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1.
Sci. med. (Porto Alegre, Online) ; 26(3): ID23399, jul-set 2016.
Article in English | LILACS | ID: biblio-846902

ABSTRACT

AIMS: Osteoporosis is a common disease that affects mostly women and has been associated with the immune system. The aims of this study were to evaluate the serum levels of inflammatory cytokines in women with postmenopausal osteoporosis and to investigate their relationship with clinical and laboratory parameters. METHODS: This study recruited patients with postmenopausal osteoporosis (osteoporosis group) and non-osteoporotic postmenopausal women (control group) matched for age. All patients and controls had their bone mineral density measured for the diagnosis of osteoporosis and answered a clinical questionnaire. Blood samples were collected for cytokine measurements. Cytokines IFN-γ, IL-1ß, IL-6, IL-8, IL-9, IL-10, IL-17A, IL-22, IL-27, IL-29, IL-35, and TNF-α were measured by an enzyme-linked immunosorbent assay. RESULTS: Twenty-nine out of the 52 (55.8%) postmenopausal osteoporosis patients showed high levels of IL-8, while no patients from the control group (n=21) showed IL-8 values above the detection limit (p<0.0001). Higher levels of IFN-γ and IL-35 were associated with the control group, with p values of 0.0053 and 0.0214, respectively. In the osteoporosis group, IFN-γ was correlated with longer duration of smoking (p=0.003), IFN-γ and IL-6 were correlated with higher age at menarche (p=0.0454 and p=0.0380), IL-22 was correlated with duration of menopause (p=0.0289) and IL-9 with calcium intake (p=0.019). The other cytokines showed no association or correlation with clinical parameters. CONCLUSIONS: IL-8 was elevated in the serum of patients with postmenopausal osteoporosis, perhaps because it may trigger osteoclast activation and bone wear in osteoporosis. Higher levels of IFN-γ, IL-6, IL-9, IL-22, IL-27, and IL-35 were also associated with the osteoporosis group patients and showed significant correlation with clinical parameters in postmenopausal osteoporosis.


OBJETIVOS: A osteoporose é uma doença comum, que afeta principalmente as mulheres e tem sido associada com o sistema imune. Este estudo objetivou avaliar níveis séricos de citocinas inflamatórias em mulheres pós-menopáusicas com osteoporose, assim como investigar as suas relações com parâmetros clínicos e laboratoriais. MÉTODOS: Este estudo recrutou pacientes com osteoporose pós-menopausa e voluntárias sem a doença, pareadas por idade. Todas as pacientes do grupo com osteoporose e as integrantes do grupo controle passaram pelo exame de mensuração de densidade óssea para diagnosticar a doença e todas responderam a um questionário clínico. Amostras de sangue foram coletadas para as dosagens séricas. As citocinas IFN-γ, IL-1ß, IL-6, IL-8, IL-9, IL-10, IL-17A, IL-22, IL-27, IL-29, IL-35 e TNF-α foram dosadas por ensaio imunoenzimático. RESULTADOS: Vinte e nove entre as 52 (55,8%) pacientes com osteoporose pós-menopausa mostraram altos níveis de IL-8, enquanto nenhuma integrante do grupo controle teve valores de IL-8 acima do nível de detecção do kit (p<0,0001). Altos níveis de IFN-γ and IL-35 foram associados ao grupo controle, com valores de p de 0,0053 and 0,0214 respectivamente. No grupo osteoporose, IFN-γ mostrou correlação com o tempo de duração do tabagismo (p=0,003). IFN-γ e IL-6 foram correlacionadas com a idade de ocorrência da menarca (p=0,0454 e p=0,0380). A citocina IL-22 correlacionou-se com a duração da menopausa (p=0,0289), e a IL-9 com a ingestão de mais cálcio na dieta (p=0,019). As outras citocinas dosadas não mostraram associações ou correlações com os parâmetros clínicos. CONCLUSÕES: A IL-8 mostrou-se elevada no soro das pacientes com osteoporose pós-menopausa, talvez por atuar como um gatilho para a ativação dos osteoclastos e desgaste ósseo que ocorre na osteoporose. Níveis mais altos de IFN-γ, IL-6, IL-9, IL-22, IL-27 e IL-35 também estiveram presentes no soro das pacientes do grupo osteoporose e mostraram associações significativas com os parâmetros clínicos na osteoporose pós-menopausa.


Subject(s)
Humans , Vitamin D , Osteoporosis, Postmenopausal , Osteoporosis , Bone Density
2.
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd ; 12(3)2014. tab, ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-724266

ABSTRACT

O lúpus eritematoso sistêmico é uma doença autoimune de etiologiadesconhecida que se caracteriza por períodos de remissão ede atividade envolvendo múltiplos órgãos. As manifestações gastrointestinaisdo lúpus eritematoso sistêmico ocorrem entre 25 e40% de todos os pacientes portadores da doença e podem estarassociadas à atividade da doença, ou serem consequência do seutratamento. Entre os sintomas gastrointestinais relacionados aolúpus eritematoso sistêmico, os mais frequentes são dor abdominal(secundária à serosite ou vasculite intestinal), vômitos ediarreia. Entretanto, diarreia crônica como manifestação inicialdo lúpus eritematoso sistêmico grave não tem sido descrito naliteratura, motivo pelo qual se decidiu relatar o presente casolúpus eritematoso sistêmico grave em apresentações iniciais atípicascomo a diarreia crônica. Paciente do gênero masculino, 18anos, com queixa de diarreia crônica, febre intermitente, asteniae emagrecimento há 4 meses. Durante a investigação foi evidenciadaproteinúria, artrite, anemia hemolítica e FAN positivofechando critérios para lúpus eritematoso sistêmico. Apesar deinstituída a terapêutica, evoluiu com acometimento grave deórgão-alvo (hemorragia pulmonar). Devido a sua abrangênciasalienta-se a importância de considerar as manifestações do tratogastrointestinal como primeiros sintomas da doença, proporcionandoum diagnóstico precoce, aumento da eficácia terapêutica,evitando assim possível desfecho grave ou fatal.


Systemic lupus erythematous is an autoimmune disease ofunknown etiology that is characterized by periods of remissionand activity involving multiple organs. Gastrointestinalmanifestations of systemic lupus erythematous occurbetween 25 and 40% of all patients with the disease andmay be associated with disease activity, or be a result of theirtreatment. Among gastrointestinal symptoms related to systemiclupus erythematous, the most common are abdominal pain(secondary to intestinal serositis or vasculitis), vomiting anddiarrhea. However, chronic diarrhea as the initial manifestationof severe systemic lupus erythematous has been describedin the literature, which is why it decided to report this case.Male patient, 18 years old, complaining of chronic diarrhea,intermittent fever, weakness and weight loss for four months.The diagnosis of systemic lupus erythematous was confirmed ofthe following criteria: proteinuria, arthritis, hemolytic anemiaand positive antinuclear antibody test. Although establishedtherapy, she developed severe involvement of the target organ(pulmonary hemorrhage). Due to the scope of systemic lupuserythematous, we emphasize the importance of considering themanifestations of gastrointestinal tract as first symptoms of thedisease, providing early diagnosis, increased therapeutic efficacy,thus avoiding possible severe or fatal outcome.


Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Diarrhea/etiology , Lupus Erythematosus, Systemic , Hemorrhage , Lung Diseases
3.
Rev. bras. reumatol ; 52(1): 60-65, jan.-fev. 2012. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-611471

ABSTRACT

INTRODUÇÃO: O papel imunorregulatório da vitamina D tem sido alvo de um crescente número de estudos em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES). Objetivos: Determinar os níveis séricos de 25-hidroxivitamina D3 [25(OH)D] em pacientes com LES e verificar a associação da insuficiência/deficiência de 25(OH)D com parâmetros clínicos e laboratoriais. MÉTODOS:Estudo de corte transversal, prospectivo, realizado no ambulatório de LES do Serviço de Reumatologia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco. Foram incluídos 78 pacientes portadores de LES e 64 voluntários (grupo de comparação) pareados por gênero e idade. RESULTADOS: Constatou-se insuficiência/deficiência de 25(OH)D em 45 (57,7 por cento) pacientes com LES e em 25 (39 por cento) indivíduos do grupo de comparação. Os níveis séricos médios de 25(OH)D foram 29,3 ng/mL (6,1-55,2 ng/mL) nos pacientes com LES e 33,12 ng/mL (15,9-63,8 ng/mL) no grupo de comparação; essa diferença é considerada estatisticamente significante (P = 0,041). Não houve diferença estatisticamente significante entre as médias de idade dos dois grupos. Não houve associação estatisticamente significante entre insuficiência/deficiência de 25(OH)D e tempo de diagnóstico, atividade de doença (SLEDAI > 6), fadiga, uso de corticosteroides e de antimaláricos e anti-DNA. CONCLUSÕES:Foi constatada alta prevalência de insuficiência/deficiência de 25(OH)D nos pacientes com LES (57,7 por cento), com diferença estatisticamente significante em relação ao grupo de comparação. Não evidenciamos associação de insuficiência/deficiência de vitamina D com as variáveis clínicas e laboratoriais estudadas. Os autores enfatizam a importância da determinação dos níveis séricos de 25(OH)D em todos os pacientes com LES, independente de onde residam e do tempo de diagnóstico da doença.


INTRODUCTION: The immunoregulatory role of vitamin D has been the object of a growing number of studies in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). OBJECTIVES: To determine the serum levels of 25-hydroxyvitamin D3 [25(OH) D] in patients with SLE, and to assess the association of 25(OH)D insufficiency/deficiency with clinical parameters and laboratory tests. METHODS: Cross-sectional, prospective study performed at the SLE Clinic, Department of Rheumatology, Hospital das Clínicas, Universidade Federal de Pernambuco with convenience sampling, including 78 patients with SLE and 64 volunteers (comparison group), matched by gender and age. RESULTS: Insufficiency/deficiency of 25(OH)D was found in 45 (57.7 percent) patients with SLE and 25 (39 percent) individuals in the comparison group. The mean serum levels of 25(OH)D were 29.3 ng/mL (6.1-55.2 ng/mL) in patients with SLE and 33.12 ng/mL (15.9-63.8 ng/mL) in the comparison group, and this difference was statistically significant (P = 0.041). No statistically significant difference was observed between the mean ages of both groups. No statistically significant association was observed between 25(OH)D insufficiency/deficiency and the following: time to diagnosis; disease activity (SLEDAI > 6); fatigue; use of corticosteroids and antimalarials; and anti-DNA. CONCLUSIONS: High prevalence of 25(OH)D insufficiency/deficiency was found in patients with SLE (57.7 percent), with statistically significant difference as compared with the comparison group. No association of vitamin D insufficiency/deficiency was observed with the clinical variables and laboratory tests studied. The authors emphasize the importance of determining 25(OH)D serum levels in all patients with SLE, regardless of where they live and time to disease diagnosis.


Subject(s)
Adult , Female , Humans , Male , Calcifediol/blood , Lupus Erythematosus, Systemic/complications , Vitamin D Deficiency/etiology , Cross-Sectional Studies , Lupus Erythematosus, Systemic/blood , Prospective Studies
4.
Rev. bras. reumatol ; 50(1): 67-80, jan.-fev. 2010. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-543758

ABSTRACT

Além do seu papel na homeostase do cálcio, acredita-se que a forma ativa da vitamina D apresenta efeitos imunomoduladores sobre as células do sistema imunológico, sobretudo linfócitos T, bem como na produção e na ação de diversas citocinas. A interação da vitamina D com o sistema imunológico vem sendo alvo de um número crescente de publicações nos últimos anos. Estudos atuais têm relacionado a deficiência de vitamina D com várias doenças autoimunes, como diabetes mellitus insulino-dependente (DMID), esclerose múltipla (EM), doença inflamatória intestinal (DII), lúpus eritematoso sistêmico (LES) e artrite reumatoide (AR). O artigo faz uma revisão da fisiologia e do papel imunomodulador da vitamina D, enfatizando sua participação nas doenças reumatológicas, como o lúpus e a artrite reumatoide.


In addition to its role in calcium homeostasis, it is believed that the active form of vitamin D has immunomodulatory effects on cells of the immune system, particularly T lymphocytes, as well as on the production and action of several cytokines. The interaction of vitamin D with the immune system has been the target of a growing number of publications in recent years. Current studies have linked the deficiency of vitamin D with different autoimmune diseases, including insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM), multiple sclerosis (MS), inflammatory bowel disease (IBD), systemic lupus erythematosus (SLE), and rheumatoid arthritis (RA). This article reviews the physiology and immunomodulatory role of vitamin D, emphasizing its involvement in rheumatic diseases such as SLE and RA.


Subject(s)
Humans , Arthritis, Rheumatoid , Autoimmune Diseases , Diabetes Mellitus, Type 1 , Immune System , Lupus Erythematosus, Systemic , Multiple Sclerosis , Vitamin D
5.
Rev. bras. reumatol ; 49(2)mar.-abr. 2009. graf, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-511613

ABSTRACT

Os autores relatam o caso de uma paciente de 29 anos com diagnóstico de artrite reumatoide soropositiva que com seis meses de evolução desenvolveu granulocitopenia severa e esplenomegalia, embora mantivesse em remissão o quadro articular. Não apresentou resposta à corticoterapia oral e em forma de pulsos, além do metotrexato e leflunomida, tendo apresentado reação adversa ao uso do infliximabe e falta de resposta ao adalimumabe. Diante das infecções de repetição, apesar dos vários esquemas de antibióticos e uso crônico do G-CSF, dos altos títulos de fator reumatoide, dos níveis elevados da VHS e da PCR, utilizou-se o rituximabe no esquema clássico de tratamento da artrite reumatoide. Houve resposta clínica completa com aumento crescente do número de neutrófilos e normalização dos mesmos além da queda dos títulos de fator reumatoide, da VHS e da PCR. Atualmente, a paciente encontra-se em remissão clínica e laboratorial, em uso de prednisona 5 mg/dia e metotrexato 10 mg/semana.


The authors report a case of a 29 year old woman who has seropositive rheumatoid arthritis for six months, and developed severe granulocytopenia and important splenomegaly, however she didnït show any joint inflammation. She did not respond either to pulse or oral steroids, or to oral methotrexate and leflunomide. She also developed an adverse reaction to the use of infliximab and did not respond well to adalimumab. Although she has had repeated infections, despite the various forms of antibiotics and long-term use of G-CSF, with high titers of rheumatoid factor, and high levels of ESR and CRP, the classic Rituximab method for treating rheumatoid arthritis was used. There was a good clinical response with an increase in the number of neutrophils following normalization of them, together with the reduction of rheumatoid factor titers, ESR and CRP. At the moment, the patient is in remission, according to both clinical and laboratory criteria and taking 5mg of prednisone per day and 10mg of methotrexate per week.


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Antibodies, Monoclonal , Arthritis, Rheumatoid , Felty Syndrome , Felty Syndrome/therapy
6.
J. bras. med ; 90(4): 25-28, abr. 2006. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-480216

ABSTRACT

A sinusite fúngica crônica invasiva é uma doença granulomatosa crônica com invasão tecidual de parede de seios paranasais. Apesar de ser engêmica no Sudão, é incomum na maioria dos países, inclusive nos EUA. Os fungos do gênero Aspergillus são o principal agente etiológico. Ocorre em pacientes imunocompetentes, não-atópicos, com história de rinossinusite crônica. Habitualmente se manifesta quando há invação de estruturas adjacentes (órbita e tecido retroorbitário). Seu diagnóstico requer suspeição clínica. Os autores relatam um caso de sinusite fúngica crônica invasiva por Aspergillus spp. em paciente com história de sinusite prolongada, não diagnosticada por médicos pelo desconhecimento desta afecção, cuja queixa principal era exoftalmia.


Subject(s)
Male , Female , Sinusitis/surgery , Sinusitis/diagnosis , Sinusitis/etiology , Amphotericin B/therapeutic use , Aspergillus/pathogenicity , Diagnosis, Differential , Diagnostic Imaging , Exophthalmos/etiology , Itraconazole/therapeutic use
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