1.
s.l; s.n; 2002. 4 p. ilus.
Non-conventional
in Spanish
| LILACS, SES-SP, HANSEN, HANSENIASE, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP
| ID: biblio-1239157
Subject(s)
Acne Vulgaris/complications , Antibodies, Antiphospholipid , Skin Diseases , Elastin/metabolism , Gelatinases , Granuloma Annulare/complications , Leprosy, Tuberculoid/complications , Leprosy, Lepromatous/complications , Leprosy/complications , Lichen Planus/complications , Lupus Erythematosus, Systemic/complications , Insect Bites and Stings/complications , Nevus, Pigmented/complications , Prurigo/complications , Sarcoidosis/complications , Syphilis/complications , Antiphospholipid Syndrome/complications , Acquired Immunodeficiency Syndrome/complications , Elastic Tissue/pathology , Tuberculosis/complications , Urticaria Pigmentosa/complications , Chickenpox/complications , Xanthomatosis/complications
2.
Dermatol. argent
;
5(1): 42-7, ene.-mar. 1999. ilus, graf
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-236549
ABSTRACT
La porfiria cutánea tarda esclerodermiforme (PCTE) es una forma poco frecuente de la presentación de la porfiria cutánea tarda (PCT), representando el 18-33 por ciento de los casos. Se caracteriza por manifestarse con placas esclerodermiformes de aparición insidiosa y tardía en el curso de la enfermedad. El déficit de la actividad de la enzima uroporfirinógeno decarboxilasa (UPDC), lleva a la acumulación de metabolitos intermedios responsables de las manifestaciones clínicas y bioquímicas. Se presentan cuatro pacientes con PCTE estudiados en nuestro Servicio, en un período de cuatro años (1992-1996)