Ataque cerebrovasculare: un estudio epidemiológico prospectivo en el Hospital de Clínicas de Montevideo / Stroke: a prospective epidemiologic study in the Hospital de Clinicas of Montevideo

La implementación de medidas viables y efectivas en la prevención y tratamiento de los pacientes con ataque cerebrovascular (ACV) o stroke, implica un conocimiento profundo de la situación local. Nuestros objetivos fueron: 1) Describir algunas variables de la población que ingresa al Hospital de Clínicas por ACV. 2) Conocer el manejo asistencial actual de estos pacientes. 3) Conocer su morbilidad. Se incluyeron 148 pacientes consecutivos captados en las primeras 24 horas de su ingreso por ACV. Se analizaron factores de riesgo vascular, situación neurológica al ingreso, estudios complementarios, tratamientos realizados y morbimortalidad temprana. 85 pacientes (57 por ciento) sufrieron un ACV isquémico y 63 (43 por ciento) una hemorragia intracerebral. Se observó una elevada prevalencia de hipertensión arterial (79 por ciento) y ACV previo (30 por ciento). Se constató un uso frecuente de antihipertensivos en las primeras horas (30 por ciento), así como de antiepilépticos (25 por ciento de los pacientes sin crisis). La evolución fue hacia la agravación neurológica (coma diferido) en 10,5 por ciento de los pacientes. Se observó una recurrencia precoz del ACV de 2,9 por ciento. Ambas complicaciones aparecieron en el período de 24 a 96 horas del ingreso. La complicación extraneurológica más frecuente y grave fue la infección intrahospitalaria, causando 22 por ciento de las muertes. Se constató una mortalidad global de 25 por ciento de la población, generalmente secundaria al propio ACV (88 por ciento) y precoz. Se identificó un período de alto riesgo (48-96 horas) de agravación neurológica, recurrencia de ACV y muerte. Concluyendo se debería insistir en el diagnóstico y tratamiento de la hipertensión arterial, así como en la profilaxis secundaria del ACV y en la actualización del tratamiento en emergencia

Co-infección encefálica por papovavirus (virus JC) y varicela Zoster en un paciente con SIDA / Encephalic co-infection by Papovavirus (JC Virus) and Varicella Zoster in an AIDS patient

Se presenta el caso clínico de una paciente infectada por el virus VIH, en etapa Sida, que desarrolló una co-infección por Popovavirus (Virus JC) y Varicella Zoster (V-Z) a nivel encefálico. Las manifestaciones clínicas e imagenológicas de ambos oportunistas son similares y a veces indistinguibles, tal como sucedió en esta paciente. La realización de la técnica denominada reacción en cadena de la polimerasa (PCR) aplicada al LCR; permitió establecer el diagnóstico. Se resalta la posibilidad de que coexistan estos dos oportunistas a nivel encefálico, posibilidad no reportada, en la literatura revisada, y la necesidad, dadas las similitudes existentes de discriminar ambas entidades. La detección del V-Z abre posibilidades terapéuticas mejorando el pronóstico de la intercurrencia infecciosa

Acción inhibitoria del Triflusal sobre la agregación plaquetaria in vitro / Inhibitory action of Triflusal on in vitro platelet aggregation

Se estudió el efecto inhibitorio de la droga Triflusal sobre la agregación plaquetaria, en 40 pacientes portadores de patologías vasculares de tipo ateroesclerótico. Se excluyeron diabéticos, pacientes con contraindicaciones digestivas y pacientes que ya estaban tomando otro antiagregante y mostraban una inhibición plaquetaria con dicha droga. Antes de comenzar el tratamiento, el 40 por ciento de los pacientes tenían una hiperfunción plaquetaria in vitro. Los pacientes fueron estudiados antes y después de por lo menos 15 días de tratamiento con Triflusal a la dosis de 900 mg/d vía oral. Se observó que un 77,5 por ciento de la población presentó una inhibición plaquetaria total frente a los inductores ADP y Epinefrina, un 20 por ciento no respondió a la droga en el control in vitro. Cuando el paciente partió con una hiperfunción previa al tratamiento, el porcentaje de pacientes que alcanzó una inhibición plaquetaria total fue menor, 68.7 por ciento. Por el contrario, cuando se partió de un estado de normofunción previa al tratamiento el porcentaje de pacientes que lograron una inhibición plaquetaria total fue mayor alcanzando un 83.3 por ciento de la población estudiada. Efectos secundarios a la administración de la droga se observaron en un 1O por ciento de los pacientes, fueron de tipo digestivo y obligaron a suspender la droga en 2 pacientes con regresión de la sintomatología. Se observó un caso de alergia coincidiendo con la ingestión de la droga que retrocedió al suspenderla