ABSTRACT
RESUMO A Síndrome de Sneddon é uma vasculopatia trombótica não inflamatória rara, caracterizada por livedo reticular generalizado e eventos cerebrovasculares isquêmicos recorrentes. Sua forma idiopática, ou seja, aquela não relacionada a positividade de anticorpos ou presença de outras doenças, é a mais incomum. As inúmeras manifestações que podem se relacionar à síndrome refletem a heterogeneidade dos casos, ressaltando a importância da investigação clínica e seguimento desses pacientes. Relatamos um caso de Síndrome de Sneddon idiopática em paciente feminina a qual apresentou livedo reticular generalizado como manifestação inicial, seguido de acidentes vasculares cerebrais. PALAVRAS-CHAVE: Síndrome de Sneddon, anticorpos antifosfolípides, livedo reticular
ABSTRACT Sneddon Syndrome is a rare non-inflammatory thrombotic vasculopathy characterized by generalized reticular livedo and recurrent ischemic cerebrovascular events. Its idiopathic form, that is, that not related to antibody positivity or the presence of other diseases, is the most uncommon. The numerous manifestations that may be related to the syndrome reflect the heterogeneity of cases, highlighting the importance of clinical investigation and follow-up of these patients. We report a case of idiopathic Sneddon's Syndrome in a female patient who presented generalized livedo reticularis as the initial manifestation, followed by cerebrovascular accidents. KEYWORDS: Sneddon's Syndrome, antiphospholipid antibodies, livedo reticularis