Detalhe da pesquisa
1.
Haploinsufficiency of the Sin3/HDAC corepressor complex member SIN3B causes a syndromic intellectual disability/autism spectrum disorder.
Am J Hum Genet
; 108(5): 929-941, 2021 05 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33811806
2.
OTX2 duplications: a recurrent cause of oculo-auriculo-vertebral spectrum.
J Med Genet
; 60(6): 620-626, 2023 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36368868
3.
DNA Methylation Signature for EZH2 Functionally Classifies Sequence Variants in Three PRC2 Complex Genes.
Am J Hum Genet
; 106(5): 596-610, 2020 05 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32243864
4.
Finding Diagnostically Useful Patterns in Quantitative Phenotypic Data.
Am J Hum Genet
; 105(5): 933-946, 2019 11 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31607427
5.
GATAD2B-associated neurodevelopmental disorder (GAND): clinical and molecular insights into a NuRD-related disorder.
Genet Med
; 22(5): 878-888, 2020 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31949314
6.
Correction: GATAD2B-associated neurodevelopmental disorder (GAND): clinical and molecular insights into a NuRD-related disorder.
Genet Med
; 22(4): 822, 2020 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32047287
7.
De novo and biallelic DEAF1 variants cause a phenotypic spectrum.
Genet Med
; 21(9): 2059-2069, 2019 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30923367
8.
Elucidating the genetic architecture of Adams-Oliver syndrome in a large European cohort.
Hum Mutat
; 39(9): 1246-1261, 2018 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29924900
9.
Integrating population variation and protein structural analysis to improve clinical interpretation of missense variation: application to the WD40 domain.
Hum Mol Genet
; 25(5): 927-35, 2016 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26740553
10.
Extending the phenotype associated with the CSNK2A1-related Okur-Chung syndrome-A clinical study of 11 individuals.
Am J Med Genet A
; 176(5): 1108-1114, 2018 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29383814
11.
Mutations in PIEZO2 cause Gordon syndrome, Marden-Walker syndrome, and distal arthrogryposis type 5.
Am J Hum Genet
; 94(5): 734-44, 2014 May 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24726473
12.
Genetic heterogeneity in Cornelia de Lange syndrome (CdLS) and CdLS-like phenotypes with observed and predicted levels of mosaicism.
J Med Genet
; 51(10): 659-68, 2014 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25125236
13.
Weaver syndrome and EZH2 mutations: Clarifying the clinical phenotype.
Am J Med Genet A
; 161A(12): 2972-80, 2013 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24214728
14.
Börjeson-Forssman-Lehmann syndrome: delineating the clinical and allelic spectrum in 14 new families.
Eur J Hum Genet
; 31(12): 1421-1429, 2023 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37704779
15.
Personalized recurrence risk assessment following the birth of a child with a pathogenic de novo mutation.
Nat Commun
; 14(1): 853, 2023 02 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36792598
16.
Molecular screening of ADAMTSL2 gene in 33 patients reveals the genetic heterogeneity of geleophysic dysplasia.
J Med Genet
; 48(6): 417-21, 2011 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21415077
17.
Mosaicism in Hartsfield syndrome.
Eur J Med Genet
; 65(5): 104491, 2022 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35338003
18.
The Phenotypic Continuum of ATP1A3-Related Disorders.
Neurology
; 99(14): e1511-e1526, 2022 10 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36192182
19.
Genotype-phenotype analysis of the branchio-oculo-facial syndrome.
Am J Med Genet A
; 155A(1): 22-32, 2011 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21204207
20.
Impaired eIF5A function causes a Mendelian disorder that is partially rescued in model systems by spermidine.
Nat Commun
; 12(1): 833, 2021 02 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33547280