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1.
Arch. argent. pediatr ; 107(5): 452-456, oct. 2009. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-534888

ABSTRACT

Se presenta el caso de una niña con diagnóstico de urticaria autoinmunitaria y su evolución terapéutica con omalizumab. Caso clínico. Paciente de sexo femenino de 12 años de edad con un cuadro de urticaria crónica grave y angioedema de 14 meses de evolución, escasa respuesta a dosis máximas de 3 antihistamínicos combinados, antileucotrienos y corticoides, y gran afectación de su calidad de vida. Se realizó una prueba de suero autólogo, que fue positiva hasta la dilución 1:100, llegándose al diagnóstico de urticaria crónica autoinmunitaria. La falta de respuesta al tratamiento lleva a indicar terapia con omalizumab, con una reducción notable de los síntomas hacia la tercera dosis y ausencia de ellos tras 12 meses de tratamiento. Conclusión. El omalizumab podría ser una opción terapéutica para pacientes con urticaria autoinmunitaria que no responden a otros tratamientos.


We report the case of a child with diagnosis of chronic urticaria/angioedema and its evolution upon omalizumab treatment. Case report. Our patient is a 12-years-old female who suffered for 14 months severe chronic urticaria/angioedema. She had a poor response to the highest doses of combined therapy with 3 antihistamines, steroids and anti-leukotrienes and great impairmentof her quality of life. An autologous serum skin test was positive until 1:100 dilutions, leading to the diagnosis of chronic autoimmune urticaria. Due to the lack of response to treatment, therapy with omalizumab was administered. A notable reduction in symptoms toward the third dose was observed. After 12 months of this treatment, the patient is asymptomatic and has a negative autologousserum test. Conclusion. Omalizumab could be a therapeutic option for patients with autoimmune urticaria unresponsive to other treatments.


Subject(s)
Humans , Child , Female , Autoimmune Diseases , Anti-Allergic Agents , Angioedema/etiology , Angioedema/physiopathology , Angioedema/therapy , Urticaria/physiopathology , Urticaria/therapy
2.
Arch. argent. alerg. inmunol. clín ; 24(4): 166-8, 1993. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-129851

ABSTRACT

De acuerdo con los datos de la bibliografía Internacional los pacientes con mielomeningocele se deben considerar como de alto riesgo para desarrollar alergia al látex. En este trabajo describimos el primer caso de alergia al látex, mediada por IgE, en un niño en Argentina y comentamos los resultados preliminares obtenidos en la población con MMC del Hospital de Niños Ricardo Gutierrez


Subject(s)
Humans , Male , Child , Dermatitis, Contact/etiology , Latex/adverse effects , Meningomyelocele/immunology , Dermatitis, Contact/diagnosis , Immunoglobulin E , Meningomyelocele/complications , Rubber/adverse effects
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