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1.
Indian J Exp Biol ; 2001 Mar; 39(3): 201-8
Article in English | IMSEAR | ID: sea-62355

ABSTRACT

Chemically induced tumors in mice provide a system to investigate tumor-associated antigens (TAA). The cell surface glycoprotein antigens on such tumor cells have been identified as suitable targets for immune attack. The induction of immune responses against (TAA) in N-nitrosodiethylamine (DEN) exposed mice has been examined. In order to present antigens to the immune system, the liposome was used as vehicle to deliver the TAA. Liposomal-TAA formulation, elicited both humoral and the cellular immune responses, when administered intramuscularly in DEN-exposed mice. Presence of circulatory antibodies against TAA and the induction of cellular responses in immunized mice were monitored using ELISA and in vitro cell proliferation assay of lymphocytes respectively. Specificity of antibody against TAA in immune sera was analysed using immunoblotting technique. Based on these results, it is proposed that the liposome encapsulated TAA may successfully be used to induce humoral and cellular immune responses against tumor.


Subject(s)
Animals , Antibodies, Neoplasm/biosynthesis , Antigens, Neoplasm/administration & dosage , Cancer Vaccines/administration & dosage , Immunity, Cellular , Liposomes , Liver Neoplasms, Experimental/immunology , Lymphocytes/immunology , Mice
2.
Rev. Inst. Nac. Cancerol. (Méx.) ; 45(2): 87-91, abr.-jun. 1999. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-254685

ABSTRACT

El antígeno del carcinoma de células (AgCCE) es una subfracción purificada del antígeno tumoral 4 (TA-4), glucoproteína localizada en el citoplasma del epitelio escamoso normal y del carcinoma cervicouterino. El AgCCE fue aislado mediante técnicas de inmunoensayo en suero de mujeres sanas y en pacientes con una gran variedad de neoplasias: esófago, piel, canal anal, cabeza y cuello, peso con particular énfasis en carcinoma cervicouterino. Objetivo. Comparar la expresión del AgCCE en mujeres sanas versus pacientes con carcinoma cervicouterino atendidas en el Instituto Nacional de Cancerología de México. Pacientes y métodos. Estudio preliminar para comparar la concentración sérica del AgCCE en 46 mujeres sanas y 56 pacientes con cáncer cervicouterino vírgenes a tratamiento. Se evaluó en ambos grupos la expresión del AgCCE de acuerdo a la edad, etapa clínica, estirpe histológica y grado de diferenciación del tumor. El AgCCE se determinó mediante una muestra de 5.0 mL. Resultados. Se consideró como cifra normal de expresión del AgCCE el intervalo de 0.6-1.3 ng/mL. La media fue de 0.66 ng/mL (intervalo 0.2-1.9) en las mujeres sanas versus 83.3 por ciento de las pacientes con carcinoma cervicouterino (p=0.0005). El 4.4 por ciento de las mujeres sanas versus 83.3 por ciento de las pacientes con cáncer cervicouterino, expresaron el AgCCE con un valor sérico mayor de 1.3 ng/mL (p<0.001). Los porcentajes del AgCCE por esta clínica fueron los siguientes: del 60 por ciento en estadio IB, del 94.2 por ciento en etapa II, del 87.5 por ciento en estadio III y del 100 por ciento en etapa clínica IV. El 100 por ciento para los carcinomas adenoescamosos y el 90.5 por ciento de los de tipo epidermoide expresaron el AgCCE por arriba de 1.3 ng/mL. Los tumores bien y moderadamente diferenciados se expresaron cada uno en el 100 por ciento. Conclusiones. Nuestros resultados revelan que existe correlación entre los carcinomas epidermoides de cérvix y la expresión del AgCCE, pudiendo ser empleado en la detección oportuna de las recurrencias y monitoreo de las pacientes con carcinoma cervicouterino. Con particular énfasis de acuerdo a las dimensiones del tumor primario, etapa clínica, estirpe histológica y grado de diferenciación


Subject(s)
Humans , Female , Antigens, Neoplasm/administration & dosage , Antigens, Neoplasm/classification , Antigens, Neoplasm/immunology , Carcinoma, Squamous Cell/diagnosis , Carcinoma, Squamous Cell/immunology , Clinical Trials as Topic , Biomarkers, Tumor/analysis , Biomarkers, Tumor , Data Interpretation, Statistical , Uterine Cervical Neoplasms/classification , Colposcopy , Vaginal Smears
3.
Educ. méd. contin ; (48): 29-32, ago. 1995.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-178314

ABSTRACT

La metodología clínica en oncología tiene hoy en día una gran utilidad especialmente porque es un instrumento que permite valorar la efectividad de los diversos tratamientos que actualmente se dispone, su importancia es mayor pues ayuda a definir conductas terapeuticas en una especialidad medica que cada día esta sometida a nuevos cambios, El conocimiento de esta rama de oncología es un deber para todo oncologo moderno y la obligación de revisar casuisticas, efectividad de tratamientos, morbimortalidad de los mismos, tasas de sobrevida, le permiten al medico tener una visión global sobre la enfermedad y singular sobre cada paciente, pudiendo adoptar una conducta medica y etica correcta.


Subject(s)
Humans , Antigens, Neoplasm/administration & dosage , Antigens, Neoplasm/therapeutic use , Cancer Care Facilities
5.
Indian J Exp Biol ; 1990 Nov; 28(11): 1026-30
Article in English | IMSEAR | ID: sea-57522

ABSTRACT

Adult mice weighing 20 g, divided into 5 groups, were immunised with single and three cycle cryodestroyed ascites fibrosarcoma cells using different modes of immunisation with respect to dose and administration frequency. Survival against subsequent challenge with the same tumour cells and immune response given by leucocyte migration inhibition, were studied in these animals. It appears from the present study that animals with relatively low antigenic load have a significantly (P less than 0.001) high mean survival time and/or survival index compared with controls than those with relatively high antigenic load. Survival in animals immunised with three cycle cryodestroyed tumour cells is significantly (P less than 0.001) higher than that with single cycle even in face of a greater challenging tumour dose with mode of immunisation remaining the same. Preliminary observations on percentage leucocyte migration inhibition showed that there exists no difference in percentage inhibition with either viable or cryodestroyed tumour cell antigens added to migration chamber excepting in animals immunized with three cycle cryodestroyed tumour cells where percentage inhibition was significantly (P less than 0.001) greater with viable than with cryodestroyed tumour cell antigen without altering the percentage inhibition between the two groups. Factors maximising immune response and their modulating effects are discussed.


Subject(s)
Animals , Antigens, Neoplasm/administration & dosage , Cell Migration Inhibition , Freezing , Immunization , Leukocytes/immunology , Male , Mice , Sarcoma, Experimental/immunology
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