ABSTRACT
Aims: In this study, chemical constituents and biological activities of the Annona muricata L. fruit peels were evaluated using methanol extract (MEAM) and hexane (HFAM), dichloromethane (DFAM), ethyl acetate (EFAM), and butanol (BFAM) fractions. Place and Duration of Study: All the experiments were done in the Department of Pharmaceutical Sciences and Department of Biochemistry, Federal University of Juiz de Fora, Juiz de Fora, Minas Gerais, 36026-900, Brazil, between January 2012 and July 2016. Methodology: Phytochemical screening (specific chemical reactions), total phenolic and flavonoid contents (Spectrophotometric methods) and chemical compounds were assessed (High performance liquid chromatography analysis). The antioxidant activity was determined by 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), ferric reducing antioxidant power (FRAP), beta-carotene, and thiobarbituric acid assays. The inhibitory effect against digestive enzymes (lipase, ?-amylase and ?-glucosidase) was measured by spectrophotometric assays and and toxicity by the brine shrimp lethality bioassay. Results: Tannins, flavonoids, coumarins, terpenes and steroids, saponins, and alkaloids were detected. EFAM had the highest values of total phenolic and flavonoids, while a similar compound to annonacin was found in MEAM by HPLC. EFAM was also more active in DPPH and FRAP assays, and HFAM was effective in inhibiting the linoleic acid oxidation and the malondialdehyde. MEAM and fractions blocked lipase, ?-amylase and ?-glucosidase, while HFAM and DFAM were toxic against Artemia salina. Conclusion: The results showed that the A. muricata fruit peels have important biological effects, which can bring great benefits to human and animal health.
ABSTRACT
A inflamação da asma não está limitada às vias aéreas e pode comprometer também o parênquima pulmonar periférico, no entanto, não há estudos na literatura que enfoquem a participação do parênquima pulmonar na asma. Objetivo: Caracterizar o infiltrado inflamatótrio do parênquima peribronquiolar e distal em vítimas de asma fatal, comparando-o ao de outras regiões de vias aéreas e a de tecido pulmonar de não asmáticos. Fragementos de tecido pulmonar obtidos de 20 pacientes com asma fatal e 10 controles, necropsiados no Serviço de verificacão de óbito da capital - São Paulo, foram submetidos a estudo de imuno-histoquímica e marcados com anticorpos anti-proteína básica principal (eosinófilos), anti-triptase (mastócitos), anti-elastase neutrofílica (neutrófilos) e anti-marcadores de superfície de linfócitos (CD3, CD$, CD* e CD20). Foram determinadas as densidades celulares no parênquima pulmonar periférico peribronquiolar e distal e nas áreas interna e externa das vias aéreas de grande e de pequeno calibre. Resultados: A densidade de eosinófilos foi significativamente maior nas duas regiões do parênquima pulmonar de asmáticos comparados aos controles, bem como as vias aéreas (p<0,02). Nos pacientes asmáticos a densidade eosinófilica se mostrou menos no parênquima distal em relação à da área interna da via aérea grande apenas (p<0,01). A densidade dos mastócitos foi maior no parênquima peribronquiolar bem como na área externa das vias aéreas de grande e de pequeno calibre de asmáticos comparados aos controles (p<0.04). Diferenças significativas quanto à densidade de linfócitos se restringiram às vias aéreas de asmáticos comparadas as de controles. Maior densidade de neutrófilos foi observada apenas no parênquima pulmonar de asmáticos (p=0.029). Conclusões: O parênquima pulmonar participa do processo inflamatório na asma fatal com aumento de células efetoras (mastócitos, neutrófilos e eosinófilos). A área externa da via aérea foi a região que melhor diferenciou o asmáticodo controle e com o maior número de diferenças significativas. A inflamação do parênquima peribronquiolar, associado ao da área externa da via áerea pequena, reforça o papel do pulmão distal na patofisiologia da asma.