Desarrollo y validación de una metodología analítica por espectrofotometría ultravioleta para la determinación de Cocaína en un Polímero sintético / Development and validation of an analytical methodology for the assay of cocaine hydrochloride in a sinthetic polymer by ultraviolet spectrometry

Se presentan en este artículo los resultados del desarrollo y validación de una metodología analítica para la determinación de clorhidrato de cocaína en un polímero de látex sintético. El procedimiento consiste en la extracción de la cocaína con ácido sulfúrico 0,5 N y medida de la absorción a 233 nm. El método desarrollado es selectivo, lineal y preciso. La linealidad se obtiene entre 4 y 20 ppm, con límites de detección y de cuantificación de 1,6 y 4,0 ppm, respectivamente. La robustez de la metodología es igualmente estudiada, así como la estabilidad de la cocaína en ácido sulfúrico 0,5 N, requisito para el almacenamiento de muestras y estándares. Estas características, junto con su sencillez y exactitud permiten que el método sea de fácil aplicación y adecuado para el objetivo propuesto. El método validado se aplica para la determinación del clorhidrato de cocaína en un polímero incautado por las autoridades legales

Desarrollo y validación de la metodología analítica (HPLC) para cuantificar metamisol sódico y cafeína en gotas orales en presencia de isometepteno clorhidrato / Development and validation of an analytical methodology (HPLC) for the assay of sodium metamizole, isomethepten hydrochloride

La combinación metamisol sódico, cafeína e isometepteno clorhidrato se emplea en forma farmacéutica líquida oral para el tratamiento de la migraña y estados febriles. En este artículo se presentan los resultados del desarrollo, estandarización y validación de una metodología analítica por cromatografía líquida de alta eficiencia para cuantificar simultáneamente metamisol sódico (dipirona) y cafeína en presencia de isometepteno clorhidrato. Para la separación cromatográfica se empleó una columna C18 para fase reversa y detección a 273 nm

Estudio comparativo de la cinética de disolución del clorhidrato de propanolol en forma de tabletas de 40 mg. para cuatro marcas del mercado nacional / Comparative study of the kinetics propanol hydrochloride dissolution in form of tablets form 40 mg. for four brands in the national market

Mediante un diseño experimental de bloques al azar se realizó el estudio cinético de disolución del clorhidrato de propanolol; empleando el equipo No. 1 de la USP XXII-XXXIII, a 100 ñ 1 rpm, temperatura de 37 ñ 1ºC y ácido clorhídrico diluido (1:100) como medio de disolución. Los datos obtenidos se analizaron con base en los modelos comúnmente reportados para este tipo de procesos (orden cero, uno, dos y de la raíz cúbica). Se puede afirmar con error de 1 por ciento y 5 por ciento que el modelo cinético más probable que explica el proceso de disolución del clorhidrato de propanolol es de orden cero para el producto C y de orden uno para los productos A y D. El producto B se ajusta al modelo cinético de orden de la raiz cúbica y presenta el menor tiempo de disolución 50 por ciento (t sub50 por ciento), por lo cual libera más rápidamente el principio activo