ABSTRACT
El síndrome de Sweet es una dermatosis caracterizada por la aparición brusca de placas eritematosas, dolorosas, predominantemente en cara, cuello y extremidades, acompañada de fiebre, leucocitosis a predominio neutrofílico y denso infiltrado dérmico leucocitario polimorfonuclear. Es bien conocida su relación con procesos neoplásicos malignos, motivo por el cuál es necesario el estudio minucioso y seguimiento del paciente. Presentamos un caso de leucemia mielomonocítica aguda asociada a ésta dermatosis, realizando una revisión bibliográfica del tema
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Paraneoplastic Syndromes , Sweet Syndrome/diagnosis , Contraceptives, Oral , Lupus Erythematosus, Systemic/complications , Medicamentous Disease , Minocycline , Neoplasms , Pregnancy Complications , Sweet Syndrome/etiology , Sunlight , VaccinesABSTRACT
Presentamos un caso de un paciente de 14 años de edad, de sexo masculino, en quien los hallazgos clínicos, histopatológicos y de laboratorio confirmaron el diagnóstico de síndrome de Reiter. Realizamos una extensa revisión bibliográfica, en la cual observamos que aún hoy se discuten pautas diagnósticas, mecanismos fisiopatogénicos, terapéutica y asociaciones de este síndrome, particularmente en aquellos pacientes en quienes no se manifiesta totalmente
Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Arthritis, Reactive/diagnosis , Arthritis, Reactive/drug therapy , Arthritis, Reactive/etiology , BCG Vaccine/adverse effects , Causality , Gonorrhea/complications , Methotrexate/therapeutic useABSTRACT
Presentamos una revisión de 39 casos de nevos de Jadassohn; de éstos, tres (7,69 por ciento) presentaron asociaciones: uno con sordera y convulsiones, otro con malformaciones esqueléticas y el último con alopecia areata, y cuatro casos (10,25 por ciento) con complicaciones tumorales. Destacamos la importancia del estudio de los pacientes para descartar asociaciones sindrómicas, así como el tratamiento oportuno y correcto de las lesiones para evitar complicaciones neoplásicas
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Child, Preschool , Adolescent , Adult , Middle Aged , Nevus/pathology , Sebaceous Glands/pathology , Intellectual Disability/etiology , Nervous System Malformations/etiology , Nevus/complications , Retrospective Studies , Seizures/etiologyABSTRACT
En este trabajo se hace referencia particularmente a los distintos aspectos vinculados a las diversas patologías de estirpe no infecciosa que afectan el glande, pene y prepucio. Se realiza una revisión de la bibliografía
Subject(s)
Humans , Male , Balanitis/diagnosis , Penile Neoplasms/diagnosis , Balanitis/classification , Balanitis/etiology , Behcet Syndrome , Penile Diseases/classification , Penile Diseases/diagnosis , Penile Neoplasms/classification , Psoriasis/diagnosisABSTRACT
Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino, de un mes y medio de edad, con anemia hemolítica microangiopática y coagulopatía de consumo asociada a un hemangioma de rápido crecimiento (síndrome de Kasabach-Merritt). Se realiza una actualización diagnóstica y terapéutica de esta patología considerada de diferentes formas por otros autores
Subject(s)
Humans , Male , Infant , Hemangioma/complications , /therapeutic use , Tranexamic Acid/therapeutic use , Antifibrinolytic Agents/therapeutic use , Anemia, Hemolytic/etiology , Anemia, Hemolytic/drug therapy , Aspirin/therapeutic use , Disseminated Intravascular Coagulation/etiology , Disseminated Intravascular Coagulation/drug therapy , Cyclophosphamide/therapeutic use , Dipyridamole/therapeutic use , Hemangioma/diagnosis , Interferon-alpha/therapeutic use , Methylprednisolone/therapeutic use , Pentoxifylline/therapeutic use , Thrombocytopenia/drug therapy , Thrombocytopenia/etiologyABSTRACT
El rabdomiosarcoma no es sólo el sarcoma de tejidos blandos más común en los niños menores de 15 años, sino también en adolescentes y adultos jóvenes. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino de 12 años de edad, quien desarrolló un tumor polipoideo que protruía en la fosa nasal derecha, diagnosticándose rabdomiosarcoma embrionario. Se realiza tratamiento quirúrgico y quimioterápico con muy buen resultado. El paciente después de dos años de su diagnóstico se encuentra libre de enfermedad. Realizamos una revisión de esta variante histopatológica de rabdomiosarcoma, su pronóstico y tratamiento
Subject(s)
Humans , Male , Child , Rhabdomyosarcoma, Embryonal/drug therapy , Hyperthermia, Induced/statistics & numerical data , Methotrexate/administration & dosage , Methotrexate/therapeutic use , Mitoxantrone/therapeutic use , Prognosis , Rhabdomyosarcoma, Embryonal/classification , Rhabdomyosarcoma, Embryonal/radiotherapyABSTRACT
El pioderma gangrenoso es una enfermedad inflamatoria infrecuente, caracterizada por la aparición de pápulas, pústulas, nódulos y ulceraciones necróticas, que frecuentemente está asociada a enfermedades sistemáticas. La evolución es crónica con recurrencias y resistencia a los distintos tratamientos. Presentamos dos casos de pioderma gangrenoso: un paciente con la forma clásica y otro con la forma granulomatosa superficial. Esta enfermedad requiere un estudio exhaustivo del paciente para lograr el diagnóstico correcto. Sugerimos la terapéutica apropiada, pero debido a que se desconoce la fisiopatogenia aquélla resulta muchas veces infructuosa
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Pyoderma Gangrenosum/diagnosis , Dapsone/therapeutic use , Interferon-alpha/therapeutic use , Minocycline/therapeutic use , Potassium Iodide/therapeutic use , Pyoderma Gangrenosum/complications , Pyoderma Gangrenosum/drug therapy , Sulfapyridine/therapeutic use , Tacrolimus/therapeutic useABSTRACT
Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino, de 68 años de edad, con diagnóstico de rabdomiosarcoma (RMS) pleomórfico de localización facial. Debido a la escasa frecuencia con que se observa este tumor en la consulta dermatológica y la poca bibliografía que se encuentra en nuestra especialidad, es nuesrtro interés aportar este caso a la literatura y casuística dermatológica. Para llegar al diagnóstico y estadificar los pacientes, se realizó un cuidadoso examen clínico, exámenes complementarios de laboratorio y métodos de diagnóstico por imágenes. El RMS es un tumor poco frecuente en la consulta dermatológica, y en pacientes adultos. Su pronóstico ha mejorado con el advenimiento de nuevas terapéuticas, pero sigue siendo considerado agresivo, con tendencia a dar metástasis y recidivar
Subject(s)
Humans , Male , Aged , Rhabdomyosarcoma/diagnosis , Prognosis , Rhabdomyosarcoma, Alveolar/diagnosis , Rhabdomyosarcoma, Embryonal/diagnosis , Rhabdomyosarcoma/classification , Rhabdomyosarcoma/pathologyABSTRACT
Revisión de algunos artículos de liquen aureus publicados, contribuyendo con dos nuevos casos y resaltando la escasez de publicaciones de esta patología. Nuestros pacientes presentaron características típicas de liquen aureus, tanto clínica como histológicas. El tratamiento consistió en corticoesteroides de alta potencia en forma tópica