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Rev. cuba. med. mil ; 43(3): 277-284, jul.-set. 2014.
Article in English | LILACS | ID: lil-731000

ABSTRACT

Objective: to examine the effect of erythropoietin testing on rat model and particularly the ischemia reperfusion protocol. Methods: experimental study of 40 rats weighing 247.7 g as average. The beneficial effect or non-effectiveness of the erythroproietin molecule on the blood creatine phosphokinase levels was biochemically studied. It was measured 60 min (groups A and C) and 120 min (groups B and D) after reperfusion with no administration of erythropoietin in groups C and D. Results: Erythropoietin administration significantly increased the creatine phosphokinase levels to 3586.05 IU/L (1873.115 IU/L-5298.985 IU/L;p= 0.0001). This finding was in accordance with the result of paired t-test (p= 0.0001). Reperfusion time significantly increased the CPK levels to 557.35 IU/L (-1513.284 IU/L-2627.984 IU/L; p= 0.5890), also in accordance with paired t-test (p= 0.4661). The interaction of erythropoietin administration and reperfusion time significantly increased the creatine phosphokinase levels to 1988.282 IU/L (918.2646 IU/L-3058.299 IU/L; p= 0.0006). Conclusions: Erythropoietin administration, reperfusion time and their interaction generally increase short-term effects on blood creatine phosphokinase after ischemia reperfusion injury.


Objetivo: examinar el efecto del test de eritropoyetina en un modelo de rata, particularmente el protocolo de isquemia reperfusión. Métodos: estudio experimental en el que se usaron 40 ratas con un peso medio de 247,7 g. Se estudió bioquímicamente el beneficio o el no efecto de la molécula de eritropoyetina en la creatín fosfokinasa sanguínea. Esta se midió en dos momentos: 60 min después de la reperfusión (grupos A y C) y 120 min después de esta (grupos B y D). No se administraron eritropoyetina en los grupos A y B, contrario a los grupos C y D. Resultados: la administración de eritropoyetina aumentó significativamente la creatín fosfokinasa sanguínea a 3586,05 UI/L (1873,115 IU/L-5298,985 UI/L; p= 0,0001), de acuerdo también con el test pareado t-test (p= 0,0001). El tiempo de reperfusión incrementó significativamente la creatín fosfokinasa sanguínea a 557,35 UI/L (-1513,284 UI/L-2627,984 UI/L; p= 0,5890), de acuerdo con el test aplicado t-test (p= 0,4661). La interacción de la administración de eritropoyetina y el tiempo de reperfusión elevó significativamente los niveles de creatín fosfokinasa sanguínea a 1988,282 UI/L (918,2646 IU/L-3058,299 IU/L; p= 0,0006). Conclusión: la administración de eritropoyetina, el tiempo de reperfusión y su interacción, generalmente incrementa los efectos a corto plazo en la creatín fosfokinase sanguínea después del daño por isquemia reperfusión.

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