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1.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 41(1): 67-76, ene.-mar. 2007. graf, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-632996

ABSTRACT

Estudios previos en ratas han demostrado que la administración del diurético furosemida aumenta la pérdida urinaria de electrolitos y nutrientes, causando un efecto negativo sobre las reservas de los mismos. Una alternativa para proteger esas reservas es incrementar la absorción intestinal. Así, se evaluó la absorción, pérdidas urinarias y reservas corporales de nitrógeno, calcio, magnesio, sodio, potasio y cinc, en cuatro grupos de ratas: control, y tres grupos experimentales que consumieron furosemida en concentraciones de 0,5; 1,0 y 1,5 mg/g de dieta, durante 23 días. El diurético causó poliuria dosis dependiente, disminución en el consumo de alimento, la eficiencia y el crecimiento. También, provocó un aumento en las pérdidas urinarias del nitrógeno y minerales. La absorción de nitrógeno, calcio y cinc no se modificó, mientras que la del magnesio, sodio y potasio aumentó ligeramente. Se determinó que la absorción no compensó las pérdidas urinarias. Así, la furosemida afectó negativamente la retención de nutrientes y electrolitos, provocando una reducción en las reservas corporales de los mismos. Este diurético tiene un efecto negativo sobre el estado nutricional en ratas, causado por la reducción en el consumo de alimento, así como en la utilización de los nutrientes consumidos. La reducción en la utilización de los nutrientes asociada con este diurético, puede ser explicada en parte, por una pobre retención de nutrientes por el riñón, que no puede ser compensada por un incremento en la absorción intestinal.


Previous studies have shown that, in rats, the administration of the diuretic furosemide increases diuresis as well as urinary loss of electrolytes and essential nutrients. This loss has a negative effect on electrolytes and nutrient reserves. Since one alternative to help protect these reserves is to increase intestinal absorption, the purpose of this study was to evaluate the absorption, urinary loss and tissue reserves of nitrogen, calcium, magnesium, sodium, potassium and zinc in rats offered 0, 0.5, 1.0 and 1.5 mg furosemide per g diet, daily during 23 days. The diuretic caused a dose dependent polyuria, a reduction in food intake, growth and feed efficiency. In addition, those rats had increased urinary loss of nitrogen and minerals. Nitrogen, calcium and zinc absorption were not affected, but magnesium, sodium and potassium increased slightly. Intestinal absorption could not compensate for urinary loss. In general, this study showed that in rats, this diuretic had a negative effect on nutritional status caused by a reduction in food intake and also in the utilization of the nutrients consumed. The reduction in nutrient utilization associated with this diuretic may be partly explained by a poor nutrient retention by the kidney which was not compensated by an increase in intestinal absorption.


Subject(s)
Animals , Rats , Diuresis/drug effects , Furosemide/pharmacokinetics , Ascorbic Acid/urine , Thiamine/urine , Bicarbonates/pharmacokinetics , Food , Calcium/urine , Calcium/pharmacokinetics , Rats, Sprague-Dawley , Vitamin B 6/urine , Diet Therapy/veterinary , Furosemide/administration & dosage , Furosemide/antagonists & inhibitors , Furosemide/adverse effects , Furosemide/metabolism , Furosemide/urine
2.
Rev. invest. clín ; 47(3): 231-49, mayo-jun. 1995. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-158943

ABSTRACT

El riñon juega un papel central en el mantenimiento del volumen y la composición del líquido corporal. En condiciones fisiológicas, la ingesta de sal y agua, día con día, es más o menos constante, por lo que la excreción urinaria de sodio es determinante en el mantenimiento del líquido corporal. esta función la lleva a cabo el riñon gracias a la integración de la ultrafiltración, en el glomérulo, y de la reabsorción tubular a lo largo de la nefrona. El control fino de la excreción urinaria de sodio se lleva a cabo gracias a la reabsorción tubular en la nefrona distal. En este sitio, con base en el requerimiento de iones (CI- y K+) y la sensibilidad a diuréticos, tres diferentes mecanismos de transporte de sodio se han identificado en la membrana apical: 1) los cotransportadores de Na+:K+:2CI- y Na+:CI- sensibles a derivados del ácido sulfamoílbenzoico (furosemide o bumetanida) en el asa ascendente de Henle; 2) el contrasportador de Na+:CI- sensible a la benzotiadiazina (o tiazidas) en el tíbulo distal; y 3) los canales de Na+ sensibles a amilorida en el túbulo colector. La inhibición de esta proteínas con diuréticos aumenta la excreción urinaria de Na+. Gracias a técnicas avanzadas en biología molecular, como la clonación por expresión funcional en ovocitos de Xenopus laevis, se ha identificado actualmente DNAc que codifica para miembros de las familias de estos receptores. En este trabajo se presenta una revisión sobre los avances en el conocimiento de la estructura primaria y de la relación entre la estructura y función de los receptores para diuréticos. Se discuten también las posibles consecuencias que estos hallazgos tendrán para el entendimiento en la fisiología y la fisiopatología del manejo renal del sodio


Subject(s)
Mice , Rabbits , Rats , Animals , Amiloride/pharmacokinetics , Diuretics/analysis , Diuretics/pharmacokinetics , Diuretics/metabolism , Furosemide/metabolism , Furosemide/pharmacokinetics , Nephrons/drug effects , Nephrons/ultrastructure , Sodium Chloride Symporter Inhibitors/pharmacokinetics , Sodium-Potassium-Exchanging ATPase/drug effects , Sodium/metabolism , Biological Transport , Biological Transport/physiology , Kidney Tubules, Collecting/cytology , Kidney Tubules, Collecting
3.
Rev. odontol. Univ. Säo Paulo ; 1(4): 46-50, out.-dez. 1987. tab
Article in Portuguese | LILACS, BBO | ID: lil-74291

ABSTRACT

O transporte iônticos pelos ductos das glândulas salivares näo está ainda adequadamente esclarecido, especialmente no que diz respeito ao transitório de potássio, originalmente descrito por Burgen. A açäo dos diuréticos que podem interferir nesse mecanismo de transporte tem sido utilizado para a tentativa de um melhor esclarecimento desses procedimentos. Neste trabalho, que complementa outros já publicados, utilizamos como inibidor da ATPase Na-K a furosemida. Quarenta e sete cäes foram utilizados (22 como controle) e após anestesia com o Thionembutal intravenoso tiveram dissecados o ramo da corda do tímpano logo ao se separar de nervo lingual e o ducto excretor da glândula submandibular o qual subseqüentemente era canulado. Os animais do grupo experimental tiveram também os seus ureteres dissecados e canulado para se evidenciar a açäo diurética da droga. Com as amostras de saliva foram calculadas as quantidades totais de potássio excretadas e o fluxo salivar por minuto. O potássio secretado pelos ductos do adenômero era obtido pela diferença entre o excretado na saliva acinosa e na saliva final. Os resultados sugeriram que a furosemida näo apresenta nenhuma interferência nos mecanismos ductuais de excreçäo de potássio e que o transitório de potássio independe da mediaçäo da ATPase Na-K


Subject(s)
Dogs , Animals , Saliva/analysis , Furosemide/metabolism , Submandibular Gland/analysis , Potassium/metabolism
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