Detalhe da pesquisa
1.
Eye tracking: empirical foundations for a minimal reporting guideline.
Behav Res Methods
; 55(1): 364-416, 2023 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35384605
2.
SLC38A8 mutations result in arrested retinal development with loss of cone photoreceptor specialization.
Hum Mol Genet
; 29(18): 2989-3002, 2020 11 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32744312
3.
Genotypic and Phenotypic Spectrum of Foveal Hypoplasia: A Multicenter Study.
Ophthalmology
; 129(6): 708-718, 2022 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35157951
4.
Optic Nerve Head and Retinal Abnormalities Associated with Congenital Fibrosis of the Extraocular Muscles.
Int J Mol Sci
; 22(5)2021 Mar 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33806565
5.
Can Structural Grading of Foveal Hypoplasia Predict Future Vision in Infantile Nystagmus?: A Longitudinal Study.
Ophthalmology
; 127(4): 492-500, 2020 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31937464
6.
Homozygous stop mutation in AHR causes autosomal recessive foveal hypoplasia and infantile nystagmus.
Brain
; 142(6): 1528-1534, 2019 06 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31009037
7.
Retraction Note: Eye tracking: empirical foundations for a minimal reporting guideline.
Behav Res Methods
; 56(1): 511-512, 2024 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37973712
8.
Albinism Associated With Torsional Nystagmus Masquerading as Spasmus Nutans.
J Neuroophthalmol
; 43(4): e313-e315, 2023 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34924531
9.
Abnormal retinal development associated with FRMD7 mutations.
Hum Mol Genet
; 23(15): 4086-93, 2014 Aug 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24688117
10.
DYNC2H1 variants cause Leber congenital amaurosis without syndromic features.
Clin Genet
; 100(1): 111-113, 2021 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33755199
11.
Ocular Manifestations of PNPT1-Related Neuropathy.
J Neuroophthalmol
; 41(3): e293-e296, 2021 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34415280
12.
Dorsal midbrain (Parinaud) syndrome.
Pract Neurol
; 21(6): 550-551, 2021 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34433682
13.
A novel interaction between FRMD7 and CASK: evidence for a causal role in idiopathic infantile nystagmus.
Hum Mol Genet
; 22(10): 2105-18, 2013 May 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23406872
14.
Gender- and Ethnicity-Related Differences in Optic Nerve Head Topography in Healthy Indian and Caucasian Participants.
Neuroophthalmology
; 38(4): 205-212, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27928300
15.
A novel portable flip-phone based visual behaviour assay for zebrafish.
Sci Rep
; 14(1): 236, 2024 01 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38168485
16.
ERG Responses in Albinism, Idiopathic Infantile Nystagmus, and Controls.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 65(4): 11, 2024 Apr 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38573619
17.
Potential of handheld optical coherence tomography to determine cause of infantile nystagmus in children by using foveal morphology.
Ophthalmology
; 120(12): 2714-2724, 2013 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24161406
18.
Abnormal foveal morphology in carriers of oculocutaneous albinism.
Br J Ophthalmol
; 107(8): 1202-1208, 2023 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35379600
19.
Home-based screening tools for amblyopia: a systematic review.
Eye (Lond)
; 37(13): 2649-2658, 2023 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36828959
20.
Retinal Development in Infants and Young Children With Albinism: Evidence for Plasticity in Early Childhood.
Am J Ophthalmol
; 245: 202-211, 2023 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36084688