ABSTRACT
Avaliou-se a técnica de lavagem traqueobrônquica por sondagem nasotraqueal e caracterizou-se a população celular em 10 bezerros clinicamente sadios. Após a contenção dos animais em decúbito lateral e auxílio de sonda guia, foi introduzida uma sonda de menor diâmetro até a bifurcação da traquéia, para produzir tosse e obter o lavado traqueobrônquico. A média de células totais nas amostras de lavado foi de 133.750 células/ml. A citologia, foram observados na contagem diferencial: 77,2 por cento macrófagos, 14,9 por cento células epiteliais cilíndricas, 6,0 por cento neutrófilos e 1,8 por cento linfócitos. Das células epiteliais cilíndricas, 79,0 por cento eram do tipo ciliadas e 21,0 por cento não-ciliadas. A média de contagem de macrófagos binucleados foi de 78,5 células/lâmina, a de macrófagos trinucleados de 20,5/lâmina e a de células gigantes 28,5/lâmina. Concluiu-se que o método de colheita por sondagem nasotraqueal é eficiente para caracterizar a citologia do lavado traqueobrônquico de bezerros clinicamente sadios.
Subject(s)
Animals , Bronchopneumonia/diagnosis , Cattle , Cell Biology , Communicable Diseases/diagnosis , Early Diagnosis , TracheaABSTRACT
Para se detectar diferenças imuno-antigênicas entre 8 amostras de P. brasiliensis isoladas de diferentes áreas endêmicas (Botucatu: Pb 1, 2 e 3; Säo Paulo: Pb: 18,192 e 265; Venezuela: Pb 9 e 73), estudaram-se: 1. A reatividade antigênica de cada amostra nas reaçöes de imunofluorescência indireta (II) e de imunodifusäo dupla em gel de ágar (ID) contra painel de 20 soros controles positivos para paracoccidioidomicose; 2. A capacidade de induzir resposta imune humoral (medida por imunodifusäo) e celular (medida pelo teste de coxim plantar) em camundongos imunizados com antígenos de cada amostra. Observamos: 1. As amostras Pb 265 e Pb 9 mostraram-se mais reativas na II; 2. Os antígenos das amostras Pb 192 e Pb 73 foram significativamente mais reativas na ID; 3. Estes dados demonstram diferenças de antigenicidade entre estas amostras; 4. A amostra Pb 18 mostrou baixo poder indutor de resposta imune celular e alta capacidade de induçäo de resposta imune humoral em camundongos imunizados, revelando dissociaçäo de sua imunogenicidade. Estas diferenças podem indicar a existência de cepas distintas do fungo ou refletir modificaçöes do parasita no hospedeiro ou durante seu cultivo