ABSTRACT
La enfermedad de Alzheimer (EA) es una tendencia progresiva que afecta al adulto mayor y cuyas lesiones características son: las placas seniles, los ovillos neurofibrilares y los depósitos vasculares de amiloide. Uno de los componentes principales de las placas seniles es el péptido beta-amiloide (A4), cuya proteína precursora esta codificada en el cromosoma 21. La EA además está relacionada con los cromosomas 14 y 19. En este último se encuentra el gen de la poliproteína E (apoE). La apoE es una proteína de gran importancia en el sistema nervioso, que también se encuentra en las tres lesiones características de la EA. Parte de su función se relaciona con la reparación neuronal, debido a su capacidad de transportar lípidos a los sitios de regeneración. Existen 3 alelos para la apoE, el e2, el e3 y el e4, siendo el alelo e3 el más frecuente en la población mundial. Interesantemente, existe una correlación positiva entre el alelo e4 de la apoE y la EA, constituyendo este alelo un factor de riesgo para la enfermedad. Esta y otras evidencias han llevado apostular diversas hipótesis acerca de la participación de la apoE en el desarrollo de la EA. Una de ellas se refiere a la interacción entre la apoE4 y el péptido A4, la cual conduciría a la formación de las placas neuríticas. Alternativamente, se postula un papel para la apoE en la formación de los ovillos neurofibrilares. Finalmente, se considera el daño neuronal como un factor de riesgo adicional para la EA, en el que se vería favorecido el encuentro entre la apoE y el A4, con el consiguiente mayor depósito de amiloide en las placas neuríticas