Isolated necrotizing granulomatous vasculitis of the uterine cervix associated with human papillomavirus infection / Vasculite granulomatosa necrosante isolada de colo uterino associada à infecção por papilomavírus humano

Vasculites de órgão único, ou isoladas, já foram descritas em diversos órgãos e seu achado pode ser acidental. Relatamos um caso de vasculite granulomatosa necrosante isolada de colo uterino em uma paciente de meia-idade, previamente hígida, sexualmente ativa, e cuja pesquisa de DNA de papilomavírus humano (Human Papiloma Virus - HPV) por captura híbrida foi positiva. Não foi identificado comprometimento sistêmico e, como houve excisão completa da lesão, optou-se pelo acompanhamento clínico. Há poucos relatos, na literatura, de acometimento do trato genital feminino de forma isolada, alguns com presença simultânea de lesões que podem ser causadas pelo HPV, postulando-se uma associação patogênica.

Single organ vasculitis (SOV), or isolated vasculitis, has been described in several organs and it can be an accidental finding. We report a case of isolated necrotizing granulomatous vasculitis of the uterine cervix in a middle-aged woman, previously healthy, and sexually active, and whose human papillomavirus (HPV) DNA hybrid capture assay was positive. Systemic involvement was not detected and, since the lesion was completely removed, we opted for a clinical follow-up. The literature has very few reports on the isolated involvement of the female genital tract, and some had concomitant lesions that could be caused by the HPV, indicati.

Multicentric pheochromocytoma and involvement of the inferior vena cava

CONTEXT: Extension of pheochromocytomas to the inferior vena cava is rare. Multicentric tumors are rare as well, being present in up to 10 percent of cases. Surgery is the treatment of choice because of the long-term survival free of disease. DESIGN: Case report. CASE REPORT: We report on a case of right adrenal pheochromocytoma with extension to the supra-diaphragmatic vena cava, which underwent surgical excision through thoracophrenic laparotomy without the need for cardiopulmonary bypass. In a 6-year follow-up, another pheochromocytoma was found in the infra-renal Zuckerkandl's organ. Complete surgical excision of the tumor was performed by a median laparotomy and complete retroperitoneal dissection. In both cases, the total removal of the pheochromocytoma has been guaranteed by having margins free of tumor and a normal post-operative level of catecholamines. The pathological study revealed a malignant pheochromocytoma with margins free of neoplasia in both specimens

Biópsia renal percutânea, em crianças, com pistola automática sob orientaçäo ultrassonográfica / Percutaneous kidney biopsy, in children, with ultrasound guidance automatic pistole

Relata-se a experiência de nosso serviço com a realizaçao de biópsia renal percutânea com pistola automática sob visao ultrassonográfica, no período de 12/92 a 11/94. Utilizou-se o aparelho Diasonics SPA 1000 e guia acoplado para direcionamento da agulha. As crianças foram sedadas, previamente, com midazolam e submetidas a anestesia local com xilocaína. Após o procedimento, todos os pacientes foram internados para observaçao por 24 horas. Foram biopsiados 60 casos com idade média 10,3 + 3,2 anos e peso médio 34.2 + 11,7 kg. Utilizou-se agulha tipo Tru-Cut 16G em 58 casos e 14G em 2 casos. A biópsia renal foi efetuada à direita em 58/60 casos. O número de punçoes renais necessárias para obtençao de material para análise histológica completa foi 3,10 + 1,5. O número de glomérulos obtidos por punçao foi de 13,8 + 8,6 para Miscrocopia Optica (M.O) e 7,4 + 5,5 para Imunofluorescência (I.F.). O material obtido foi tecnicamente insatisfatório em 1/60 casos. O controle ultrassonográfico realizado 24 horas após a biópsia mostrou hematoma pericapsular em 14/60 pacientes. 5/60 apresentaram hematúria macroscópica autolimitada e 1/60 desenvolveu choque neurogênico secundário à formaçao de hematoma pericapsular, sem hematúria concomitante. Nao houve correlaçao entre número total de punçoes e incidência de complicaçoes pós-biópsia renal percutânea feita nos moldes descritos, confirma-se em nossa experiência como procedimento útil, resolutivo e de baixa morbidade.

Prevalence of adult primary glomerular diseases retrospective analysis of 206 kidney biopsies (1990-1993)

Foram analisadas as prevalencias das varias formas histopatologicas de doencas glomerulares primarias pela analise retrospectiva de 206 biopsias renais realizadas em um periodo de tres anos (setembro de 1990-setembro de 1993) em pacientes entre 14 e 73 anos de idade (107 homens e 99 mulheres). Os dados foram comparados com aqueles de um estudo realizado em 1985-1987, em pacientes do mesmo grupo etario. No presente estudo, as doencas glomerulares primarias mostraram as seguintes prevalencias: glomerulosclerose focal, 43,2 por cento; GN membranosa, 20,4 por cento; GN membranoproliferativa, 14,1 por cento; nefropatia da IgA, 10,2 por cento; doenca de lesao minima, 5,3 por cento; GN mesangioproliferativa, 2,9 por cento; GN difusa aguda, 1,9 por cento; GN rapidamente progressiva e GN proliferativa focal segmentar, 1 por cento cada. As prevalencias foram similares em ambos os sexos. As doencas glomerulares primarias foram significativamente mais prevalentes em pacientes com idade menor ou igual a 35 anos que naqueles acima desta idade (64,6 por cento vs 34,4 por cento)...

Nefrite lúpica recidivada em rim transplantado / Recurrent lupus nephritis involuing renal allograft

Descreve-se o caso de nefrite lúpica recorrente em paciente de 28 anos de idade submetida a transplante renal. A paciente apresentou alteraçöes da funçäo renal dois anos após o diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico, em 1980. Em 1983, encontrava-se em insuficiência renal terminal, após vários episódios clínicos de atividade, sempre responsáveis ao tratamento com prednisona. Todos os episódios da atividade da doença lúpica apresentavam artrite simétrica, dor torácica tipo pleural, com ou sem derrame, e febre, com ou sem lesöes cutâneas. Os episódios de atividade eram sempre acompanhados de aumento dos títulos de antiDNA e queda do complemento sérico. No período de 1983 a 1985, a paciente permaneceu em diálise, sem sinais clínicos ou laboratoriais de atividade do lúpus, realizando transplante renal em outrubro de 1985. Passou bem até o final de 1987, quando apresentou dor torácica, febre e poliartralgia, sucedendo-se proteinúria progressiva; nessa época, os exames laboratoriais indicavam atividade da doença lúpica e os achados histológicos a microscopia óptica e a imunofluorescência, na biópsia do rim transplantado, eram sugestivos de recidiva da nefrite no enxerto

Estudo histopatológico das glomerulopatias primárias: análise retrospectiva de 197 biopsias renais (1985-1987) / Histopathological study of primary glomerulopathies: analysis of 197 renal biopsies (1985-1987)

Foi analisada a prevalência das diversas modalidaes histopatológicas de doenças glomerulares primárias em pacientes com idade variando de 14 70 anos, através da análise retrospectiva dos resultados de biopsias renais durante três anos, correspondendo ao período de 1985 a 1987. Observou-se que 105 pacientes eram do sexo masculino e 92 do feminino: 140 pacientes pertenciam ao grupo etário de 14 a 35 anos, correspondendo a 71% do total e 57 pacientes ao grupo com idade superior a 35 anos (29%), sendo a diferença significativa entre os dois grupos (p < 0,001). Os seguintes resultados foram encontrados na nossa unidade nefrológica, em relaçäo a prevalência histopatológica das glomerulopatias primárias: a glomeruloesclerose focal representou 37,1%, a glomerulonefrite membranosa 16,2%, a nefropatia da IgA 8,6%, glomerulonefrite membrano-proliferativa 6,1%, a doença de lesöes mínimas 5,1%; a glomerulonefrite difusa aguda, a rapidamente progressiva e a cônica corresponderam respectivamente a 4,6% cada uma do total das glomerulopatias primárias, e a glomerulonefrite proliferativa mesangial e o rim na síndrome de Alport, respectivamente a 3,6% cada. Em 6,1% dos pacientes, o diagnóstico näo foi definido pela biopsia renal, sendo que 4,1% eram portadores de síndrome nefrótica primária e 2% de glomerulonefrite proliferativa mesangial. As indefiniçöes diagnósticas foram devidas a problemas técnicos como a presença de um número de glomérulos näo representativo (menos do que 5 glomérulos) no fragmento submetido a microscopia óptica ou perdas afetando o processamento da imunofluorescencia. Concluímos que a glomeruloesclerose focal foi a forma histopatológica de maior prevalência em nossa casuística, correspondendo a mais de um terço dos pacientes afetados por glomerulopatias primárias, seguindo-se a da glomerulonefrite membranosa, que ocorreu em cerca de um sexto dos pacientes...