ABSTRACT
Las condiciones óptimas para la conservación y transporte de piel humana destinada al cultivo de queratinocitos para autotransplante son el motivo de este estudio. Se simularon condiciones de transporte, colocando muestras de piel humana tanto joven (prepucios de niños, n=305) como maduras (piel de mastectomías, n=616) en cinco diferentes medios: Medio de crecimiento de queratinocitos (KGM, n=276), Medio de crecimiento 3T3 (3T3GM, n=220), Solución Ringer (SR, n=174), Solución Salina Isotónica (SS, n=128) y Solución Buffer Fosfato (PBS, n=123), a 21ºC y 4ºC respectivamente, por 1,24 y 72 horas, al cabo de las cuales se prepararon cultivos de queratinocitos a partir de dichas muestras. Se determinó tanto la Eficacia Formadora de Colonias (EFC) como el porcentaje de células muertas. El medio óptimo para el transporte y/o preservación de piel humana es el KGM, a 4ºC y hasta por 72 horas expresado por los valores significativamente más altos de EFC=0,67 por ciento (p<0,001) al compararlo a los restantes medios. PBS y SS mostraron la EFC más baja (0,28 y 0,26 por ciento respectivamente, p<0,001). La prueba de viabilidad celular con azul tripán, luego de la preservación de la piel, no se correlacionó con los valores de la EFC (r=-0,05; p>0,05), siendo éste último el método más confiable y adecuado para evaluar el potencial formador de colonias de las células provenientes de las muestras de piel. Los queratinocitos provenientes de piel de donantes jóvenes (prepucio de niños) tienen un potencial mayor de formar colonias (EFC=0,70) que la piel de adultos (de mastectomía) (EFC=0,38; p<0,001). Estos resultados caracterizan las condiciones óptimas de un potencial sistema de envío de muestras de piel destinadas a la preparación de injertos de queratinocitos para pacientes hospitalizados a distancia del laboratorio de cultivo