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Type of study
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1.
Rev. méd. IMSS ; 31(4): 255-8, jul.-ago. 1993. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-176969

ABSTRACT

El propósito del presente trabajo es el de describir a una paciente con manifestaciones clínicas del síndrome de Turner, quien al realizarle los estudios cromosómicos en cultivo de linfocitos de sangre periférica, y con técnicas de bandas G, mostró un complemento cromosómico de 45, XO y además una inversión pericéntrica del cromosoma 13 con sus puntos de ruptura en las bandas pll y ql4. Los padres y el hermano de la propósita presentaron un cariotipo normal. Se discuten los mecanismos probables de origen de ambas anomalías y los pocos casos reportados en la literatura


Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Sex Chromatin/physiology , X Chromosome/physiology , Chromosomes, Human, Pair 9/physiology , Chromosomes, Human, Pair 13/physiology , Genetics, Medical/classification , Turner Syndrome/genetics
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