ABSTRACT
Las neoplasias de la lengua son los tumores más comunes de la cavidad bucal y la mayoría pertenecen a carcinomas de células escamosas. Presentamos dos casos de carcinomas de la lengua, correspondientes a un carcinoma escamoso moderadamente diferenciado y un carcinoma verrugoso, en mujeres de mediana edad con factores de riesgo oncogénicos. Estos tumores pueden tener diversos grados de diferenciación, los cuales determinan su pronóstico y tratamiento.
Tongue neoplasms are the most common in the oral cavity, and the majority correspond to squamous cell carcinomas. We present two cases of tongue carcinomas, corresponding to moderately differentiated squamous cell carcinoma and verrucous carcinoma, in middle-aged women with oncogenic risk factors.These tumors can have various degrees of differentiation, which determine their prognosis and treatment.
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Aged , Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck/diagnosis , Head and Neck Neoplasms , Tongue Neoplasms , Methotrexate/administration & dosage , Cyclosporine , Folic Acid/administration & dosage , Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck/drug therapy , Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck/radiotherapyABSTRACT
El granuloma anular maculoso es una variante rara de granuloma anular, que representa un desafío diagnóstico. Su incidencia se desconoce y se presenta con mayor frecuencia en las mujeres de entre 40 y 70 años. Se asocia a las mismas entidades y responde a los mismos tratamientos que las otras variantes clínicas de granuloma anular. Se presentan los casos de 5 mujeres con diagnóstico de granuloma anular maculoso, que recibieron diferentes tratamientos tópicos y sistémicos, con respuestas clínicas variables.
Patch-type granuloma annulare is a rare variant of granuloma annulare, thus which represents diagnostic challenge. It has an unknown incidence and occurs most often in women between 40 and 70 years of age. It presents similar associations and responds to treatment as the clinical variants. We present 5 emale patients with patch-type granuloma annulare, who received different topical and systemic treatments, with variable clinical responses.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Middle Aged , Aged, 80 and over , Granuloma Annulare/diagnosis , Phototherapy , Granuloma Annulare/pathology , Granuloma Annulare/drug therapy , Octogenarians , NonagenariansABSTRACT
El liquen escleroso es una enfermedad inflamatoria mucocutánea crónica, de etiología desconocida, que afecta principalmente las áreas anogenitales.Habitualmente se presenta con placas blancas escleróticas, acompañadas de sequedad de la mucosa, prurito intenso y persistente, que conduce a la atrofia progresiva e impotencia funcional. Presentamos dos hermanas con liquen escleroso vulvar de difícil manejo, que respondieron con éxito al tratamiento con tacrolimus ungüento al 0,1%...
Subject(s)
Humans , Vulvar Lichen Sclerosus , Tacrolimus , Therapeutics , VulvaABSTRACT
El nevo lipomatoso cutáneo superficial (NLCS) es una anomalía del desarrollo infrecuente, caracterizada por la presencia de tejido adiposo maduro ectópico en la dermis. Puede estar presente al nacer o aparecer en la infancia o adolescencia. Describimos dos casos de NLCS: el primero, un niño de 4 años con una placa hipertricótica en la nalga izquierda, presente desde el nacimiento y el segundo, una niña de 9 años con una placa de aspecto esclerodermiforme en el muslo izquierdo, de aparición en etapa preescolar.
Nevus lipomatosus cutaneous superficialis (NLCS) is a rare developmental anomally characterized by the presence of ectopic mature adipose tissue in the dermis. It may be present at birth, or appear at chilhood or adolescence. We describe two cases of NLCS: the firs one, a 4-year-old child that presented with an hypertrychotic plaque on his left buttock, present from birth and, the second one, a 9-year-old girl with a plaque of sclerodermiform appearance on her left leg, that arise before school time.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Child , Hamartoma , Nevus, Intradermal , Diagnosis, Differential , Lipoma , Thigh/abnormalities , Buttocks/pathologyABSTRACT
Se describen tres casos de necrosis grasa subcutánea del recién nacido, en niños de adecuada edad gestacional, de término, que sufrieron cesárea o parto traumático. Entre la primera y tercera semana de vida fueron observados nódulos o placas subcutáneos rojovioláceos. Las biopsias de las lesiones mostraron necrosis subcutánea, con adipocitos que contenían cristales en forma de espículas con infiltrados inflamatorios reactivos. Un caso presentó trombocitopenia periférica transitoria. Deben hacerse determinaciones séricas seriadas de calcio y plaquetas en estos pacientes y deben ser observados cuidadosamente signos y síntomas de hipercalcemia o trombocitopenia. A pesar del cuadro alarmante, el pronóstico siempre es favorable
Subject(s)
Male , Humans , Female , Infant, Newborn , Fat Necrosis , Infant, Newborn, Diseases/pathology , Fat NecrosisABSTRACT
Se presenta un paciente en quien las únicas manifestaciones de lupus eritematoso profundo se encontraron localizadas en la piel de la región mamaria y zona intermamaria. Debido a la baja frecuencia de dicha patología con esta localización peculiar nos abocamos a una revisión
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Breast/pathology , Panniculitis, Lupus Erythematosus/diagnosis , Lupus Erythematosus, Systemic/diagnosisABSTRACT
Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino, de un mes y medio de edad, con anemia hemolítica microangiopática y coagulopatía de consumo asociada a un hemangioma de rápido crecimiento (síndrome de Kasabach-Merritt). Se realiza una actualización diagnóstica y terapéutica de esta patología considerada de diferentes formas por otros autores
Subject(s)
Humans , Male , Infant , Hemangioma/complications , /therapeutic use , Tranexamic Acid/therapeutic use , Antifibrinolytic Agents/therapeutic use , Anemia, Hemolytic/etiology , Anemia, Hemolytic/drug therapy , Aspirin/therapeutic use , Disseminated Intravascular Coagulation/etiology , Disseminated Intravascular Coagulation/drug therapy , Cyclophosphamide/therapeutic use , Dipyridamole/therapeutic use , Hemangioma/diagnosis , Interferon-alpha/therapeutic use , Methylprednisolone/therapeutic use , Pentoxifylline/therapeutic use , Thrombocytopenia/drug therapy , Thrombocytopenia/etiologyABSTRACT
Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino con un quiste triquilemal proliferante maligno y otro de una mujer con un quiste triquilemal proliferante gigante. Se discute la histogénesis de estos tumores, así como las características clínicas, histopatológicas y estudios complementarios que permiten detectar el comportamiento maligno de dichas lesiones para efectuar la terapéutica adecuada. Se resalta la utilidad del marcador de proliferación nuclear Ki 67 como indicador de estos tumores
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Hair Follicle/pathology , Skin Neoplasms/diagnosis , Cysts/classification , Neoplasms, Adnexal and Skin Appendage/complications , Neoplasms, Adnexal and Skin Appendage/pathology , Scalp/pathologyABSTRACT
Se presentan dos pacientes con mucinosis eritematosa reticular (M.E.R.) en edad media de la vida. Realizamos una revisión de la literatura, para actualizar conceptos de la clínica y patología
Subject(s)
Male , Female , Adult , Middle Aged , Hydroxychloroquine/therapeutic use , Mucinoses/classification , Mucinoses/diagnosis , Mucinoses/pathology , Mucinoses/physiopathology , Mucinoses/therapy , Biopsy , Hydroxychloroquine/administration & dosageABSTRACT
El rabdomiosarcoma no es sólo el sarcoma de tejidos blandos más común en los niños menores de 15 años, sino también en adolescentes y adultos jóvenes. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino de 12 años de edad, quien desarrolló un tumor polipoideo que protruía en la fosa nasal derecha, diagnosticándose rabdomiosarcoma embrionario. Se realiza tratamiento quirúrgico y quimioterápico con muy buen resultado. El paciente después de dos años de su diagnóstico se encuentra libre de enfermedad. Realizamos una revisión de esta variante histopatológica de rabdomiosarcoma, su pronóstico y tratamiento
Subject(s)
Humans , Male , Child , Rhabdomyosarcoma, Embryonal/drug therapy , Hyperthermia, Induced/statistics & numerical data , Methotrexate/administration & dosage , Methotrexate/therapeutic use , Mitoxantrone/therapeutic use , Prognosis , Rhabdomyosarcoma, Embryonal/classification , Rhabdomyosarcoma, Embryonal/radiotherapyABSTRACT
El carcinoma anexial microquístico, también llamado carcinoma esclerosante de conductos sudoríparos, fue descripto por primera vez por Goldstein y cols. en 1982. Desde entonces varias presentaciones de este tumor han ayudado a definir sus características. Nosotros publicamos un caso de presentación clínica e histopatológica típica y hacemos una revisión de la literatura poniendo énfasis en el tratamiento que en nuestro caso se efectuó mediante la extirpación quirúrgica amplia de la lesión
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Carcinoma, Skin Appendage/pathology , Sweat Gland Neoplasms/diagnosis , Carcinoma, Skin Appendage/diagnosis , Carcinoma, Skin Appendage/surgery , Mohs Surgery , Diagnosis, Differential , Sweat Gland Neoplasms/pathology , Sweat Gland Neoplasms/surgeryABSTRACT
Presentamos el caso de una paciente de 69 años, de sexo femenino, con enfermedad de Paget extramamaria variante parianal, de 8 años de evolución, asociada a adenocarcinoma rectal subyacente, a quien se le realizan estudios histopatológicos convencionales, histoquímica e inmunohistoquímica, incluyendo en los mismos el anticuerpo monoclonal para el oncogen C-erb B2. Se destacan los aspectos salientes del mismo y se evalúa su utilización en esta entidad.
Subject(s)
Humans , Female , Aged , Paget Disease, Extramammary/diagnosis , Receptor, ErbB-2 , Adenocarcinoma/complications , Adenocarcinoma/diagnosis , Immunohistochemistry , Immunosorbent Techniques/statistics & numerical data , Biomarkers, Tumor , Paget Disease, Extramammary/genetics , Paget Disease, Extramammary/pathology , Pruritus Ani/etiology , Receptor, ErbB-2/analysis , Rectal Neoplasms/genetics , Rectal Neoplasms/pathologyABSTRACT
Presentamos dos pacientes con diagnóstico clínico e histológico de enfermedad de Grover, con diferente evolución, transitoria y permanente. Se plantean los distintos mecanismos desencadenantes, las características clínicas, los diagnósticos diferenciales; se describen los diferentes patrones histológicos de dermatosis acantolítica transitoria; se pone énfasis en otras patologías que presentan disqueratosis acantolítica; se mencionan sus asociaciones y se propone terapéutica.