ABSTRACT
Este trabalho descreve a síntese e avaliaçäo estrutural de nove tiossemicarbazonas, obtidas pela condensaçäo de ariltioacetaldeídos e artiopropanonas substituídas com cloridrato de tiossemicarbazida. Estes novos compostos foram testados in vitro pelo fitoteste Lepidium sativum. Todos eles apresentaram atividade inibidora do crescimento celular (pI50) superior àquela de 5-fluoruacila, composto anticancerígeno, utilizado como referência.
Subject(s)
Animals , Antineoplastic Agents/chemical synthesis , Growth Inhibitors , In Vitro Techniques , Thiosemicarbazones/chemical synthesis , Aldehydes/pharmacology , Aldehydes/chemical synthesis , Magnetic Resonance Spectroscopy , Semicarbazones/chemical synthesis , Semicarbazones/pharmacology , Spectrophotometry, Infrared , Structure-Activity Relationship , Thiosemicarbazones/chemistry , Thiosemicarbazones/pharmacologyABSTRACT
Varias guanil-hidrazonas derivadas de ariltioalquilidenos tiveram suas atividades antibacterianas testadas frente as seguintes bacterias: Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa. Foram determinadas as concentracoes inibitorias minimas (CIM) e alguns compostos apresentaram moderada atividade sobre as duas primeiras bacterias e fraca atividade frente a P. aeruginosa