Systemic Th17 response in the presence of periodontal inflammation

Abstract The relationship between periodontitis and the pathogenesis of other inflammatory diseases, such as diabetes, rheumatoid arthritis and obesity has been an important topic of study in recent decades. The Th17 pathway plays a significant role in how local inflammation can influence systemic inflammation in the absence of systemic pathology. Objective: To determine Th17 biased-cells in systemically healthy patients in the presence of generalized chronic periodontitis. Methodology: A total of 28 patients were recruited without systemic inflammatory pathology, which was determined by clinical history, the Health Assessment Questionnaire (HAQ) and rheumatoid factor detection. Of these patients, 13 were diagnosed as healthy/gingivitis (H/G) and 15 as generalized chronic periodontitis (GCP). Th17 (CD4+CD161+) cells and Th17IL23R+ (CD4+CD161+IL-23R+) cells were quantified by flow cytometry, based on the total cells and on the lymphocyte region, termed the "enriched population" (50,000 events for each). Results: The percentages of Th17 cells of the H/G and periodontitis groups were similar on total cells and enriched population (19 vs 21.8; p=4.134 and 19.6 vs 21.8; p=0.55). However, Th17IL23R+ cells differ significantly between periodontally healthy patients and generalized chronic periodontitis patients in both total cell (0.22% vs 0.65%; p=0.0004) and enriched populations (0.2% vs 0.75%; p=0.0266). Conclusions: GCP patients (otherwise systemically healthy) were characterized by increased Th17-proinflammatory cell phenotype positive for the IL-23 receptor in peripheral blood. The proportion of Th17 cells that are negative for the IL-23 receptor in the peripheral blood of systemically healthy patients seemed to be unaffected by the presence or absence of chronic periodontitis.

Differential reactivity of salivary igA and igG against streptococcus mutans proteins in humans with different caries experience

Dental caries is an infectious disease which still constitutes a public health concern. It begins at an early age and is caused mainly Streptococcus mutans (S. mutans). The aim of this study was to characterize the salivary humor immune response to S. mutans proteins in patients with caries, with history of caries and without caries, in order to determine which S. mutans proteins participate in the immunological response in subjects with different caries experience. Saliva was collected by spontaneous salivation for 5 minutes from 60 subjects aged 18 to 30 years, classified according to their caries experience as: without caries (Group I), with active caries (Group II) and with history of caries (Group III). The antigens derived from S. mutans by sonication were recognized by salivary IgA and IgG by Western Blot. The results showed that all the individuals studied recognized S. mutans proteins with molecular weights in the range of 8 to 191 kDa, with similar recognition profiles for salivary IgA and IgG. Subjects without caries recognized the 29 kDa protein, also known as S. mutans Antigen A, via salivary IgA, differing from patients with caries and history of caries, who recognized it via IgG. The protective response against S. mutans is mediated by IgA. To conclude, a differential response to the 29 kDa protein between study individuals may be indicative of resistance to dental caries and may have a protective role in the induction of IgA antibodies against dental caries, as found in the group without caries, in contrast to subjects with active caries and history of caries.

La caries dental es una enfermedad infecciosa que continua siendo un problema de salud publica, inicia a temprana edad y es causada principalmente por Streptococcus mutans (S. mutans). El objetivo de este estudio fue caracterizar la respuesta inmune humoral salival, ante las proteinas de S. mutans, en pacientes con caries, historia de caries e individuos libres de caries, para asi establecer que proteinas de S. mutans participan en la respuesta inmunologica en los diferentes estadios de caries. La saliva de 60 individuos entre 18 y 30 anos de edad, clasificados de acuerdo al estado de caries: libres de caries (grupo I), caries activa (grupo II) e historia de caries (grupo III), se colecto por salivacion espontanea durante 5 minutos. Los antigenos derivados de S. mutans por sonicacion, fueron reconocidos por IgA e IgG salivales por Western Blot. Los resultados mostraron que todos los individuos estudiados reconocen las proteinas de S. mutans en el rango de 8 a 191 kDa de peso molecular con perfiles de reconocimiento similares para IgA e IgG salival. Se encontro que los sujetos libres de caries reconocen por IgA salival la proteina de 29 kDa, tambien llamada Antigeno A de S. mutans, de manera diferente que los pacientes con caries e historia de caries quienes reconocieron la proteina via IgG. La respuesta protectora frente a S. mutans es mediada por IgA. En conclusion, una respuesta diferencial a la proteina de 29 kDa entre los individuos estudiados, puede ser indicativo de resistencia a la caries dental y tener un papel protector en la induccion de anticuerpos IgA frente a la caries dental, como se encontro en el grupo libre de caries, a diferencia de los sujetos con historia de caries y caries activa.

Immunoglobulin A, G and M levels in saliva in children between 3-12 years of age, healthy and with gingivitis

El objetivo de este estudio cuantificar los niveles de inmunoglobulinas A, G y M en saliva de niños entre 3 – 12 añossanos y con gingivitis. Métodos: la muestra fue de 177 niños distribuidos en dos grupos: 24 sanos y 153 con diagnóstico de gingivitis según el índice de Loe a quienes se les tomaron muestras de saliva y por medio de la prueba de ELISA se obtuvieronlas concentraciones de las inmunoglobulinas expresadas enµg/ml. Resultados: Se encontró que en la saliva de los niños sanos los niveles de IgG son significativamente mayores que en los niños con gingivitis. El grupo gingivitis estuvo conformado por un 95.8 por ciento de niños con diagnóstico de gingivitis incipiente que presentó un promedio bajo de índice de placabacteriana. Al hacer análisis de correlación entre las variables estudiadas, se encontró una correlación directa entre la edad y el índice gingival, una correlación inversa entre la edad y el índice de placa bacteriana, correlación directa entre los niveles de IgA y la edad y correlación directa entre el índice gingival y la IgM. Conclusiones: Se encontró que en la medida en que el individuo crece aumenta el índice gingival, aunque se presenta menor cantidad de placa bacteriana. También seconcluyó que la edad es mejor predictor de los niveles de IgA que el índice gingival y el índice de placa bacteriana y que el índice gingival es mejor predictor de los niveles de IgM que la edad y el índice de placa bacteriana.

Association of salivary proteins with dental caries in a Colombian population

La saliva tiene un importante papel en el mantenimiento de las condiciones normales de los tejidos orales. La variabilidad en la composición salival determina su característica protectoracontra la caries dental. Conocer el contenido molecular de la saliva en humanos es importante para el entendimiento de sus propiedades biológicas. El objetivo de este trabajo fue reconocer la composición proteica de la saliva completa de sujetoscon caries activa (AC), historia de caries (HC) y libres de caries (H); en una población colombiana por medio del patrón electroforético y su correlación con el diagnóstico clínico. Cientocuarenta y cinco pacientes mayores de 18 años de edad fueron clasificados en los grupos de estudio por examinación clínica, las muestras de saliva fueron recolectadas, las determinacionesde proteína total fueron hechas por el método Bradford; la saliva individual fue separada por SDS-PAGE y relacionadas con el índice COP. Los geles fueron analizados por el software Quantity One® 1-D (BIO-RAD). No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre las concentraciones de proteína total y la experiencia o no de caries dental. La cantidad de proteína total fue mayor en mujeres que en hombres (p= 0.0028); y con respecto a la enfermedad fue mayor en mujeres con HC y AC. Las proteínas salivares comunes entre los individuos fueron de 101, 77, 62, 55, 44, 22 y 13 kDa. Se encontró asociación entre la proteína salival de 17 kDa y la AC enhombres. Conclusiones: Las proteínas presentes en la muestra de saliva completa son muy similares en los tres grupos de estudio, excepto por la proteína de 17 kDa la cual puede ser unmarcador de riesgo de caries dental.