Does the sequence of addition of herbicide and adjuvants to the spray solution influence sicklepod control? / A sequência de adição de herbicida e adjuvantes à calda influencia no controle de fedegoso?

The use of adjuvants associated with herbicides aims at improving the performance of application and the consequent increase in the biological effect of the treatment. However, the sequence of product added to the sprayer tank can influence the phytosanitary spray solution. Thus, this study aimed to evaluate the control of Senna obtusifolia as a function of the sequence of addition of the herbicide aminopyralid + fluroxypyr and adjuvants in the preparation of spray solution. Two herbicide doses (1 and 2 L c.p. ha-1) associated with the adjuvants mineral oil (MO), silicone polyether copolymer (SIL), and a mixture of phosphatidylcholine and propionic acid (LEC), all in the proportion of 0.3% v v-1, with alternate addition to the spray solution to evaluate the effects of the preparation sequence. The spray solution volume considered was 150 L ha-1. Evaluations of spray solution stability were performed from the visual evaluation of homogeneity, electrical conductivity, and pH. The effect of treatment on S. obtusifolia control was measured using a scoring scale and dry matter. Correlation coefficients between the evaluations were also determined. No difference of the preparation sequence of spray solution was observed for stability, pH, and electrical conductivity, but an influence was observed on S. obtusifolia control, without changing dry matter accumulation. The treatment with the adjuvant LEC previously added to the herbicide provided a higher control rate at the highest dose, while the adjuvant SIL had the opposite effect.(AU)

O uso de adjuvantes associados a herbicidas visa melhorar o desempenho da aplicação e o consequente aumento do efeito biológico do tratamento. Porém, a ordem de adição dos produtos ao tanque do pulverizador pode trazer importantes influências à calda fitossanitária. Assim, o objetivo desta pesquisa foi avaliar o controle de Senna obtusifolia em função da sequência de adição do herbicida aminopiralide + fluroxipir e de adjuvantes no preparo das caldas. Foram utilizadas duas dosagens de herbicida (1 e 2 L p.c. ha-1), associadas aos adjuvantes óleo mineral (OM); copolímero de poliéter e silicone (SIL); mistura de fosfatidicolina e ácido propiônico (LEC), todos na proporção de 0,3% v v-1, com adição alternada à calda para avaliar os efeitos da sequência de preparo. O volume de calda considerado foi de 150 L ha-1. Foram realizadas avaliações da estabilidade da calda a partir da avaliação visual de homogeneidade, condutividade elétrica e pH. O efeito do tratamento no controle de S. obtusifolia foi mensurado por meio de uma escala de pontuação e pela massa seca. Também foram determinados os coeficientes de correlação entre as avaliações. Verificou-se que não houve diferença da sequência de preparo da calda para a estabilidade, o pH e a condutividade elétrica. Porém, a sequência de preparo influenciou o controle inicial de S. obtusifolia, sem efeito sobre a massa seca. O tratamento com o adjuvante LEC adicionado ao herbicida proporcionou maior taxa de controle na maior dosagem, enquanto o adjuvante de SIL teve o efeito oposto.(AU)

Modulation of cerebral malaria by curcumin as an adjunctive therapy

Cerebral malaria is the most severe and rapidly fatal neurological complication of Plasmodium falciparum infection and responsible for more than two million deaths annually. The current therapy is inadequate in terms of reducing mortality or post-treatment symptoms such as neurological and cognitive deficits. The pathophysiology of cerebral malaria is quite complex and offers a variety of targets which remain to be exploited for better therapeutic outcome. The present review discusses on the pathophysiology of cerebral malaria with particular emphasis on scope and promises of curcumin as an adjunctive therapy to improve survival and overcome neurological deficits.

Parámetros de práctica para el manejo del dolor en cáncer: Grupo de Consenso para el Manejo del Dolor en Cáncer / Practice guidelines for cancer pain management: Task Force for Cancer Pain Management

El dolor por cáncer es un problema frecuente en nuestro medio, se presenta en 80 a 90 % de los pacientes y en aproximadamente 90 % de ellos se resuelve con medidas relativamente sencillas. No obstante, aproximadamente 40 % de los pacientes se encuentra insatisfecho con el médico o la enfermera respecto al manejo de su dolor. Por tal motivo, se convocó a un grupo de consenso con la finalidad de generar parámetros de práctica clínica fundamentados en la evidencia publicada y en la opinión de los expertos. Este grupo estuvo integrado por 31 médicos líderes de opinión es este campo, quienes con base en 599 documentos emitieron esta serie de recomendaciones, identificadas cada una según su nivel de evidencia.

Cancer pain is a frequent medical problem in our society. This syndrome affects from 80 to 90% of cancer patients and can be solved with relatively simple measures in 90% of the cases. Approximately 40% of cancer patients reported to be unsatisfied with the physician or nurse about their pain management. For these reasons, we gathered a task force in order to generate practice guidelines based on medical evidence and on the opinion of experts in this area. These guidelines were generated by a task force of 31 physicians who were leaders in this field and based on 599 papers selected by a previous literature search. This group evaluated the results of this search in three work sessions, during which a level of evidence was assigned to each recommendation.

Avaliação ultra-sonográfica da resposta motora da vesícula biliar em adultos assintomáticos após medicação fitoterápica / ultrasound evaluation of the gallbladder motor response in asymptomatic adults after phytotherapic medication

A motilidade da vesícula biliar é controlada por uma complexa rede de interações neuroumorais. A associação de substâncias fitoterápicas tais como alcachofra (Cynara scolymus) e boldo (Peumus boldus) tem sido utilizada há vários anos por sua ação colerética reconhecida. A contração da vesícula biliar está descrita entre 35 e 85por cento, dependendo do agente utilizado. O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficácia colecinética de produto contendo alcachofra, boldo e outras substâncias fitoterápicas (Solvobil, (Farmasa), sua aceitação e tolerabilidade. Foram estudados, prospectivamente, 30 indivíduos adultos saudáveis. Na primeira fase avaliou-se a a vesícula biliar, em jejum, antes de qualquer estímulo, através do método ultrasonográfico. Sua contração foi monitorizada aos 30 e 60 minutos após ingestão de água e em seguida à medicação. Do total dos 30 indivíduos estudados, 53,3por cento apresentaram redução máxima do volume vesicular aos 30 minutos e, cerca de 40por cento deles, aos 60 minutos, a partir da ingestão do medicamento. O volume cúbico médio da vesícula, em condição basal, foi estatisticamente superior ao da média dos volumes observados aos 30 e 60 minutos, após o estímulo pela droga. Houve diferença estatisticamente significante quando se comparou o volume vesicular médio nos tempos de 30 e 60 minutos, após a ingestão de água, e o encontrado, nos mesmos tempos, após ingestão do medicamento. Os autores concluem que o composto farmacêutico avaliado nas condições metodológicas deste estudo foi capaz de provocar contração vesicular efetiva em voluntários hígidos após jejum alimentar

Eficacia de la profilaxis con timomodulina sobre el número y duración de episodios infecciosos respiratorios en adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica / Efficacy of thymomodulin on the number and uration of infectious episodes in patients with chronic obstructive pulmonary disease

En dos centros hospitalarios se realizó un ensayo clínico, aleatorizado, doble ciego, placebo controlado, para medir la eficacia de la timomodulina en la disminución de la frecuencia y duración de las reagudizaciones infecciosas en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Se administraron cápsulas de 80 mg de timomodulina tres veces al día ó placebo con la misma presentación. Del primero de enero de 1994 al 31 de marzo de 1995 se incluyeron 88 pacientes con EPOC confirmada clínica, funcional y radiológicamente. El tratamiento se administró durante un trimestre (invierno) y se hizo seguimiento durante los tres trimestres siguientes. La mayor reducción en el número de episodios infecciosos se observó en el transcurso del segundo trimestre de seguimiento: 0.19 (ñ 0.39) vs 0.50 (ñ 0.62), p=0.007, para el brazo de timomodulina y placebo, respectivamente, lo que correspondió a una reducción de 62 por ciento. El número de días en cama durante el primer trimestre fue de 0.06 (ñ 0.33) vs 0.95 (ñ 2.46), p=0.02 para timomodulina y placebo, respectivamente, y correspondió a una reducción de días en cama de 94 por ciento. Se obervó un incremento en los tres tipos de linfocitos T, CD3, CD4 y CD8. El análisis de mediciones repetidas mostró un incremento estadísticamente significativo en la proporción de CD3 (p= 0.004), CD4 (p=0.11) y CD8 (p= 0.01). Con base en estos resultados se propone administrar durante dos periodos del año la timomodulina, durante el primero y tercer trimestres, lo que reducira en gran medida el costo excesivo de ciclos repetidos de antibióticos y días de incapacidad y hospitalización

Low dose, oral lorazepam: a safe and effective adjuvant to antiemetic therapy.

Twenty-five patients with acute nonlymphoblastic leukemia undergoing 41 cycles of chemotherapy with daunorubicin/cytosine arabinoside (ara-C) or with etoposide/ara-C received metoclopramide (MCP; 0.5 mg/kg 6 hourly i.v.) or MCP (same dose) plus oral lorazepam (1 mg/d) during and 24 hours following the chemotherapy as antiemetic medication. Control of vomiting was achieved is 55% (complete 5%, partial 50%) of the patients receiving MCP alone and in 100 percent (complete 76.1%; partial 23.8%) of those receiving MCP plus lorazepam (p less than 0.001). Eighteen of the 21 patients (85.7%) receiving MCP plus lorazepam opted for the same antiemetic regimen as compared to six of the 20 (30%) receiving MCP alone (p less than 0.01). One patient in each group developed mild sedation during the treatment. It is concluded that oral lorazepam is an effective and safe adjuvant to MCP for the control of vomiting during cancer chemotherapy.