonal, audiometria vocal e imitanciometria. Resultados: O tratamento envolvendo quimioterapia com cisplatina levou a 41,9% e 47,3% de perda auditiva na orelha direita e esquerda, respectivamente, apresentando risco 11,7 vezes maior de desenvolver perda auditiva na orelha direita e 17,6 vezes na orelha esquerda do que aqueles que não receberam cisplatina (p < 0,001 e p < 0,001; respectivamente). Crianças cujo diagnóstico do câncer ocorreu após os 6 anos de idade mostraram maior risco de apresentar perda auditiva do que crianças menores do que 6 anos de idade (p = 0,02). Conclusão: A característica audiológica encontrada após tratamento oncológico foi perda auditiva sensorioneural bilateral simétrica. A quimioterapia com cisplatina mostrou ser fator de risco, enquanto a radioterapia em cabeça e pescoço não foi determinante para aquisição da perda auditiva.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Child , Young Adult , Cisplatin/adverse effects , Hearing Loss, Bilateral/etiology , Hearing Loss, Sensorineural/etiology , Neoplasms/therapy , Antineoplastic Agents/adverse effects , Radiotherapy/adverse effects , Audiometry, Pure-Tone , Prospective Studies , Risk Factors , Age Factors , Combined Modality Therapy , Hearing Loss, Bilateral/diagnosis , Hearing Loss, Sensorineural/diagnosis , Neoplasms/drug therapy , Neoplasms/radiotherapyABSTRACT
CONTEXT: Low-grade astrocytomas are intracerebral lesions of relatively high frequency in the under-18 pediatric population. They often present indolent behaviour, and complete surgical resection is the choice treatment. In cases where the surgery is not possible, chemotherapy and radiotherapy may be used. Medical reports do not recommend examination of the spinal cord at diagnosis or during treatment, since the risk of dissemination of the lesion to the spine is minimal according to medical experience. We describe here four cases of children with low-grade astrocytoma with aggressive dissemination to the neuroaxis.
CONTEXTO: Gliomas de baixo grau de malignidade são lesões intracerebrais relativamente freqüentes na população pediátrica menor de 18 anos de idade. Eles freqüentemente são indolentes em seu comportamento e a ressecção cirúrgica completa é o tratmento de eleição. Nos casos em que a cirurgia não é possível, a quimioterapia e a radioterapia podem ser utilizadas. Relatos da literatura não recomendam a avaliação radiológica da coluna espinhal ao diagnóstico ou durante o tratamento, desde que o risco de disseminação destas lesões para a coluna é considerado mínimo. Descrevemos aqui quatro casos de crianças com gliomas de baixo grau de malignidade com disseminação agressiva para o neuroeixo.
Subject(s)
Adolescent , Child , Child, Preschool , Humans , Male , Astrocytoma/secondary , Brain Neoplasms/pathology , Meningeal Neoplasms/secondary , Fatal Outcome , Magnetic Resonance Imaging , Meningeal Neoplasms/diagnosis , Meningeal Neoplasms/therapy , Neoplasm StagingABSTRACT
Objectives: This paper aims to study biochemical control, hormonal therapy-free survival, and prognostic factors related tosalvage radiation for prostate cancer patients submitted to radical prostatectomy (RP) without hormonal therapy (HT) before orduring radiation. Materials and Methods: from August 2002 to July 2004, 39 prostate cancer patients submitted to RPpresented biochemical failure after achieving PSA nadir (<0.2ng/ml). All patients were submitted to three-dimensional conformalexternal beam radiation therapy (3DC-EBRT) and no patients had received HT. Median age was 62 years, median preoperativePSA was 9.4ng/ml, median Gleason Score was 7. We defined PSA rise above 0.2 as biochemical failure after surgery. Median3DC-EBRT dose was 70Gy, and biochemical failure after EBRT was defined as three consecutive rises in PSA or a single risesufficient to trigger HT. Results: Biochemical non-evidence of disease (BNED) in 3 years was 72%. PSA doubling time (PSADT)lower than 4 months (p=0.04), and delay to salvage EBRT (p=0.05) were associated to worse chance of successful salvagetherapy. Late morbidity was acceptable. Conclusion: Expressive PSA control (72% BNED / 3years) could be achieved withsalvage radiotherapy in well-selected patients. The importance of PSADT was confirmed, and radiotherapy should be started asearly as possible. Follow-up is somewhat short, but it is possible to conclude that it is possible to achieve a long interval freefrom hormonal therapy with low rate of toxicity, avoiding or at least delaying morbidity related to hormonal treatment.radiotherapy
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Prostatectomy , Prostatic Neoplasms , Radiotherapy , Prostatic Neoplasms/surgeryABSTRACT
Uterine sarcoma (US) is a relative rare tumor, whichaccounts for only about 3-5% of all uterine cancers.Aggressive cytoreductive surgery at the time of the initialdiagnosis with maximum tumor debulking may lead toa prolonged survival or cure. OBJECTIVE: to identifyand review the role of adjuvante external beam radiationtherapy (EBRT) associated with high dose ratebrachytherapy (HDRB) in the management of patientspresenting US with complete resection. MATERIAL ANDMETHODS: this study is a retrospective analysis of 23patients with US treated from 10/92 to 03/03, withsurgery, external beam radiation therapy (EBRT) andhigh dose rate brachytherapy (HDRB). The inclusioncriteria for study participation included: histologicallyproven and graded US, completely resection of tumor,Karnofsky status 60100, absence of significant infection,and recovery from recent surgery. RESULTS: The medianage of patients was 62 years (range 39-84); ten-yearactuarial disease-free and overall survivals were 42.2%and 63.4%, respectively. On univariate analysis,predictive factors for disease-free survival (DFS) wereage at initial presentation (p=0.0268), parity (p= 0.0441),tumor grade (p= 0.0095), cervical or vaginal invasion(p=0.0014) and node dissection at time of surgery (p=0.0471). On multivariate analysis, the only predictivefactor was cervical or vaginal invasion (p= 0.048), hazardratio of 4.7. CONCLUSION: it is quite likely that neitherradiotherapy nor chemotherapy alone will appreciablyimprove survival in US. If radiation therapy providesbetter locoregional tumor control, hematogenousmetastases will assume an even greater proportion oftreatment failures. Unfortunately, our small andheterogeneous group analyzed precludes any definitiveconclusions about the impact of HDRB associated to EBRTradiation therapy on recurrence or survival.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Middle Aged , Brachytherapy , Endometrial Neoplasms , Radiotherapy , Uterine Neoplasms , Dosage/methods , Dosage/prevention & control , SarcomaABSTRACT
The treatment options for patients with non metastatic prostate cancer range from observation, radical prostatectomy, radiationtherapy, hormonal therapy to various combination of some to all of them. Objective: We evaluated the impact on biochemicalcontrol of disease (bNED), acute and late intestinal (GI) and urological (GU) morbidity for a group of patients older than 70years presenting initial or locally advanced prostate cancer treated with fractionated high dose rate brachytherapy (HDRB) asa boost to conventional external beam radiation therapy (RT) at the Department of Radiation Oncology from Hospital do CâncerA. C. Camargo, São Paulo, Brazil. Methods: A total of 56 patients older than 70 were treated from March, 1997 to June,2002. All patients had prior to HDRB a course of RT to a median dose of 45 Gy. HDRB doses ranged from 16 Gy to 20 Gy, givenin 4 fractions. Results: The median age of the patients was 74.4 years (range 70-83) and the median follow-up 33 months(range 24 to 60). The 5-year actuarial bNED rate was 77%. Acute GU and GI morbidity G1-2 were seen in 17.8% and 7.1% ofpatients, respectively. Late G1 or G2 GU morbidity was seen in 10.7% of the patients, while late G3 morbidity was observedin 7.1% of the patients, represented by urethral strictures. Conclusion: this group of patients had similar bNED rates whencompared to literature, with acceptable morbidity rates.
Subject(s)
Humans , Male , Aged , Brachytherapy , Morbidity , Prostatic Neoplasms , Treatment OutcomeABSTRACT
OBJETIVO: Analisar, retrospectivamente, os resultados da radioterapia externa (RT) combinada a braquiterapia de alta taxa de dose (BATD), adjuvantes à cirurgia para o carcinoma de endométrio. MATERIAIS E MÉTODOS: Avaliamos 141 pacientes tratados com RT e BATD adjuvantes à cirurgia, no período de janeiro de 1993 a janeiro de 2001. RT pélvica foi realizada com dose mediana de 45 Gy, e BATD realizada na dose mediana de 24 Gy, em quatro inserções semanais de 6 Gy. A idade mediana das pacientes foi de 63 anos e a distribuição por estádio clínico (EC) foi: EC I (FIGO), 52,4 por cento; EC II, 13,5 por cento; EC III, 29,8 por cento; EC IV, 4,3 por cento. RESULTADOS: Com seguimento mediano de 53,7 meses, a sobrevida livre de doença (SLD) em cinco anos foi: EC I, 88,0 por cento; EC II, 70,8 por cento; EC III, 55,1 por cento; EC IV, 50,0 por cento (p = 0,0003). A sobrevida global em cinco anos foi: EC I, 79,6 por cento; EC II, 74,0 por cento; EC III, 53,6 por cento; EC IV, 100,0 por cento (p = 0,0062). Fatores que influíram na SLD foram grau histológico e histologia seropapilífera. Dos 33 casos que apresentaram recidiva da doença, em 13 (9,2 por cento) esta ocorreu na pelve, vagina ou cúpula vaginal. RT + BATD do fundo vaginal permitiram o controle da doença em 90,8 por cento dos casos. CONCLUSÃO: A RT exerce papel fundamental no controle loco-regional do câncer de endométrio e permite excelentes taxas de cura nos estádios iniciais. Para os estádios mais avançados, a falha terapêutica tende a ser a distância, sugerindo a necessidade de complementação terapêutica sistêmica, com introdução de novas modalidades de tratamento, em particular a quimioterapia.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Middle Aged , Aged, 80 and over , Adenocarcinoma , Brachytherapy/methods , Carcinoma , Fibroma , Uterine Neoplasms/radiotherapy , Endometrial Neoplasms/radiotherapy , Combined Modality Therapy , Radiotherapy, Adjuvant , Retrospective StudiesABSTRACT
Melanoma é considerado tumor radio-resistente e o emprego de radioterapia no tratamento é controverso. Muitas questões sobre o seu uso ainda permanecem sem resposta e o objetivo desta revisão é apresentar as evidências mais recentes que suportam a utilização da radioterapia no tratamento da lesão primária, da metástase linfonodal e da metástase cerebral. Apesar da evidência radiobiológica demonstrar que o melanoma pode ser mais sensível à dose maior por fração, a experiência clínica não evidência superioridade dos regimes hipofracionados. Conclui o autor que, apesar das controvérsias, há situações na prática diária em que a radioterapia deve ser considerada: no paciente idoso, com lesão localizada na face e no couro cabeludo, sem condições para cirurgia. Após linfadenectomia quando o número de gânglios comprometidos for maior que dois, o tamanho exceder 4cm, houver invasão extra-capsular e as margens de ressecção dorem exíguas. Na metástase cerebral isolada ou múltipla, menor de 4cm, em número inferior a três, a radio-cirurgia é benéfica e oferece aumento na sobrevida quando comparada à radioterapia cerebral total. Regimes hipo-fracionados, com frações de 6Gy, duas vezes por semana devem ser preferenciais, pelo valor social baixo e índice de complicações relatado.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Radiotherapy , Dose Fractionation, Radiation , Melanoma , Neoplasm Metastasis , Skin Neoplasms/radiotherapy , Dose-Response Relationship, RadiationABSTRACT
Tumores avançados do estômago podem ocasionar quadro de sangramento digestivo de difícil controle. Medidas de ordem clínica freqüentemente näo surtem efeito e a cirugia nem sempre é factível. Nestes pacientes, a radioterapia foi empregada com finalidade hemostática e os autores analisam os resultados da radiaçäo de megavoltagem nos portadores de câncer gástrico avançado e com sangramento. Nove pacientes foram tratados com acelerador ou cobalto 60, em campos paralelos e opostos dirigidos ao epigástrico. As doses variam de 1.000 a 4.000 rad, em regime de 150 a 300 rad/dia, cinco dias por semana. Sete dos nove pacientes apresentaram melhora do sangramento com recuperaçäo do hematócrito e dos níveis de hemoglobina. Dois pacientes näo mostraram qualquer alteraçäo do quadro hemorrágico. A sobrevida média dos pacientes que se beneficiaram com a irradiaçäo foi de 47 dias. Concluem os autores que a radioterapia no câncer avançado do estômago e com hemorragia é medida terapêutica de valor, colaborando para a contençäo do sangramento e recuperaçäo do estado geral do paciente, permitindo a melhora da qualidade de vida
Subject(s)
Humans , Gastrointestinal Hemorrhage/radiotherapy , Stomach Neoplasms/radiotherapy , Hemostatic TechniquesABSTRACT
É feita uma análise retrospectiva de pacientes portadores de câncer do estômago atendidos nos Departamentos de Radioterapia e Cirurgia Abdominal do Hospital A. C. Camargo, no período de 1§ de janeiro de 1970 a 1§ de janeiro de 1981. Doze pacientes submeteram-se a tratamento radioterápico nesse período, por metástase ao nível do hilo hepático com compressäo das vias biliares extra-hepaticas e produçäo de quadro de icterícia obstrutiva. Dos doze pacientes, dez tiveram determinaçäo dos níveis plasmáticos de bilirrubinas antes, imediatamente após e 30 dias após o término do plano de irradiaçäo. Em nove pacientes ocorreu reduçäo acentuada dos níveis de bilirrubinemia, com desaparecimento da icterícia. A sobrevida média foi de 258 dias. Concluem os autores que a radioterapia externa de megavoltagem é elemento terapêutico de valor no tratamento da obstruçäo biliar extra-hepática secundária a câncer gástrico, com melhora do tempo e da qualidade de vida do paciente
Subject(s)
Humans , Male , Female , Cholestasis, Extrahepatic , Stomach Neoplasms/radiotherapy , Liver NeoplasmsABSTRACT
OBJETIVO: Relatar os índices de conservação do globo ocular após tratamento com carboplatina e laser associados ou não a outras formas de tratamento local e radioterapia quando necessário. MÉTODO: Os olhos, virgens de qualquer tratamento, foram inicialmente estadiados, por oftalmoscopia indireta sob narcose ambulatorial, segundo Reese & Ellsworth e os pacientes submetidos à avaliação clínica por pediatra oncologista. Iniciou-se a administração do primeiro ciclo de quimioterapia com carboplatina 200 mg/m², vincristina 1,5 mg/m² e etoposida 150 mg/m² por via endovenosa em 3 dias. Seguiram-se outros ciclos sendo o intervalo entre eles de 21 a 28 dias. De 7 a 15 dias do término do ciclo de quimioterapia, nova oftalmoscopia indireta sob narcose ambulatorial era realizada com descrição dos achados e aplicação de hipertermia por laser Diodo 810 nm, pulso contínuo, e "large spot". O procedimento (quimioterapia e laser) foi repetido até completa cicatrização total das lesões ou até que se observasse necessidade de outra modalidade terapêutica como a radioterapia ou a enucleação. Controles periódicos bimensais no primeiro ano e trimestrais nos seguintes foram realizados para reavaliação e tratamento de novas lesões ou recidivas. Acompanhamento clínico por oncologista pediatra foi realizado durante todo o tratamento e seguimento. RESULTADOS: Foram tratados 62 pacientes portadores de RB (32M/30F), 15 unilaterais e 47 bilaterais (total de 107 olhos). A média de idade foi 16,9 meses (2,6 a 71,4). Em 5 pacientes administrou-se 4 ciclos de quimioterapia, nos demais foram necessários mais que 4 e até 8 ciclos. Em 34 olhos não se pode evitar o uso de radioterapia. O tempo médio de seguimento foi de 26,8 meses (5 a 60). Entre os bilaterais os índices de conservação, segundo os estádios de Reese & Ellsworth foram: I 10/11 (90,9 por cento); II 8/9 (88,8 por cento); III 10/10 (100,0 por cento); IV 3/8 (37,5 por cento); V 14/54 (25,9 por cento). Considerando-se o total de bilaterais foram conservados 48,9 por cento dos olhos tratados. Entre os unilaterais, para os mesmos estádios obteve-se: I 0/0; II 2/2 (100,0 por cento); III 1/3 (33,3 por cento); IV 1/3 (33,3 por cento); V 0/7 (0 por cento). Considerando-se o total de unilaterais foram conservados 26,6 por cento dos olhos. Não se observou nefro ou ototoxicidade às drogas neste grupo.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols/therapeutic use , Retinal Neoplasms , Retinoblastoma , Eye Enucleation , Prospective Studies , Retinal Neoplasms , RetinoblastomaABSTRACT
Este estudo reporta a experiência dos Departamentos da Radioterapia e Pediatria do Hospital A.C. Camargo da Fundaçäo Antônio Prudente, Säo Paulo, no tratamento de sarcomas de partes moles da infância, através de diferentes técnicas de braquiterapia no período de janeiro de 1979 a julho de 1986. Doze pacientes foram avaliados e a faixa etária variou dos três meses aos 14 anos. Dez pacientes tiveram fontes radioativas implantadas diretamente no tecido tumoral e dois foram tratados usando-se aplicadores radiotivos de superfície. Controle local da enfermidade ocorreu em onze casos, sendo quatro com sobrevida a longo prazo (superior a 50 meses), bom resultado funcional e cosmético, e sete com seguimento inferior a 50 meses (mínimo de 17 meses). Observou-se apenas uma falha local com recidiva na área irradiada, cinco meses após o tratamento. Braquiterapia pode ser modalidade útil de tratamento em oncologia pediátrica, possibilitando a reduçäo da doese de radioterapia externa e minimizando os efeitos tardios da irradiaçäo, com sobrevida de melhor qualidade
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Sarcoma/therapy , Soft Tissue Neoplasms/therapy , Brachytherapy , PrognosisABSTRACT
No Hospital A. C. Camargo da Fundagdo Antonio Prudente - Sdo Paulo, Brasil,foram registrados entre 1957 e 1990 36 casos de cdncer primario da vagina. Destes, 32 (94,1%) eram pacientes da raga branca. Afaixa etriria predominante.foi entre 51 e 80 anos de idade, perfazendo 23 (67,4%) casos. O estadio clinico predominantefoi EC II, com l3 (35,2%o) pacientes, seguidas de 7 (24,0%) EC IV. Nas pacientes portadorus de EC I4 a principal invasdo local .foi para a bexiga, somando-se 4 (1 1,7%o) casos. A distribuigdo anatomopatol|gica ntostrou predomindncia do tipo carcinoma espinocelular em 24 (67,6%o) pacientes e apenas 2 (5,8%o) casos de carcinonta in situ. O tipo histoligico adenocarcinoma mostrou 4 (l 1,7%o). O tratamento preferencialmente realizadofoi radioterdpico em l7 (50%") pacientes, seguido de tratamento combinado. O seguimento a 5 anos mostrou 23 (64,7%) das pacientes mortas pelo tumor, 11 (32,3%) vivas e livres de doenga e 5 (14,7%) casos perdidos de vista. A sobrevida geral .foi de 52%. O cdncer da vagina representa um dos maiores desafios relacionados d ginecologia oncologica. Embora exista a oportunidade do diagnostico precoce, muitas pacientes apresentam a doenga avangada no momento do diagn6stico. Na nossa casuistica, assim como aquela apresentada por outros autores, as taxas de cura e de sobrevida ainda sdo muito baixas
Subject(s)
Vaginal NeoplasmsABSTRACT
OBJETIVO: Mostrar a evoluçäo do tratamento do retinoblastoma ao longo de uma década e suas implicaçöes na sobrevida global e na preservaçäo da visäo. MÉTODOS: Trezentos e dezenove pacientes foram avaliados no estudo. Analisamos 257 pacientes portadores de retinoblastoma admitidos no Hospital do Câncer, entre janeiro de 1986 a dezembro de 1996, divididos em dois grupos de acordo com tratamento a que foram submetidos (1986 a 1990 e 1991 a 1996). Analisamos ainda 62 pacientes portadores de retinoblastoma intra-ocular entre janeiro de 1996 e maio de 2000 que foram submetidos a quimiorreduçäo, aliada a medidas oftalmológicas, sem enucleaçäo ou radioterapia externa. RESULTADOS: Em pacientes com doença intra-ocular, nos dois períodos, näo houve significância estatística com relaçäo à sobrevida. Analisamos 59 pacientes com retinoblastoma extra-ocular, de acordo com a classificaçäo do CCG (Children´s Cancer Group), e a sobrevida global em 5 anos foi maior no 2º período, (63,7 por cento vs. 41 por cento; p= 0,059). Entre 1996 e 2000 analisamos 62 pacientes com retinoblastoma intra-ocular com visäo preservada, sendo 47 (75,8 por cento) com doença bilateral e 15 (24,2 por cento) com tumor unilateral. Os portadores de tumor bilateral tiveram uma taxa de preservaçäo de visäo de 49,8 por cento, versus 26,7 por cento para os pacientes com tumor unilateral. CONCLUSÖES: Tumores intra-oculares mantêm altas taxas de cura e preservaçäo da visäo. Novas combinaçöes de drogas poderäo melhorar a sobrevida dos extra-oculares. Quanto às perspectivas futuras, há pesquisas envolvendo terapia gênica/molecular e terapêutica anti-angiogênese. Apesar de toda a evoluçäo, o diagnóstico precoce é a arma mais poderosa, na cura dos portadores deste tumor
Subject(s)
Humans , Retinoblastoma , Survival , Vision, Ocular , Neoplasm StagingABSTRACT
Purpose: To evaluate the autcome pf patients with choroidal melanoma treated with conservative therapy with brachytherapy (episcleral Co-60 plaque therapy) at the "Hospital do Cancer"São Paulo, Brazil. Methods: We evaluated 102 patients consecutively treated from January, 1999 to June, 1999. Median age, maximum tumor base diameter and apex size were 55.5 years, 9.75 and 5mm, respectively. Dose s at the base of the tumor, including 1 mm of sclera, ranged from 157 to 487 Gy (median 284.5 Gy) and to the apex from 37 to 220 Gy (median 106 Gy). Results: The crude eye preservation rate with conservative therapy alone was 78.5 percent. Five-year overall actuarial survival rate was 92.2 percent and eye conservation rate was 78 percent. Side effects were mostly and uncomplicated retinopathy in 39/102 patients (38.2 percent); macular degeneration or scarring led to poor central vision in 31/102 patients (30.3) of cases. Conclusion: Our experience with cobalt-60 plaque brachytherapy achieved a satisfatory rate of local tumor control, despite the oversized base diameters of theated tumors.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Brachytherapy , Choroid Neoplasms , Melanoma , Cobalt Radioisotopes/therapeutic use , Aged, 80 and over , Eye Enucleation , Radiotherapy Dosage , Retrospective StudiesABSTRACT
OBJETIVO: Avaliar a influência no controle local de pacientes adultos e portadores de sarcoma de partes moles em extremidades e submetidos a cirurgia conservadora do membro, com braquiterapia de alta taxa de dose (BATD) como reforço para a radioterapia externa (RT). MATERIAL E M+TODOS: Foram avaliados 16 pacientes tratados, de 1993 até 1999. A RT foi utilizada com finalidade pré ou pós-operatória (30-55 Gy) e BATD com dose de 18-36 Gy (fx 3-6 Gy BID). Com base no modelo linear quadrático calculou-se a dose efetiva biológica ("biological effective dose" - BED) para o tumor e comparou-se seu valor a dados da literatura internacional, que utiliza tratamentos com RT e braquiterapia de baixa taxa de dose (BBTD). RESULTADOS: Os valores médios e medianos da BED para os sarcomas de partes moles foram de 78,5 Gy7 e 80 Gy7. A análise univariada mostrou que a BED para o tumor, quando utilizada BATD, era semelhante ao valor de 83 Gy7 quando utilizada BBTD (p = 0,008). As taxas de controle local, sobrevida livre de doença e sobrevida global atuarial em cinco anos foram de 83,2 por cento, 75 por cento e 93,7 por cento, respectivamente. CONCLUSiES: A BATD, quando utilizada como método complementar no reforço de dose da RT no tratamento conservador dos sarcomas de partes moles, apresenta taxas de controle local equiparáveis às da literatura internacional; no entanto, estudos com número maior de pacientes e período maior de seguimento são ainda necessários para determinar o verdadeiro potencial da BATD em substituir a BBTD.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Brachytherapy , Sarcoma , Brachytherapy , Outcome and Process Assessment, Health Care , SarcomaABSTRACT
Os autores apresentam um caso de extenso angiossarcoma do couro cabeludo submetido a radioterapia exclusiva, pela associação de roentgenterapia de ortovoltagem e braquiterapia de alta taxa de dose utilizando um molde. Descrevem os aspectos clínicos, técnicos e a evolução terapêutica. Destacam as particularidades e a utilidade da braquiterapia de alta taxa de dose, nesta situação em particular, e fazem uma análise comparativa das dificuldades e limitações caso a braquiterapia de baixa taxa de dose fosse empregada. Concluem ser a braquiterapia de alta taxa de dose uma opção útil, prática e segura para as lesões neoplásicas superficiais do escalpe, podendo ser considerada uma alternativa ao tratamento com elétrons.
Subject(s)
Humans , Female , Hemangiosarcoma , Head and Neck Neoplasms/radiotherapy , Aged, 80 and over , Brachytherapy , Outcome and Process Assessment, Health CareABSTRACT
OBJETIVO: O retinoblastoma é o tumor intra-ocular mais freqüente na infância. A forma de apresentação mais comum é leucocoria, seguida pelo estrabismo. Nos países em desenvolvimento, pela demora diagnóstica e maior tempo de encaminhamento, encontramos um grande número de pacientes portadores de tumores extra-oculares. MÉTODOS: Duzentos e trinta e nove pacientes com retinoblastoma admitidos nos departamentos de Pediatria e Oftalmologia do Hospital do Câncer AC Camargo, no período de 1986 a 1995, foram avaliados quanto ao tempo de encaminhamento e extensão do tumor. A análise estatística incluiu o cálculo de freqüências absolutas e relativas, bem como o teste exato de Fisher, para a verificação da associação entre variáveis categorias. RESULTADOS: Pacientes que foram encaminhados em um período menor que 6 meses apresentaram maior freqüência de doença intra-ocular quando comparados com pacientes com tempo de encaminhamento maior que seis meses (75 por cento vs. 25 por cento p<0,001). Não houve diferença estatisticamente significativa para tumores extra-oculares. CONCLUSÕES: O diagnóstico precoce é considerado o ponto mais importante no tratamento de pacientes com retinoblastoma. Os pediatras são capazes de detectar, em uma consulta simples de ambulatório, os sinais e sintomas desta doença e devem ter sempre em mente o diagnóstico de retinoblastoma, possibilitando o encaminhamento precoce a centros especializados.
Subject(s)
Humans , Child , Eye Neoplasms/diagnosis , Pediatrics , Physician's Role , Retinoblastoma/diagnosis , Early Diagnosis , Prognosis , Retrospective Studies , Survival Rate , Time FactorsABSTRACT
No Departamento de Cirurgia Pélvica do Hospital A. C. Camargo (Fundaçäo Antonio Prudente), no período de 1953 a 1985, foram matriculados e examinados 101 pacientes portadores de câncer anal, dos quais 74 (76,26%) eram do sexo feminino e 27 (26,7%) do masculino. Os tipos histológicos encontrados foram os seguintes: carcinoma espinocelular, 88 casos (87,1%); melanoma maligno, sete casos (7,0%), carcinoma cloagênico, cinco casos (5%) e mesenquimoma maligno, um caso (0,99%). Fazem parte deste estudo, no entanto, somente os pacientes portadores de carcinoma espinocelular e cloagênico. Além do melanoma e do mesenquimoma maligno, näo incluídos neste trabalho, também os casos que recusaram cirurgia e aqueles muito avançados foram excluídos. Os 69 pacientes analisados foram distribuídos em três grupos diferentes: 1) tumores ressecáveis, sem conservaçäo do esfíncter (41 casos), tratados por ressecçäo abdominoperineal, com mortalidade pós-operatória de 9,7% e sobrevida a três anos de 60,6%; 2) lesöes ressecáveis e passíveis de conservaçäo do esfíncter (14 casos), tratadas com radioterapia (RT) exclusiva ou com ressecçäo local seguida de RT, mostrando bons resultados (somente um óbito pela doença); 3) lesöes irressecáveis (14 casos), tratadas com RT, com resultados pobres, levando 85% dos pacientes a óbito pela doença. os autores analisam comparativamente dados de literatura e discutem a posiçäo atual de radioterapia (RT) e quimioterapia (QT) no tratamento da doença
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Carcinoma, Squamous Cell/pathology , Anus Neoplasms/pathologyABSTRACT
OBJETIVO: Avaliar, retrospectivamente, o resultado do tratamento conservador do melanoma de coróide, por meio de braquiterapia, usando placas episclerais de iodo-125 (modelo 6711, Amershan). MATERIAIS E MÉTODOS: Foram avaliados 49 pacientes portadores de melanoma de coróide tratados no Hospital do Câncer, São Paulo, SP, de março de 2001 a janeiro de 2003. Os seguintes parâmetros foram analisados e correlacionados ao controle local e sobrevida: sexo, idade, dimensões da lesão, tempo de tratamento e doses no ápice e base das lesões. RESULTADOS: Com diâmetro máximo da base do tumor de 17 mm e altura máxima de 12 mm, observamos que as doses na base do tumor variaram de 213 a 463 Gy (mediana de 347 Gy) e no ápice, de 51 a 250 Gy (mediana de 91 Gy). As taxas de preservação ocular, sobrevida livre de doença e conservação ocular, atuariais em dois anos, foram de 96 por cento, 93,5 por cento e 96,3 por cento, respectivamente. Através de análise univariada, o único fator prognóstico para controle local nesta análise foi a altura do tumor menor que 6 mm (p = 0,0348). CONCLUSÃO: A braquiterapia levou a uma taxa bastante satisfatória de controle local, confirmando que a altura do tumor é um dos fatores prognósticos importantes desse parâmetro.
OBJECTIVE: To retrospectively evaluate the results of conservative therapy using episcleral iodine-125 (model 6711, Amershan) plaque for brachytherapy of choroidal melanoma. MATERIALS AND METHODS: We evaluated 49 patients with choroidal melanoma treated at "Hospital do Câncer", São Paulo, Brazil, from March 2001 to January 2003. The following clinical parameters were analyzed and correlated with local control and survival rate: gender, age, lesion dimension, treatment duration, as well as doses in apex and base of the tumors. RESULTS: The maximum diameter and height of the base of the tumors treated were 17 mm and 12 mm, respectively. Doses at those points ranged from 213 to 463 Gy (median: 347 Gy) and 51 to 250 Gy (median: 91 Gy), respectively. The actuarial rates of ocular preservation, disease free survival and ocular preservation in 2-years were 96%, 93.5% and 96.3%, respectively. A tumor height < 6 mm was the only predictive factor for local control (p = 0.0348) in the univariate analysis. CONCLUSION: Brachytherapy achieved a very satisfactory rate of tumor local control, confirming that tumor height is one of the most important predictive factors for local control.