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Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) ; 19(1): 33-36, jun 17, 2020. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1358660

ABSTRACT

Objetivo: caracterizar o doador de sangue e seu conhecimento sobre a hanseníase, visando contribuir para identificar pontos de vulnerabilidade sobre a doença. Metodologia: foram entrevistados doadores de sangue (n=199) através de um questionário estruturado abordando características socioeconômicas e o conhecimento sobre a hanseníase. Para a análise dos dados foi utilizado o método de Goodman e considerado significativo p<0,05. Resultados: dentre as perguntas sobre a hanseníase, a maioria dos participantes (65,83%) não tinha conhecimento da doença e nem o seu modo de transmissão (75,88%) e quando computado o conhecimento da Hanseníase, 1,51% conheciam, 39,70% conheciam pouco e 58,79% não conheciam a doença. Nossos resultados demonstraram que somente a escolaridade teve associação significativa com a falta de conhecimento sobre a hanseníase (p=0,0273). Conclusão: verificou-se déficit de conhecimento da população geral quanto à hanseníase. Sugerimos um aprimoramento da divulgação das informações quanto à doença a fim de promover melhoras nos serviços de saúde, acompanhamento dos doentes e prevenção da população saudável.


Objective: to characterize the blood donor and his knowledge about leprosy, aiming to contribute to identify vulnerability points about the disease. Methodology: blood donors (n=199) were interviewed through a structured questionnaire addressing socioeconomic characteristics and knowledge about leprosy. For the data analysis, the Goodman method was used and considered significant p<0.05. Results: Among the questions about leprosy, most participants (65.83%) did not know about the disease and its mode of transmission (75.88%) and when computing the knowledge of leprosy, 1.51% knew, 39,70% knew little and 58.79% did not know the disease. Our results showed that only schooling had a significant association with the lack of knowledge about leprosy (p=0,0273). Conclusion: there was a lack of knowledge of the general population regarding leprosy. We suggest an improved dissemination of information about the disease to promote improvements in health services, patient monitoring and prevention of the healthy population.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Blood Donors , Knowledge , Leprosy , Social Class , Marital Status , Educational Status
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