A single-center, randomized controlled trial of PEG-rhG-CSF and common rhG-CSF to promote neutrophil recovery after induction chemotherapy in newly diagnosed acute myeloid leukemia / 中华血液学杂志

Objective: To compare the time of the recovery of neutrophils or leukocytes by pegylated recombinant human granulocyte stimulating factor (PEG-rhG-CSF) or common recombinant human granulocyte stimulating factor (rhG-CSF) in the myelosuppressive phase after induction chemotherapy in newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) patients. At the same time, the incidences of infection and hospitalization were compared. Methods: A prospective randomized controlled trial was conducted in patients with newly diagnosed AML who met the enrollment criteria from August 2014 to December 2017. The patients were randomly divided into two groups according to a 1:1 ratio: PEG-rhG-CSF group and rhG-CSF group. The time of neutrophil or leukocyte recovery, infection rate and hospitalization interval were compared between the two groups. Results: 60 patients with newly diagnosed AML were enrolled: 30 patients in the PEG-rhG-CSF group and 30 patients in the rhG-CSF group. There were no significant differences in age, chemotherapy regimen, pre-chemotherapy ANC, WBC, and induction efficacy between the two groups (P>0.05) . The median time (range) of ANC or WBC recovery in patients with PEG-rhG-CSF and rhG-CSF were 19 (14-35) d and 19 (15-26) d, respectively, with no statistical difference (P=0.566) . The incidences of infection in the PEG-rhG-CSF group and the rhG-CSF group were 90.0%and 93.3%, respectively, and there was no statistical difference (P=1.000) . The median days of hospitalization (range) was 20.5 (17-49) days and 21 (19-43) days, respectively, with no statistical difference (P=0.530) . Conclusions: In AML patients after induction therapy, there was no significant difference between the application of PEG-rhG-CSF and daily rhG-CSF in ANC or WBC recovery time, infection incidence and hospitalization time.

Eficacia y seguridad de posaconazol como profilaxis antifúngica en pacientes neutropénicos severos por quimioterapia de inducción o trasplante alogénico de médula ósea con neoplasia hematológica con alto riesgo de infección fúngica invasiva / Efficacy and safety of posaconazole as antifungal prophylaxis in severe neutropenic patients by induction chemotherapy or allogeneic bone marrow transplantation with haematological malignancy with high risk of invasive fungal infection

INTRODUCCIÓN: Antecedentes: El presente dictamen expone la evaluación de tecnología de la eficacia y seguridad de posaconazil como profilaxis antifúngica en pacientes neutropénicos severos por quimioterapia de inducción o trasplante alogénico de médula ósea, con neoplasia hematológica con alto riesgo de infección fúngica invasiva. Aspectos Generales: Las infecciones fúngicas invasiva (IFI) son infecciones de tipo oportunista, las cuales son una causa principal de morbilidad y mortalidad en pacientes en condiciones críticas o inmunocomprometidos como por ejemplo aquellos en estado neutropénico recibiendo tratamiento con quimioterapia por inducción debido a malignidades hematológicas. La frencuencia y diversidad de las IFIs depende de la enfermedad de fondo, la terapia de manejo y la incidencia de la enfermedad de fondo. La aspergillosis y candidiasis son las IFIs más comunes y causantes de aproximadamente el 40 y 50% de IFIs en pacientes con neutropenia. METODOLOGÍA: Estrategia de Búsqueda: Se llevó a cabo una búsqueda sistemática de la literatura con respecto a la eficacia y seguridad de posaconazol en pacientes neutropécnicos severos por quimioterapia de inducción o trasplante alogénico de médula ósea, con neoplasia hematológica con alto riesgo de infección fúngica invasiva. para la búsqueda primaria se revisó en primer lugar la información disponible por entidades reguladoras y normativas de autorización comercial como la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de Estaods Unidos, la Agencia de Medicamentos Europea (EMA) y la Dirección General de Medicamentos y Drogas (DIGEMID) en el Perú. RESULTADOS: Se realizó una búsqueda para así procurar recabar toda de evidencia disponible que pueda responder a la pregunta PICO de interés: eficacia y seguridad del uso de posaconazol como profilaxis antifúngica en pacientes neutropénicos severos por quimioterapia de inducción o trasplante alogénico de médula ósea, con neoplasia hematológica con alto riesgo de infección fúngica invasiva. Se encontró que la información fue abundante, por lo que se seleccionaron sólo los estudios de mejor calidad metodológica para la descripción y evaluación de la evidencia. CONCLUSIONES: El presente dictamen expone la evaluación de la eficacia y seguridad de posaconazol como profilaxis antifúngica en pacientes hematológicos neutropénicos y alto riesgo de infecciones fúngicas invasivas. Se ha encontrado evidencia que sustenta la eficacia y seguridad del posaconazol como profilaxis antifúngica en pacientes hematológicos neutropénicos y alto riesgo de infecciones fúngicas invasivas. El Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación-IETSI aprueba el uso de posaconazol como profilaxis antifúngica en pacientes hematológicos neutropénicos con alto riesgo de infecciones fúngicas invasivas. El Dictamen Preliminar tendrá una vigencia de dos años a partir de la fecha de su publicación.

Neutropenia febril en niños con leucemia linfoblástica agudaasistidos en el Hospital pediátrico Juan Pablo II desde el 2004 al 2012 / Febrile Neutropenia in infants with acute lymphoblastic leukemia nursed in pediatric hospital Juan Pablo II from 2004 to 2012

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es la patología oncológica más frecuente en la infancia. El tratamiento con quimioterapia intensiva es la inducción, donde la complicación precoz es la neutropenia febril(NF). El presente trabajo tuvo por objetivo establecer la relación entre sexo del niño, qrupo etario y la instrucción materna con la aparición de NF en niños con LLA durante el período de inducción del del tratamiento quimioterápeutico, asistidos en el Hospital Pediátrico "Juan Pablo II" entre 2004 y 2012. Se planteó un estudio cuantitativo y analítico de casos y controles. Los casos fueron niños con LLA que padecieron NF y los controles aquellos que no la presentaron. La muestra se conformó con 60 unidades de análisis seleccionadas de historias clínicas de niños con LLA; 20 casoso y 40 controles. Los resultados mostraron que el 65 per cent de casos eran niñas, que bajó a 38 per cent en los controles, tras la asociación de variables presentaron tres veces más probabilidades de padecer NF que los niños (p<0,04). En el grupo etario, la NF afectó al 65 per cent de niños de 1 a 5 años y los controles fueron de 57 per cent de esas edades. Al relacionar grupo etario y NF, la franja de 1 a 5 años presentó 1,37 más posibilidades de presentar el suceso (p<0,57). Analizando la instrucción materna, se halló en los casos que el 75 per cent tenía instrucción incompleta, sobre el 68 per cent de controles. Al correlacionar las variables, los casos mostraron 1,4 más probabilidades de padecer NF que los de madres con instrucción completa(p<0,55). En conclusión, ser niño y tener una madre con escolaridad incompleta aumenta los riesgos de NF en niño con LLA en fase de inducción del tratamiento...

Abstract: The acute lymphoblastic leukemia(ALL) is the most frequent pathology of the oncology during the childhood. The treatment with induced chemotherapy is the induction in which the premature complication is the febrile neutropenia (FN). The objetive of this assigment was to establish the relationship that exists between chidrem's gender, age group, instruction of mothers and the emergence of FN in infants with ALL during the period of induction of the treatment of chemotherapy nursed in peadiatric hospital Juan Pablo II from 2004 to 2012. A quantitative and analytic research of cases and controls was proposed. Considering the cases, they were infants with ALL that suffered from FN. The controls, however, were those that did not presented it. The test was based on 60 units of analysis selected from the medical record of children with ALL, 20 cases and 40 controls...

Miliaria-rash after neutropenic fever and induction chemotherapy for acute myelogenous leukemia / Miliária 'rash' após neutropenia febril e quimioterapia de indução para a leucemia mielóide aguda

Miliaria is a disorder of the eccrine sweat glands which occurs in conditions of increased heat and humidity. It can be associated with persistent febrile states as well as with certain drugs. We presented a 40 year-old female with myelodysplastic syndrome and progression to acute myelogenous leukemia who was admitted to the hospital for chemotherapy induction. The patient was treated with idarubicin and cytarabine. She became pancytopenic and developed neutropenic fever and was started on vancomycin and cefepime, but was persistently febrile with night sweats. Five days into her fevers, she developed diffuse, nonpruritic and fragile vesicles together with drenching nightsweats. The patient's exanthem was diagnosed as Miliaria crystallina, most probably induced by neutropenic fever and idarubucin exposure.

Miliária é uma desordem das glândulas sudoríparas écrinas, que ocorre em condições de aumento de calor e umidade. Miliária pode ser associada com estados febris persistentes bem como com certos medicamentos. Apresentamos o caso de uma mulher de 40 anos com síndrome mielodisplásica e progressão para leucemia mielóide aguda que foi admitida no hospital para quimioterapia de indução. A paciente foi tratada com idarrubicina e citarabina. Ela se tornou pancitopênica e desenvolveu neutropenia febril. Iniciou tratamento com vancomicina e cefepime, mas a febre com sudorese noturna continou. Cinco dias depois a paciente desenvolveu vesículas difusas, não pruríticas e frágeis juntamente com a persistência de sudorese noturna. O exantema do paciente foi diagnosticado como Miliária cristalina, provavelmente induzida por neutropenia febril e exposição a idarubucin.