ABSTRACT
Cento e quatro crianças com infecçöes agudas das vias aéreas superiores receberam ampicilina suspensäo oral, 50 a 100 mg/kg/dia, em um esquema posológico alternativo. As doses foram administradas às 7, 12, 17 e 23 horas, com maior espaçamento noturno, visando aumentar a comodidade posológica. As avaliaçöes foram realizadas no pré-tratamento e quatro e 10 dias após, com índice de cura de 84,6% ao final do tratamento. A tolerabilidade foi considerada boa
Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Ampicillin/therapeutic use , Otitis Media/drug therapy , Sinusitis/drug therapy , Tonsillitis/drug therapy , Ampicillin/administration & dosageABSTRACT
Foram avaliados 93 pacientes com sinusite aguda tratados com ampicilina por 10 a 15 dias, analisando-se a eficácia e a tolerabilidade da droga. As avaliaçöes clínicas foram realizadas na admissäo e nos 4-, 7-, 10- e 15- dias de tratamento. A porcentagem da cura foi de 86,0% ao final do estudo e a tolerabilidade foi considerada boa. Säo discutidos aspectos etiológicos no diagnóstico e tratamento da sinusite aguda
Subject(s)
Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Ampicillin/therapeutic use , Sinusitis/drug therapyABSTRACT
Foram estudados 60 pacientes com amigdalite aguda eritêmato-pultácea, distribuídos randomicamente em dois grupos de 30. Um grupo recebeu benzilpenicilina benzatina em dose única e o outro recebeu lincomicina por 10 dias. Todos os pacientes foram avaliados no pré-tratamento e 4 e 10 dias após. Os índices de cura nos 4§ e 10§ dias foram respectivamente 73% e 97% para o grupo benzilpenicilina benzatina, e 53% e 87% para a lincomicina. É discutida a importância do período de tratamento e, conseqüentemente, da adesäo dos pacientes, na amigdalite estreptocócica
Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Lincomycin/therapeutic use , Penicillin G/therapeutic use , Tonsillitis/drug therapy , Clinical Trials as TopicABSTRACT
A eficácia e a tolerância de mequitazina, um novo anti-histamínico H1, foram avaliadas no tratamento de 49 crianças portadoras de um quadro de renite alérgica. Mequitazina xarope foi administrada na dose de 0,25 mg/kg/dia, fracionada em duas administraçöes diárias, por um período de 14 dias. Näo foi permitido o uso de qualquer outro medicamento durante todo o decorrer do estudo. Os pacientes foram avaliados na visita inicial e a cada sete dias (D7 e D14). Os resultados demonstraram uma melhora significativa (p < 0,001), já na primeira semana de tratamento e confirmada ao término do estudo, dos seguintes parâmetros: quantidade e aspecto da secreçäo nasal, obstruçäo nasal, espirros, prurido e lacrimejamento. O efeito terapêutico foi considerado entre bom e excelente em 75,0% dos casos, na opiniäo do investigador e em 77,3% na dos pacientes. A tolerância foi excelente, só tendo sido relatados 3 casos de efeitos colaterais leves, sendo 2 pacientes com aumento de peso e 1 com aumento de apetite. Estes sintomas desapareceram espontaneamente após o término do estudo. Embora tenhamos realizado um estudo aberto, os nossos resultados säo condizentes com os resultados da literatura internacional, confirmando ser a mequitazina uma nova opçäo no tratamento da rinite alérgica de crianças
Subject(s)
Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Phenothiazines/therapeutic use , Rhinitis, Allergic, Perennial/drug therapyABSTRACT
Avaliaram-se 208 pacientes, crianças e adultos, portadores de otite média aguda, submetidos a tratamento com ampicilina por 7 a 10 dias, analisando-se a eficácia e a tolerabilidade da droga. Os controles clínicos foram realizados na admissäo e nos 4§, 7§ e 10§ dias de tratamento. A porcentagem de cura atingiu 91,3% ao término do estudo. A tolerabilidade foi boa, visto que somente dois pacientes apresentaram reaçöes adversas. Discute-se a importância dos estudos da etiologia no tratamento da otite média aguda
Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Ampicillin/therapeutic use , Otitis Media/drug therapy , Evaluation StudyABSTRACT
Foram estudados 209 pacientes portadores de amigdalite aguda bacteriana, tratados com ampicilina na forma de cápsulas ou suspensäo oral por sete dias, analisando-se a eficácia e tolerabilidade da droga. As avaliaçöes clínicas foram realizadas no início do tratamento, no 4§ e 7§ dias, verificando-se porcentagem de cura de 96,2%. A tolerabilidade foi boa. Foram revistos aspectos da etiologia e do diagnóstico da doença em questäo
Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Ampicillin/therapeutic use , Tonsillitis/drug therapyABSTRACT
Estudo duplo-cego e randomizado, comparando o astemizol com a dextroclorofeniramina em 42 pacientes adultos com rinite alérgica. O astemizol foi administrado na dose de 10 mg uma vez ao dia e a dextroclorofeniramina na dose de 6 mg duas vezes ao dia, e o tempo de tratamento em ambos os grupos foi de duas semanas. A intensidade dos sintomas mostrou reduçäo estatisticamente significante com o decorrer do tratamento em todos os sintomas, o que ocorreu em ambos os grupos, sem diferenças do ponto de vista estatístico (teste de Mann-Whitney). A incidência de efeitos adversos foi de 4(20%) pacientes no grupo astemizol e 7(32%) pacientes no grupo dextroclorofeniramina. A presença de sonolência ocorreu em 6(27,3%) pacientes tratados com dextroclorofeniramina e em 3(15%) pacientes que receberam astemizol. A avaliaçäo global do investigador mostrou que em 57,9% dos pacientes tratados com astemizol o efeito terapêutico foi considerado entre excelente e bom, o que ocorreu em 59,1% dos pacientes do grupo dextroclorofeniramina, valores semelhantes aos obtidos na avaliaçäo global do paciente. Já para a avaliaçäo de tolerabilidade por parte do investigador, o grupo de astemizol revelou 85% de resultados classificados como excelentes, o que ocorreu em 68,2% dos casos do grupo tratado com a dextroclorofeniramina