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1.
Indian J Physiol Pharmacol ; 2006 Apr-Jun; 50(2): 99-113
Article in English | IMSEAR | ID: sea-108723

ABSTRACT

This is a concise review of important calcium-transporters on the sarcolemma and organellar membranes of myocardial cells, and their functional roles in cell physiology. It briefly addresses L and T type calcium channels, store-operated calcium channel (SOC), sodium-calcium exchanger (NCX), and the plasma membrane calcium ATPase (PMCA) on the sarcolemma, ryanodine receptor (RyR), IP3 receptor (IP3R) and the sarcoplasmic reticulum (SR) calcium ATPase (SAERCA) on the SR membrane and their contributions to contraction and rhythm-generation. Several agonists and blockers for every transporter that are commonly used in research, and those with therapeutic applications have also been discussed.


Subject(s)
Animals , Calcium Channels/physiology , Calcium Channels, L-Type/physiology , Calcium Channels, T-Type/physiology , Calcium-Transporting ATPases/physiology , Cation Transport Proteins/physiology , Humans , Inositol 1,4,5-Trisphosphate Receptors , Myocardium/metabolism , Myocytes, Cardiac/metabolism , Plasma Membrane Calcium-Transporting ATPases , Receptors, Cytoplasmic and Nuclear/physiology , Ryanodine Receptor Calcium Release Channel/physiology , Sarcolemma/metabolism , Sarcoplasmic Reticulum Calcium-Transporting ATPases , Sodium-Calcium Exchanger/physiology
3.
GED gastroenterol. endosc. dig ; 14(6): 267-74, nov.-dez. 1995. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-168048

ABSTRACT

Os bloqueadores dos canais de cálcio reduzem a atividade contrátil do músculo cardíaco e músculo liso, reduzindo a entrada de cálcio nas células durante a excitaçao elétrica ou química da membrana celular. O presente artigo apresenta revisao da homeostase do cálcio no músculo liso intestinal e uso terapêutico dos bloqueadores dos canais de cálcio no tratamento da síndrome do cólon irritável. Sao revistas as características farmacodinâmicas e farmacocinéticas do brometo de pinavério, bloqueador dos canais de cálcio com açao seletiva no músculo liso intestinal. A seletividade intestinal é devida à absorçao intestinal reduzida após a administraçao oral e à baixa biodisponibilidade. Conseqüentemente, a concentraçao sistêmica desse agente após a administraçao oral nao é suficientemente elevada para produzir efeitos significativos no coraçao e vasos sanguíneos. Entretanto, as concentraçoes na parede intestinal podem produzir bloqueio significativo dos canais de cálcio no músculo liso intestinal, regulando assim a motilidade intestinal.


Subject(s)
Humans , Calcium Channel Blockers/pharmacology , Colonic Diseases, Functional/drug therapy , Gastrointestinal Motility/drug effects , Calcium Channel Blockers/pharmacokinetics , Calcium Channel Blockers/chemistry , Calcium-Transporting ATPases/physiology , Gastrointestinal Motility/physiology , Intestines/innervation , Intestines/physiology , Muscle, Smooth/physiology , Submucous Plexus/physiology
4.
Rev. nefrol. diál. traspl ; (34): 3-13, set. 1993. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-129844

ABSTRACT

La CaMgATPasa es una enzima involucrada en los movimientos de calcio a través de las membranas biológicas. Nosotros testeamos la actividad de dicha enzima en membranas de eritrocitos de 17 pacientes hipercalciúricos y la comparamos con 8 controles sanos. Los pacientes con hipercalciuria tuvieron una actividad de CaMgATPasa que fue significativamente superior a los controles (18,02 2,83 vs 14,69 1,78 nM . mg-1 p<0,01). La excreción de urinaria de calcio en 24 hs (UCa.V) estuvo directa y significativamente relacionada con la actividad de la enzima (UCa.V: 36,31 x CaMgATPasa - 371,08 r:0,65 p<0,05) sólo en pacientes con hipercalciuria. Cuando agrupamos los pacientes acorde al diagnóstico fisiopatológico en hipercalciuria absortiva (HCA) e hipercalciuria renal (HCRT) encontramos que la actividad enzimática estuvo sólo significativamente elevada en aquellos portadores de HCA al compararlos con los controles (19,17 3,49 vs 14,68 1,79 nM . mg-1 .min-1 p<0,025).No encontramos diferencias estadísticamente significativas entre HCRT y controles (16,83 1,99nM . mg-1 . min-1; p:NS) y en HCRT vs HCA (p<0,14). Concluimos que las alteraciones en el transporte de calcio en la hipercalciuria dependería de anormalidades en la actividad de la CaMgATPasa


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Calcium Metabolism Disorders/enzymology , Calcium/urine , Ca(2+) Mg(2+)-ATPase , Calcium-Transporting ATPases , Urinary Calculi/physiopathology , Erythrocyte Membrane/enzymology , Calcium Metabolism Disorders/classification , Calcium Metabolism Disorders/etiology , Calcium/physiology , Calcium/blood , Ca(2+) Mg(2+)-ATPase/physiology , Calcium-Transporting ATPases/physiology , Calcium-Transporting ATPases/blood , Urinary Calculi/enzymology , Urinary Calculi/etiology
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