ABSTRACT
HIGHLIGHTS Production of lipid nanoemulsions (<100 nm) of industrial interest with low energy demand. The antioxidant properties of babassu oil have been improved and the nanoemulsions are not cytotoxic. Babassu oil is a food and medicinal product. The nanoemulsion is strategic for the developed of new antioxidants phytotherapeutics.
Abstract Background: Babassu oil is an extract from a Brazilian native coconut (Orbignya phalerata Martius) and is used both as a food and a medicinal product. Methods: we produced two babassu oil nanoemulsions and evaluated them regarding their nanoscopic stability, antioxidant activity and cytotoxicity.The nanoemulsions were characterized by Dynamic Light Scattering, and their stability was investigated for 120 days. The antioxidant activity was assessed by Spectroscopy Electron Paramagnetic Resonance, and the cytotoxicity was assessed by a colorimetric method (MTT) with the NIH/3T3 cell lineage. Results: the results showed nanoemulsions with average hydrodynamic diameter lower than 100 nm (p(0.001).and a polydispersity index of less than 0.3 (p(0.001), indicating monodisperse systems and good stability at room temperature. The exposure of nanoemulsions at varying pH revealed that the isoelectric point was at 3.0, and the images obtained by Transmission Electron Microscopy showed spherical droplets with a size 27 nm. The antioxidant activity showed that the babassu nanoemulsions exposed to free radicals had a better response when compared to the oil free samples. The cell viability assays showed low toxicity of the formulation with viability over 92% (p(0.05). Conclusion: babassu oil nanoformulations showed low polydispersity and kinetic stability with effective antioxidant action. Therefore, they can be promising for application in the food industry or as antioxidant phytotherapeutics.
Subject(s)
Palm Oil/chemistry , Nanotechnology , Antioxidants , Plant Extracts/chemistry , Food Industry , Cytotoxins , Microscopy, Electron, Transmission , Emulsions , NanocompositesABSTRACT
JUSTIFICATIVA E OJETIVOS: Avaliação da contaminação dos aparelhos de anestesia por meio de coletas de 56 amostras para cultura no sistema circular do aparelho de anestesia, em traqueias previamente reprocessadas por desinfecção com hipoclorito à 1 por cento ou glutaraldeído à 2 por cento , após lavagem com sabão e água não estéreis, secas com jato de ar comprimido e armazenadas em papel com grau cirúrgico, e em outros locais do circuito respiratório não reprocessados, antes dos procedimentos anestésicos. MÉTODO: Foram realizadas culturas de amostras das traqueias dos ramos inspiratórios, ramos expiratórios, canister, cal sodada e frasco coletor (dreno), em swab com meio Stuart e semeadas em meio de cultura Agar sangue, Mac Conkey e Sabouraud. RESULTADOS: Nas traqueias reprocessadas dos ramos inspiratórios e expiratórios dos aparelhos de anestesia, o nível de contaminação em alguns sítios foi de até 39,3 por cento, com a presença de fungos e bactérias e, em alguns casos, com a presença de mais de um micro-organismo sendo 75 por cento da contaminação de fungos e 25 por cento de bactérias. Foi encontrada cultura positiva para Candida sp., Dermatophytus sp., Penicillium sp., Aspergillus sp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticcu e Staphylococcus epidermidis. No canister houve contaminação em 25 por cento com o crescimento de Candida sp., Penicillium sp., Dermatophytus sp., Aspergillus sp. e Fusarium sp. No frasco coletor, observou-se a contaminação de 36 por cento das amostras analisadas com crescimento de Candida sp., Dermatophytus sp., Staphilocccus saprophyticus e Acinetobacter bauman nii. Nas culturas da cal sodada não houve crescimento de micro-organismos. CONCLUSÕES: Em todos os pontos analisados, com exceção da cal sodada, houve crescimento de micro-organismos com a possibilidade de haver contaminação cruzada.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Evaluation of contamination of anesthesia circuits by collecting 56 culture samples from the circular system; previously reprocessed tracheas by disinfection with 1 percent hypochlorite or 2 percent glutaraldehyde after being washed in non-sterile water and soap and dried by using compressed air and stored in surgical grade paper; and from other places of the non-reprocessed respiratory circuit, before anesthetic procedures. METHODS: Samples from the inspiratory and expiratory branches of the tracheas, canister, soda-lime, and collector jar (drain) through swab in Stuart medium and streaked in Agar blood, Mac Conkey, and Sabouraud growth media. RESULTS: The level of contamination with fungus and bacteria in the inspiratory and expiratory branches of tracheas reached up to 39.3 percent in some sites; in some cases, more than one microorganism was present, 75 percent fungal and 25 percent bacterial contamination. Cultures were positive for Candida sp., Dermatophytus sp., Penicillium sp., Aspergillus sp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, and Staphylococcus epider midis. Contamination was observed in 25 percent of the canisters with growth of Candida sp., Penicillium sp., Dermatophytus sp., Aspergillus sp., and Fusarium sp. In the collector jar, a contamination rate of 36 percent was observed with growth of Candida sp., Dermatophytus sp., S. saprophyticus and Acinetobacter baumannii. Microorganisms did not grow in soda-lime cultures. CONCLUSIONS: In all sites investigated except for soda-lime growth of microorganisms was observed with the possibility of cross infection.
JUSTIFICATIVA Y OBJETIVOS: Evaluar la contaminación de los aparatos de anestesia a través de recolecciones de 56 muestras para cultivo en el sistema circular del aparato de anestesia, en traqueas previamente reprocesadas por desinfección con hipoclorito al 1 por ciento o glutaraldehido al 2 por ciento, después del lavado con jabón y agua no estériles, secadas con chorro de aire comprimido y almacenadas en papel quirúrgico, y en otros locales del circuito respiratorio no reprocesados, antes de los procedimientos anestésicos. MÉTODO: Fueron realizados cultivos de muestras de las traqueas de los ramos inspiratorios, ramos espiratorios, caníster, cal sodada y frasco recolector (dreno), a través de swab con medio Stuart, y sembradas entre los cultivos Agar sangre, Mac Conkey y Sabouraud. RESULTADOS: En las traqueas reprocesadas de los ramos inspiratorios y espiratorios de los aparatos de anestesia, el nivel de contaminación en algunos sitios fue de hasta un 39,3 por ciento, con la presencia de hongos y bacterias, siendo que en algunos casos había más de un microorganismo, un 75 por ciento de la contaminación por hongos y un 25 por ciento de bacterias. Se encontró un cultivo positivo para Candida sp., Dermatophytus sp., Penicillium sp., Aspergillus sp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus y Staphylococcus epidermidis. En el caníster, hubo contaminación en un 25 por ciento, con el aumento de Candida sp., Penicillium sp., Dermatophytus sp., Aspergillus sp. y Fusarium sp. En el frasco recolector, se observó la contaminación de un 36 por ciento de las muestras analizadas, con un crecimiento de Candida sp., Dermatofitus sp., S. saprophyticcus y Acinetobacter baumannii. En los cultivos de la cal sodada no hubo crecimiento de microorganismos. CONCLUSIONES: En todos los puntos analizados, con excepción de la cal sodada, hubo un aumento de los microorganismos, con la posibilidad de contaminación cruzada.
Subject(s)
Anesthesiology/instrumentation , Equipment Contamination , Bacteria/isolation & purification , Candida/isolation & purificationABSTRACT
Objetivos: O objetivo do presente estudo foi avaliar a infl uência das alterações na concentração defotossensibilizador e fl uência de energia de irradiação de laser vermelho (660 nm) na viabilidade de culturasbacterianas derivadas de dentina cariada humana após a aplicação da terapia fotodinâmica (TFD)mediada pelo azul de metileno (AM). Material e método: Utilizaram-se culturas bacterianas derivadasde amostras de dentina cariada de pacientes e uma linhagem de Escherichia coli. Utilizaram-se formulaçõesde azul de metileno nas concentrações de 25 e 50 μg/mL para a aplicação da TFD. Foi utilizada fonte delaser vermelho (660 nm) na potência de 40 mW com três fl uências diferentes (6,8; 20,55 e 61,65 J/cm²).Resultados: O tratamento com AM nas duas concentrações testadas (25 e 50 μg/mL) não apresentouatividade antimicrobiana em todas as culturas bacterianas testadas. Para as culturas bacterianas derivadasde dentina cariada, a fl uência de energia de 6,8 J/cm² não promoveu efeito fotodinâmico quando combinadacom AM; as energias de 20,55 e 61,65 J/cm² foram efetivas na redução da carga microbiana, sendoa fl uência de 61,65 J/cm² a mais indicada para a aplicação da TFD antimicrobiana. As culturas de E. coliforam suscetíveis à atividade antibacteriana da TFD nas três fl uências de energia testadas. Conclusão:Os resultados demonstram que a TFD mediada pelo AM nas duas concentrações testadas (25 e 50 μg/mL)e combinada com a irradiação de laser nas fl uências de 20,55 e 61,65 J/cm², promoveu uma diminuiçãosignifi cativa da carga bacteriana das culturas derivadas de amostras de dentina cariada testadas.
Objectives: The aim of this study was to evaluate the effi cacy of antimicrobial photodynamic therapy (PDT)mediated by methylene blue (MB) in two concentrations (25 e 50 μg/mL) and different red laser (660 nm) energyirradiation on bacterial suspensions derived from infected carious dentine samples. Material and method:Bacterial suspensions derived from infected dentine samples and Escherichia coli cell suspensions were used inthis study. MB in two concentrations (25 e 50 μg/mL) alone or in combination with red laser (660 nm) irradiationin different energies (6,8; 20,55 e 61,65 J/cm²) were used to apply PDT in the bacterial suspensions. Results:MB alone had no signifi cant antibacterial effect against the tested bacterial suspensions. In bacterial suspensionsderived from infected carious dentine, MB combined with 6,8 J/cm² laser irradiation did not show the antibacterialeffect of PDT. Laser irradiation with 20,55 e 61,65 J/cm² combined with MB treatment, produced a signifi cantantibacterial effect, but 61,65 J/cm² was the most effective tested laser energy. Bacterial suspensions of E. coli weredecreased their bacterial load in all tested laser energies. Conclusion: The results presented in this study suggestthat PDT mediated by MB in both tested concentrations (25 e 50 μg/mL) could be used in effectively antibacterialclinical protocols in dentistry.
Subject(s)
Dental Caries/drug therapy , Escherichia coli/drug effects , Methylene Blue/administration & dosage , Photochemotherapy , Analysis of Variance , Bacterial Load/radiation effects , Dentin/microbiology , Stem Cells , Time Factors , Treatment OutcomeABSTRACT
OBJECTIVE: Endodontic irrigants solutions with antibacterial activity have been used in treatment of teeth with infected root canals; however, these solutions can irritate periapical tissues. The aim of this study was to evaluate the cytotoxity and genotoxicity of different endodontic irrigants solutions sodium hypochlorite (1% and 2%), calcium hydroxide (0.2%), and HCT20 in human KB cells. MATERIAL AND METHOD: Cells were incubated with solutions for 2 and 24 hours. The cell viability was assessed after the trypan blue exclusion and the frequency of cell death mechanism (apoptotic or necrotic) was determined by acridine orange/ethidium bromide fluorescent dyeing test. The genotoxicity effects were assessed by the micronucleus assays. RESULTS AND DISCUSSION: The results showed that Ca(OH)2 alone or in combination with tergentol (HCT20), and NaOCl induced cytotoxicity in KB causing death cells by apoptosis. The micronuclei test showed that KB treated with NaOCl (1%) present an increase in the frequency of micronucleus compared to the control group.
OBJETIVO: Soluções irrigadoras com atividade antibacteriana têm sido usadas no tratamento de dentes com canais radiculares infectados; entretanto, essas soluções podem irritar os tecidos periapicais. O objetivo deste estudo foi avaliar a citotoxicidade e genotoxicidade de diferentes soluções irrigadoras hipoclorito de sódio (1% e 2%), hidróxidode cálcio (0,2 %) e HCT em células humanas KB. MATERIAL E MÉTODO: As células foram incubadas em soluções por 2 e 24 horas. A viabilidade celular foi determinada após exclusão do tripan blue e a frequência de mecanismo de morte celular (apoptótica ou necrótica) foi determinada pelo teste acridine Orange/ethidium bromide fluorescen dyeing. Os efeitos de genotoxicidade foram determinados pelo ensaio de micronúcleos. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Os resultados demonstraram que o Ca(OH2), isoladamente ou em combinação com Tergentol (HCT20) e NaOCl, induziram citotoxicidade em KB, causando morte celular por apoptose. O teste de micronúcleos demonstrou que KB tratado codm NaOCl (1%) apresentou aumento na frequência de microdnúcleos quando comparadocom o grupo controle.
Subject(s)
Calcium Hydroxide/toxicity , Disinfectants/toxicity , KB Cells/drug effects , Root Canal Irrigants/toxicity , Sodium Hypochlorite/toxicity , Analysis of Variance , Cell Survival , DNA Damage/drug effects , Genotoxicity , Micronucleus Tests , Microscopy, Fluorescence , Time FactorsABSTRACT
Este estudo investigou possíveis efeitos da aplicação da técnica do Spiral Taping na força dos dedos das mãos de 15 homens e 11 mulheres. Foram feitos três testes em estudo duplo-cego, em ambos os antebraços: com tira de esparadrapo afixado no antebraço aplicado no sentido anti-horário, no sentido horário e sem esparadrapo. Os sujeitos prensavam uma célula de carga com os dedos polegar e indicador, e o valor da força era registrado em um computador. Em seguida, realizou-se o ORING test (OT) para detectar o sentido da espiral dominante do indivíduo, se direito (OD) ou esquerdo (OE). Os valores de força foram comparados, considerando os testes e os resultados do OT, através de ANOVA. Comparando os testes, não houve diferença significativa entre as forças para o membro direito (p = 0,174), nem para o esquerdo (p = 0,556). Quando comparadas às forças dos grupos OD e OE, não foi observada diferença significativa para o antebraço direito (p = 0,09). Quanto ao esquerdo, indivíduos com OE apresentaram maior força do que os OD (p = 0,04). Não houve alteração significativa de força entre as aplicações com e sem esparadrapo. Entretanto, sugere-se que através de um mecanismo desconhecido, existam variações na força máxima produzida por pessoas de OD e OE.
This study investigated the possible effects of Spiral Taping technique on hand fingers strength of 15 men and 11 women. Three double-blind tests were performed on both forearms: with tape attached to the forearm in the clockwise, and counterclockwise direction, and with no tape applied. The subjects pressed a load cell with the index and the thumb fingers, and the force was registered in a computer. The o´ring test (OT) was then performed to detect the orientation of the dominant spiral in the individual, right (RT) or left (LT) hand. The strength was measured and thus compared, considering the tests and the OT results, through ANOVA. When comparing the tests, no statistical difference was detected in the strength of right (p = 0.174) or left (p = 0.556) limb. The comparison between the strength of groups RO and LO showed no statistical difference for the right forearm (p = 0.09). Regarding the left one, individuals with LO showed higher strength than those with OD (p = 0.04). No statistical difference was found in strength when comparing the tests with and without tape. However, it suggested that through an unknown mechanism, there are variations on maximal strength produced by individuals with RO and LO.
Subject(s)
Double-Blind Method , Fingers , Arm BonesABSTRACT
Introdução: A literatura a respeito das pregas cervicais é muito escassa ou ausente. Na região do pescoço existe uma extensa rede de linhas de tensão, representadas externamente por sulcos cervicais (SC) ou pregas cutâneas (PC). Estas são os resultados das direções em que as fibras colágenas e elásticas dispõem-se. Objetivos: Analisar as evidências das PC ou SC e os sítios anatômicos para incisões cervicais funcionais e estéticas (ICFE) em cirurgias de tumores de cabeça e pescoço. Pacientes e Método: Foram analisados 101 pacientes quanto às evidências das PC ou SC, descritas através da visualização por um único observador, através de uma escala empírica de cruzes (+): ausência (0+); mínima evidência (1+); pequena evidência (2+); média evidência (3+); e grande evidência (4+). Foram adotadas análises qualitativas e quantitativas (através do teste T pareado), considerando-se p < 0,05. Resultados: A idade média foi de 46,4 anos, predominou o gênero feminino com 88 casos em relação ao masculino, com 13. A média de evidências (ME) da prega cervical inferior (PCI) foi de 1,33; da prega cervical média (PCM) de 2,83; e da prega cervical superior (PCS) 2,66. Foram evidenciadas diferenças estatísticas significativas, entre a PCM e a PCI, como também entre a PCS e a PCI. A ME da PCM foi maior do que a da PCS, sem significância. Conclusões: As pregas cervicais mais evidentes foram as PCS, PCM e a PCI, predominando as duas primeiras. As cervicotomias devem ser horizontais e sobre as PCM, PCS e PCI.
Introduction: there is a lack of available literature about cervical skinfold. In the neck region there is a net of tension lines. They are represented out side of the skin by wrinkle, furrow, grooves or creases, which are the result of the collagen and elastic fibers directions. Objective: to analyze the evidence of the skinfold or grooves in the neck skin and to identify the anatomical sites for functional and aesthetics cervical incisions. Materials and methods: the evidence of the creases or grooves in 101 patients was studied. There was only one observer to describe them, utilizing an empirically scale of crosses (+), as follow: absentee (0+); minimally evidence (1+); small evidence (2+); median evidence (3+); and high evidence (4+). the qualitative and quantitative analysis were considered with the parallel T test, considering p<0.05. Results: The mean age was 46.4 years, predominantly the female to male gender in proportion of 88 per 13 cases. The mean evidence of the inferior cervical crease (ICC) was 1.33; the median cervical crease (MCC) was 2.83; and the superior cervical crease (SCC) was 2.66. It was evidenced statistical differences (p<0.05) between the MCC and ICC, as well as between the SCC and ICC. The evidence of the MCC was higher than SCC, but without significance (p>0.05). Conclusions: The most evident cutaneous cervical creases were SCC, MCC and ICC, with predominance of the two first ones. The cervical incisions should be horizontal and inside of the SCC, MCC and ICC.
ABSTRACT
A distração osteogênica é uma forma de engenharia de tecidos na qual a separação gradual de margens ósseas cirurgicamente seccionadas resulta na geração de novo osso, cujo processo geral de regeneração é similar à ossificação intramembranosa. A técnica ganhou muitas aplicações na região dentofacial que variam da movimentação dentária a avanços da mandíbula ou da face média. Esse artigo revisa a literatura sobre o assunto com o objetivo de proporcionar ao ortodontista e ao cirurgião bucomaxilofacial uma abordagem atualizada das características biológicas e clínicas dessa técnica.