Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Female , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Acne Vulgaris , Dermatitis , Dermatology , Skin Diseases , Ichthyosis , Pediatrics , Medical IllustrationABSTRACT
El granuloma tricofítico de Majocchi es una infección causada por hongos dermatofitos que invaden dermis profunda y tejido celular subcutáneo. Existen pocos reportes de esta entidad. Se han descripto diferentes características clínicas de acuerdo al estado inmune del paciente. Presentamos el caso de una paciente de 8 años de edad con múltiples nódulos ligeramente dolorosos, en cuero cabelludo y cara, de 6 meses de evolución, que había sido tratada con corticoides tópicos y sistémicos. El estudio anatomopatológico evidenció abundantes estructuras micóticas con formación de granulomas en dermis profunda. Se estableció el diagnóstico de granuloma tricofítico de Majocchi y se inició terapia antimicótica con itraconazol, 5 mg/kg/día, con mejoría clínica parcial a la cuarta semana de tratamiento
Trichophytic Majocchi granuloma is an infection by dermatophytes which invade deep dermis and fat. There are few reports about this disease. Some clinical features have been described depending on immune state of patients. We present a case in an 8 years old girl with tenderness nodules in scalp and face of 6 months of evolution, who had been previously treated with topical and systemic steroids. Histological findings showed many fungal structures and a dermal granulomatous inflammatory infiltrate in deep dermis. Diagnosis of trichophytic Majocchi granuloma was done and initiated anti fungal therapy with itraconazole 5 mg/kg once a day with partial improvement at the fourth week of treatment
Subject(s)
Humans , Female , Child , Arthrodermataceae , Dermatomycoses/diagnosis , Dermatomycoses/therapy , Granuloma , Trichophyton , Tinea/diagnosisABSTRACT
Reportamos el caso de un niño con cuadro de liquen plano hipertrófico generalizado eruptivo, asociado a déficit de inmunoglobulina A y E, con buena evolución y respuesta a tratamientos con corticoides tópicos.
Subject(s)
Humans , Male , Child, Preschool , Immunoglobulins , Lichen PlanusABSTRACT
El síndrome Papillon Lefévre (SPL) es un raro desorden autosómico recesivo, caracterizado por hiperqueratosis palmoplantar y desarrollo temprano de una infección periodontal agresiva. Está asociado con el gen 11 q y mutaciones en los Cr 12 y 17 que producen citoqueratina. Reportamos este caso con la finalidad de revisar avances en esta patología y conocer como mejorar la calidad de vida de estos pacientes.
Subject(s)
Humans , Child, Preschool , Female , Papillon-Lefevre Disease , Periodontal Diseases , Keratoderma, Palmoplantar , Tooth LossABSTRACT
Dentro de los desórdenes de la cornificación, las ictiosis lamelares (IL) forma un grupo heterogéneo de por lo menos seis tipos congénitos de ictiosis no ampollares. Existen muchas clasificaciones de IL, considerando la descripción clínica y cinética celular y en la actualidad lo más aceptado son las clasificaciones basadas en defectos bioquímicos, enzimáticos, ultraestructurales, así como el tipo de herencia. De esta nueva clasificación se tiene que la ictiosis lamelar tipo B, forma parte del grupo de IL de carácter recesivo, histológicamente caracterizada por masivo depósito de colesterol en corneocitos. A propósito de un caso hacemos una revisión de esta entidad.
Subject(s)
Humans , Male , Child, Preschool , Ichthyosis, Lamellar , IchthyosisABSTRACT
Se presenta el caso de un niño de tres años de edad con el diagnóstico de psoriasis pustulosa generalizada. Se hace una breve revisión de la literatura existente y se comenta el tratamiento exitoso con acitretin.
Subject(s)
Humans , Child, Preschool , Acitretin/administration & dosage , Acitretin/therapeutic use , Psoriasis/diagnosis , Psoriasis/therapy , Hospitals, StateABSTRACT
Se presentan tres casos de verruga peruana, dos de ellos con compromiso de mucosas y uno con lesiones exclusivamente nodulares. Se revisan aspectos clínicos, diagnóstico y tratamiento de esta entidad que comparte características clínicas e histológicas con Sarcoma de Kaposi y Angiomatosis Bacilar.