Detalhe da pesquisa
1.
Germline mutations in HOXB13 and prostate-cancer risk.
N Engl J Med
; 366(2): 141-9, 2012 Jan 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22236224
2.
8q24 risk alleles and prostate cancer in African-Barbadian men.
Prostate
; 74(16): 1579-88, 2014 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25252079
3.
Copy number and targeted mutational analysis reveals novel somatic events in metastatic prostate tumors.
Genome Res
; 21(1): 47-55, 2011 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21147910
4.
A transforming mutation in the pleckstrin homology domain of AKT1 in cancer.
Nature
; 448(7152): 439-44, 2007 Jul 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17611497
5.
High frequency of BRAF mutations in nevi.
Nat Genet
; 33(1): 19-20, 2003 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12447372
6.
Association of HPC2/ELAC2 and RNASEL non-synonymous variants with prostate cancer risk in African American familial and sporadic cases.
Prostate
; 68(16): 1790-7, 2008 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18767027
7.
Somatic and germ-line mutations of the HRPT2 gene in sporadic parathyroid carcinoma.
N Engl J Med
; 349(18): 1722-9, 2003 Oct 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14585940
8.
Familial isolated hyperparathyroidism is rarely caused by germline mutation in HRPT2, the gene for the hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome.
J Clin Endocrinol Metab
; 89(1): 96-102, 2004 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14715834
9.
Identification of six novel genes by experimental validation of GeneMachine predicted genes.
Gene
; 284(1-2): 203-13, 2002 Feb 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11891061
10.
Identification of a novel NBN truncating mutation in a family with hereditary prostate cancer.
Fam Cancer
; 11(4): 595-600, 2012 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22864661
11.
EphB2 SNPs and sporadic prostate cancer risk in African American men.
PLoS One
; 6(5): e19494, 2011.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21603658
12.
Fine-mapping the putative chromosome 17q21-22 prostate cancer susceptibility gene to a 10 cM region based on linkage analysis.
Hum Genet
; 121(1): 49-55, 2007 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17120048
13.
Cloning and characterization of a novel gene, SHPRH, encoding a conserved putative protein with SNF2/helicase and PHD-finger domains from the 6q24 region.
Genomics
; 82(2): 153-61, 2003 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12837266
14.
Mutational analysis of susceptibility genes RNASEL/HPC1, ELAC2/HPC2, and MSR1 in sporadic prostate cancer.
Genes Chromosomes Cancer
; 39(2): 119-25, 2004 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14695991
15.
Recurrent de novo point mutations in lamin A cause Hutchinson-Gilford progeria syndrome.
Nature
; 423(6937): 293-8, 2003 May 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12714972
16.
Physical and transcript map of the hereditary prostate cancer region at xq27.
Genomics
; 79(1): 41-50, 2002 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11827456